Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wewnątrzmaciczna endoskopowa korekcja rozszczepu kręgosłupa

27 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Ramen Chmait, University of Southern California

Wewnątrzmaciczna endoskopowa korekcja rozszczepu kręgosłupa: wspomagana laparotomią lub przezskórna

Celem pracy jest ocena możliwości i skuteczności wykonania fetoskopowej korekcji chirurgicznej rozszczepu kręgosłupa u płodu. Zastosowane zostaną dwa podejścia chirurgiczne: technika przezskórna kontra technika laparotomii/eksternalizacji macicy.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

110

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90027
        • Hollywood Presbyterian Medical Center
    • Florida
      • Wellington, Florida, Stany Zjednoczone, 33141
        • Wellington Regional Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 52 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Przepuklina oponowo-rdzeniowa (w tym mieloschisis) na poziomie T1 do S1 z przepukliną tyłomózgowia. Stopień uszkodzenia i przepuklina tyłomózgowia zostaną potwierdzone przez MRI i ultrasonografię.
  2. Wiek matki ≥18 lat.
  3. Wiek ciążowy od 19 do 27 6/7 tygodni ciąży określony na podstawie danych klinicznych i oceny pierwszego USG.
  4. Zbilansowany kariotyp i/lub prawidłowa mirrografia z pisemnym potwierdzeniem wyników posiewu. Wyniki uzyskane metodą fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH) będą akceptowalne, jeśli pacjentka ma co najmniej 24 tygodnie.
  5. Pozytywna ocena konsultacji pracy socjalnej wskazująca, że ​​pacjent jest zdolny do wyrażenia zgody na zabieg i posiada odpowiedni system wsparcia społecznego do udziału w badaniu.
  6. Pozytywna ocena z konsultacji neurologicznej dziecięcej.
  7. Chętnych do powrotu do naszego ośrodka lub do multidyscyplinarnej kliniki rozszczepu kręgosłupa bliżej ich miejsca zamieszkania na oceny kontrolne po 6, 12, 24, 30, 48 i 60 miesiącach.

Kryteria wyłączenia:

  1. Ciąża mnoga
  2. Insulinozależna cukrzyca przedciążowa
  3. Obecność anomalii płodu niezwiązanej z malformacją Chiari II. Echokardiogram płodu zostanie przeprowadzony przed operacją, a jeśli wyniki będą nieprawidłowe, pacjentka zostanie wykluczona.
  4. Kifoza płodu 30 stopni lub więcej, oceniana za pomocą USG lub MRI.
  5. Obecność szwu szyjki macicy lub historia niewydolnej szyjki macicy.
  6. Łożysko przodujące lub przedwczesne odklejenie się łożyska.
  7. Krótka szyjka macicy < 25 mm mierzona za pomocą USG szyjki macicy.
  8. Otyłość zdefiniowana przez wskaźnik masy ciała (BMI) wynoszący 40 lub więcej.
  9. Historia poprzednich spontanicznych porodów pojedynczych przed 37 tygodniem.
  10. Izoimmunizacja matczyno-płodowa Rh, uczulenie Kell lub historia małopłytkowości alloimmunologicznej noworodków.
  11. Pozytywny status matki w kierunku HIV lub wirusowego zapalenia wątroby typu B ze względu na zwiększone ryzyko przeniesienia na płód podczas operacji matczyno-płodowej. Jeśli status pacjenta w zakresie HIV lub wirusowego zapalenia wątroby typu B jest nieznany, pacjentka musi zostać przebadana i uzyska wynik negatywny, zanim będzie mogła zostać włączona.
  12. Znany pozytywny wynik zapalenia wątroby typu C. Jeśli status pacjenta z wirusowym zapaleniem wątroby typu C jest nieznany, nie musi być poddawany badaniom przesiewowym.
  13. Anomalie macicy, takie jak duże (powyżej 6 cm) mięśniaki, mięśniaki szyjki macicy lub liczne mięśniaki lub nieprawidłowości przewodów Mullera.
  14. Inny stan chorobowy matki, który jest przeciwwskazaniem do operacji lub znieczulenia.
  15. Pacjent nie ma osoby wspierającej (np. męża, partnera, rodziców).
  16. Niezdolność do spełnienia wymagań dotyczących podróży i kontynuacji badania.
  17. Pacjent nie spełnia kryteriów psychospołecznych określonych w ocenie pracownika socjalnego.
  18. Udział w innym badaniu interwencyjnym, które wpływa na chorobowość i śmiertelność matek i płodów.
  19. Nadciśnienie u matki określone przez badacza, które zwiększa ryzyko stanu przedrzucawkowego lub porodu przedwczesnego (w tym między innymi: niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie przewlekłe z uszkodzeniem narządów końcowych i nowe nadciśnienie w obecnej ciąży).
  20. Macica dwurożna lub jakakolwiek inna wada rozwojowa macicy, którą PI uzna za niebezpieczną do operacji.
  21. Alergia na nikiel.
  22. Prośba matki o poddanie się otwartej operacji płodu w celu przedporodowej korekcji OSB w naszej placówce pierwotnie lub po nieudanym dostępie fetoskopowym.
  23. Znana nadwrażliwość matki na kolagen bydlęcy lub materiały zawierające chondroitynę.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Technika laparotomii/usuwania macicy
Technika laparotomii/eksternalizacji macicy polega na wykonaniu laparotomii (nacięcie jamy brzusznej), eksterioryzacji macicy i zastosowaniu endoskopów przez macicę w celu wykonania korekty.
Technika laparotomii / eksterioryzacji macicy wykorzystuje endoskopy przez otwarty brzuch i zamkniętą, wysuniętą macicę w celu wykonania korekcji rozszczepu kręgosłupa.
Eksperymentalny: Technika przezskórna
Technika przezskórna wykorzystuje endoskopowe endoskopy przez skórę matki i macicę do wykonania zabiegu. Odmianą techniki przezskórnej jest technika mini-laparotomii, która wykorzystuje endoskop przez nacięcie na brzuchu, mniejsze niż laparotomia („mini-laparotomia”) oraz mniejsze endoskopy przez skórę matki i macicę w celu wykonania chirurgia.
Podejście przezskórne wykorzystuje endoskopy przez zamknięty brzuch matki i zamkniętą macicę w celu wykonania korekcji rozszczepu kręgosłupa.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Umiejętność wykonywania zabiegu endoskopowego
Ramy czasowe: W czasie zabiegu
Skuteczne fetoskopowe zamknięcie ubytku
W czasie zabiegu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odwrócenie malformacji Chiari II
Ramy czasowe: Przed dostawą
Odwrócenie przepukliny tyłomózgowia w USG i MRI
Przed dostawą

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Ramen Chmait, MD, University of Southern California
  • Główny śledczy: Ruben Quintero, MD, US Fetus

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 listopada 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj