Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внутриутробная эндоскопическая коррекция расщепления позвоночника

27 апреля 2026 г. обновлено: Ramen Chmait, University of Southern California

Внутриутробная эндоскопическая коррекция расщепления позвоночника: лапаротомия или чрескожная

Цель настоящего исследования - оценить целесообразность и эффективность проведения фетоскопической хирургической коррекции расщелины позвоночника у плода. Будут использоваться два хирургических подхода: чрескожный метод в сравнении с методом лапаротомии/выведения матки.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

110

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90027
        • Hollywood Presbyterian Medical Center
    • Florida
      • Wellington, Florida, Соединенные Штаты, 33141
        • Wellington Regional Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 52 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Миеломенингоцеле (включая миелошизис) на уровне от Т1 до S1 с грыжей заднего мозга. Уровень поражения и грыжа заднего мозга будут подтверждены МРТ и УЗИ.
  2. Возраст матери ≥18 лет.
  3. Гестационный возраст от 19 до 27 лет 6/7 недель беременности, как определено клиническими данными и оценкой первого УЗИ.
  4. Сбалансированный кариотип и/или нормальный микрочип с письменным подтверждением результатов посева. Результаты флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) будут приемлемыми, если возраст пациента составляет 24 недели или более.
  5. Положительная оценка консультации по социальной работе, указывающая на то, что пациент способен дать согласие на процедуру и имеет соответствующую систему социальной поддержки для участия в исследовании.
  6. Положительная оценка консультации детского невролога.
  7. Готовы вернуться в наш центр или в многопрофильную клинику по расщелине позвоночника ближе к дому для последующих обследований через 6, 12, 24, 30, 48 и 60 месяцев.

Критерий исключения:

  1. Многоплодная беременность
  2. Инсулинозависимый прегестационный диабет
  3. Наличие аномалии плода, не связанной с пороком развития Киари II. Перед операцией будет проведена эхокардиограмма плода, и если результаты будут ненормальными, пациент будет исключен.
  4. Кифоз плода 30 градусов и более, оцениваемый с помощью УЗИ или МРТ.
  5. Наличие серкляжа шейки матки или несостоятельность шейки матки в анамнезе.
  6. Предлежание плаценты или отслойка плаценты.
  7. Короткая шейка матки < 25 мм по данным УЗИ шейки матки.
  8. Ожирение, определяемое индексом массы тела (ИМТ) 40 или выше.
  9. Спонтанные одноплодные роды в анамнезе до 37 недель.
  10. Материнско-плодовая изоиммунизация резус-фактором, сенсибилизация Келл или неонатальная аллоиммунная тромбоцитопения в анамнезе.
  11. Положительный ВИЧ-статус матери или гепатит-В из-за повышенного риска передачи инфекции плоду во время операции матери и плода. Если статус пациентки по ВИЧ или гепатиту B неизвестен, пациент должен пройти тестирование и получить отрицательные результаты, прежде чем ее можно будет зачислить.
  12. Известный положительный результат на гепатит-С. Если статус пациента по гепатиту С неизвестен, ей не нужно проходить скрининг.
  13. Аномалии матки, такие как большие (более 6 см) миомы, шейные миомы или множественные миомы или аномалии мюллерова протока.
  14. Другое заболевание матери, являющееся противопоказанием к хирургическому вмешательству или анестезии.
  15. У пациента нет поддерживающего человека (например, мужа, партнера, родителей).
  16. Неспособность выполнить требования к поездке и последующему наблюдению за исследованием.
  17. Пациент не соответствует психосоциальным критериям, установленным оценкой социального работника.
  18. Участие в другом интервенционном исследовании, влияющем на заболеваемость и смертность матери и плода.
  19. Материнская гипертензия, определенная исследователем, которая может увеличить риск преэклампсии или преждевременных родов (включая, помимо прочего: неконтролируемую гипертензию, хроническую гипертензию с поражением органов-мишеней и впервые возникшую гипертензию во время текущей беременности).
  20. Двурогая матка или любой другой порок развития матки, который, по мнению ИП, небезопасен для хирургического вмешательства.
  21. Аллергия на никель.
  22. Просьба матери пройти открытую операцию плода для антенатальной коррекции OSB в нашем учреждении в первую очередь или после неудачного фетоскопического подхода.
  23. Известная гиперчувствительность матери к материалам из бычьего коллагена или хондроитина.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Техника лапаротомии/экстериоризации матки
Техника лапаротомии/экстериоризации матки заключается в выполнении лапаротомии (разрез брюшной полости), экстирпации матки и использовании эндоскопов через матку для проведения коррекции.
Техника лапаротомии/экстериоризации матки использует эндоскопы через открытый живот и закрытую, экстериоризованную матку, чтобы выполнить коррекцию расщепления позвоночника.
Экспериментальный: Чрескожная техника
Чрескожный метод использует эндоскопические эндоскопы через кожу матери и матку для выполнения операции. Разновидностью чрескожной техники является техника мини-лапаротомии, при которой эндоскоп проходит через разрез на животе, меньший, чем при лапаротомии («мини-лапаротомия»), и эндоскопы меньшего размера через кожу матери и матку для выполнения операции. операция.
Чрескожный подход использует эндоскопы через закрытый живот матери и закрытую матку для выполнения коррекции расщелины позвоночника.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Возможность проведения эндоскопической процедуры
Временное ограничение: Во время операции
Успешное фетоскопическое закрытие дефекта
Во время операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Реверсия аномалии Киари II
Временное ограничение: До доставки
Вправление грыжи заднего мозга на УЗИ и МРТ
До доставки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Ramen Chmait, MD, University of Southern California
  • Главный следователь: Ruben Quintero, MD, US Fetus

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 ноября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2031 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться