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Correção Endoscópica In Utero da Espinha Bífida

27 de abril de 2026 atualizado por: Ramen Chmait, University of Southern California

Correção Endoscópica In Utero da Espinha Bífida: Assistida por Laparotomia ou Percutânea

O objetivo deste estudo é avaliar a viabilidade e eficácia da realização de correção cirúrgica fetoscópica da espinha bífida fetal. Duas abordagens cirúrgicas serão utilizadas: a técnica percutânea versus a técnica de laparotomia/exteriorização uterina.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

110

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90027
        • Hollywood Presbyterian Medical Center
    • Florida
      • Wellington, Florida, Estados Unidos, 33141
        • Wellington Regional Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 52 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Mielomeningocele (incluindo mielosquise) no nível T1 a S1 com herniação do rombencéfalo. O nível da lesão e a herniação do rombencéfalo serão confirmados por ressonância magnética e ultrassonografia.
  2. Idade materna ≥18 anos.
  3. Idade gestacional de 19 a 27 6/7 semanas de gestação determinada por informações clínicas e avaliação do primeiro ultrassom.
  4. Cariótipo balanceado e/ou mircoarray normal com confirmação por escrito dos resultados da cultura. Os resultados por hibridação fluorescente in situ (FISH) serão aceitáveis ​​se o paciente estiver com 24 semanas ou mais.
  5. Avaliação positiva da consulta de assistência social indicando que o paciente é capaz de consentir com o procedimento e tem o sistema de apoio social adequado para participar do estudo.
  6. Avaliação positiva da consulta de neurologia pediátrica.
  7. Disposto a retornar ao nosso centro ou a uma clínica multidisciplinar de espinha bífida mais próxima de sua casa para as avaliações de acompanhamento de 6, 12, 24, 30, 48 e 60 meses.

Critério de exclusão:

  1. gestação múltipla
  2. Diabetes pré-gestacional dependente de insulina
  3. Presença de anomalia fetal não relacionada à Malformação de Chiari II. Um ecocardiograma fetal será realizado antes da cirurgia e se o achado for anormal, o paciente será excluído.
  4. Cifose fetal de 30 graus ou mais, avaliada por ultrassonografia ou ressonância magnética.
  5. Presença de cerclagem cervical uterina ou história de colo uterino incompetente.
  6. Placenta prévia ou descolamento prematuro da placenta.
  7. Colo curto < 25 mm medido por ultrassonografia cervical.
  8. Obesidade definida pelo índice de massa corporal (IMC) de 40 ou mais.
  9. História de parto único espontâneo anterior antes de 37 semanas.
  10. Isoimunização Rh materno-fetal, sensibilização de Kell ou história de trombocitopenia aloimune neonatal.
  11. Status materno de HIV ou Hepatite B positivo devido ao risco aumentado de transmissão para o feto durante a cirurgia materno-fetal. Se o status de HIV ou Hepatite B do paciente for desconhecido, o paciente deve ser testado e ter resultados negativos antes de poder ser inscrito.
  12. Positividade conhecida para hepatite C. Se o status de Hepatite C da paciente for desconhecido, ela não precisa ser rastreada.
  13. Anomalia uterina, como miomas grandes (maiores que 6 cm), miomas cervicais ou miomas múltiplos ou anormalidade do ducto Mulleriano.
  14. Outra condição médica materna que seja uma contra-indicação para cirurgia ou anestesia.
  15. O paciente não tem uma pessoa de apoio (por exemplo, marido, companheiro, pais).
  16. Incapacidade de cumprir os requisitos de viagem e acompanhamento do estudo.
  17. O paciente não atende aos critérios psicossociais determinados pela avaliação do assistente social.
  18. Participação em outro estudo de intervenção que influencie a morbimortalidade materna e fetal.
  19. Hipertensão materna conforme determinado pelo investigador, o que aumentaria o risco de pré-eclâmpsia ou parto prematuro (incluindo, mas não limitado a: hipertensão não controlada, hipertensão crônica com lesão de órgão-alvo e hipertensão de início recente na gravidez atual).
  20. Útero bicorno ou qualquer outra malformação uterina que o PI decidir não ser seguro para cirurgia.
  21. Alergia ao níquel.
  22. Solicitação materna de cirurgia fetal aberta para correção pré-natal de OSB em nossa instituição, principalmente ou após falha na abordagem fetoscópica.
  23. Hipersensibilidade materna conhecida a materiais de colágeno bovino ou condroitina.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Laparotomia/Técnica de Exteriorização Uterina
A técnica de laparotomia/exteriorização uterina consiste em realizar uma laparotomia (incisão na cavidade abdominal), exteriorizar o útero e usar endoscópios através do útero para fazer a correção.
A técnica de laparotomia/exteriorização uterina utiliza endoscópios através de abdome aberto e útero fechado e exteriorizado para realizar a correção da espinha bífida.
Experimental: Técnica Percutânea
A técnica percutânea utiliza escopos endoscópicos através da pele materna e do útero para realizar a cirurgia. Uma variação da técnica percutânea é a técnica de mini-laparotomia, que utiliza um endoscópio através de uma incisão no abdome, menor que uma laparotomia ("mini-laparotomia"), e endoscópios menores através da pele materna e do útero para realizar a cirurgia.
A abordagem percutânea utiliza endoscópios através do abdome materno fechado e útero fechado para realizar a correção da espinha bífida.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidade de realizar o procedimento endoscópico
Prazo: Na hora da cirurgia
Fechamento fetoscópico bem-sucedido do defeito
Na hora da cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Reversão da malformação de Chiari II
Prazo: Antes da entrega
Reversão da hérnia do rombencéfalo em ultrassom e ressonância magnética
Antes da entrega

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Ramen Chmait, MD, University of Southern California
  • Investigador principal: Ruben Quintero, MD, US Fetus

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de novembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

29 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2031

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

27 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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