Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Technika energii mięśniowej w postawie głowy wysuniętej do przodu i ruchomości szyjki macicy u dzieci z upośledzeniem wzroku

9 maja 2021 zaktualizowane przez: Noha Elserty, Egyptian Chinese University

Skuteczność techniki energii mięśniowej na postawę głowy wysuniętą do przodu i ruchomość odcinka szyjnego u dzieci z upośledzeniem wzroku

Wysunięta do przodu postawa głowy jest jedną z najczęstszych wad postawy obserwowanych u dzieci słabowidzących i charakteryzuje się przeprostem górnego odcinka szyjnego kręgosłupa oraz zgięciem dolnego odcinka szyjnego kręgosłupa. Zmiany te prowadzą do zachwiania równowagi mięśniowej i skutkują osłabieniem głębokich zginaczy odcinka szyjnego, skróceniem przeciwstawnych prostowników odcinka szyjnego oraz zmniejszeniem zakresu ruchu odcinka szyjnego. Technika energii mięśniowej jest techniką terapii manualnej stosowaną w leczeniu skrócenia mięśni, osłabienia mięśni, ograniczenia ruchomości w stawach. więc to badanie miało na celu zbadanie skuteczności techniki energii mięśniowej na postawę głowy do przodu i ruchomość szyjki macicy u dzieci niedowidzących.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

przedmioty zostaną przydzielone zgodnie z kryteriami włączenia i wykluczenia z różnych szkół dla dzieci z dysfunkcją wzroku. Zostaną one losowo podzielone na grupę badawczą i grupę kontrolną. Grupa badawcza będzie uczestniczyć w technice energii mięśni podpotylicznych. Grupa kontrolna weźmie udział w technice pozorowanej. Czas trwania leczenia dla obu grup będzie wynosił 3 razy w tygodniu przez 6 tygodni. Oprogramowanie Autodesk AutoCAD zostanie wykorzystane do analizy zmierzonych kątów, a CROM zostanie wykorzystany do oceny ruchomości szyjki macicy

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Noha Elserty
        • Kontakt:
          • Noha S Elserty

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

8 lat do 14 lat (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ostrość wzroku po korekcji wyniesie 6/24, 6/36 i 6/60.
  • Noszenie okularów dłużej niż rok.
  • Kąt czaszkowo-kręgowy < 50°.
  • Słuch funkcjonalny.

Kryteria wyłączenia:

  • Uraz okolicy szyjnej (np. niestabilność szczytowo-obrotowa).
  • Deformacje lub/i zaburzenia kręgosłupa szyjnego.
  • Historia wcześniejszych operacji kręgosłupa szyjnego.
  • Reumatyczne i wrodzone choroby serca.
  • Regularne uczestnictwo we wszelkich zajęciach sportowych.
  • Niepełnosprawność intelektualna lub/i umysłowa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: grupa A
technika energii mięśni podpotylicznych
Procedura: technika energii mięśniowej
technika energii mięśniowej dla mięśni podpotylicznych
SHAM_COMPARATOR: grupa B
pozorowana technika energii mięśniowej
Procedura: technika energii mięśniowej
technika energii mięśniowej dla mięśni podpotylicznych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana kąta czaszkowo-kręgowego
Ramy czasowe: linii bazowej przed interwencją i bezpośrednio po interwencji
analiza kąta czaszkowo-kręgowego z widoku bocznego wykonana w programie AUTOCAD
linii bazowej przed interwencją i bezpośrednio po interwencji
zmiana zakresu ruchu w odcinku szyjnym
Ramy czasowe: linii bazowej przed interwencją i bezpośrednio po interwencji
pomiar zakresu ruchu odcinka szyjnego, w tym zgięcia odcinka szyjnego, wyprostu odcinka szyjnego, zgięcia bocznego odcinka szyjnego oraz rotacji odcinka szyjnego. pomiary te zostaną zastosowane przez urządzenie CROM
linii bazowej przed interwencją i bezpośrednio po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Egyptian Chinese University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 czerwca 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

20 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

11 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Egyptian Chinese University

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

informacje uzupełniające, które zostaną udostępnione po opublikowaniu badania

Ramy czasowe udostępniania IPD

po opublikowaniu badania

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na technika energii mięśniowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj