- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04716348
Muskelenergiteknik om fremadrettet hovedstilling og cervikal mobilitet hos synshandicappede børn
9. maj 2021 opdateret af: Noha Elserty, Egyptian Chinese University
Effekten af muskelenergiteknik på fremadrettet hovedstilling og cervikal mobilitet hos synshandicappede børn
Fremadrettet hovedstilling er en af de mest almindelige posturale afvigelser, der ses blandt synshandicappede børn, og den er karakteriseret ved hyperekstension af den øvre cervikal og fleksion af den nedre cervikale rygsøjle.
Disse ændringer fører til muskelubalance og resulterer i svaghed af de dybe cervikale bøjere, afkortning af de modstående cervikale ekstensorer og reduktion i cervikal bevægelsesområde.
Muskelenergiteknik er en manuel terapiteknik, der bruges til behandling af forkortede muskler, muskelsvaghed, begrænset bevægelsesområde i leddene.
så denne undersøgelse havde til formål at undersøge effektiviteten af muskelenergiteknik på fremadrettet hovedstilling og cervikal mobilitet hos synshandicappede børn.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
fag vil blive tildelt efter inklusions- og eksklusionskriterier fra forskellige skoler for synshandicappede børn.
De vil blive opdelt tilfældigt i undersøgelsesgruppe og kontrolgruppe.
Studiegruppen vil blive deltaget i suboccipital muskelenergiteknik.
Kontrolgruppen vil blive deltaget i sham-teknik.
Behandlingsvarigheden for begge grupper vil være 3 gange om ugen i 6 uger.
Autodesk AutoCAD-software vil blive brugt til at analysere de målte vinkler, og CROM vil blive brugt til at vurdere cervikal mobilitet
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Eman W Mahmoud, PhD
- Telefonnummer: +201008079576
- E-mail: Eman.wagdy@pt.bsu.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekruttering
- Noha Elserty
-
Kontakt:
- Noha S Elserty
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
8 år til 14 år (BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Synsstyrken vil være 6/24, 6/36 og 6/60 efter korrektion.
- Bærer briller mere end et år.
- Kraniovertebral vinkel < 50°.
- Funktionel hørelse.
Ekskluderingskriterier:
- Beskadigelse af cervikal region (f.eks. atlantoaksial ustabilitet).
- Cervikal rygsøjle deformiteter eller/lidelser.
- Historie om tidligere cervikal rygsøjleoperation.
- Reumatisk og medfødt hjertesygdom.
- Regelmæssig deltagelse i alle sportsaktiviteter.
- Intellektuelle eller/psykiske handicap
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTEL: gruppe A
suboccipital muskel energiteknik
|
muskelenergiteknik til suboccipitale muskler
|
SHAM_COMPARATOR: gruppe B
sham muskel energi teknik
|
muskelenergiteknik til suboccipitale muskler
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
ændring i craniovertebral vinkel
Tidsramme: baseline før intervention og umiddelbart efter interventionen
|
analyse af kraniovertebral vinkel fra sidebillede udført af AUTOCAD-programmet
|
baseline før intervention og umiddelbart efter interventionen
|
ændring af cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: baseline før intervention og umiddelbart efter interventionen
|
måling af cervikal bevægelsesområde inklusive cervikal fleksion, cervikal ekstension, cervikal sidebøjning og cervikal rotation.
disse målinger vil blive anvendt af CROM-enhed
|
baseline før intervention og umiddelbart efter interventionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. februar 2021
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. juni 2021
Studieafslutning (FORVENTET)
1. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. januar 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. januar 2021
Først opslået (FAKTISKE)
20. januar 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
11. maj 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. maj 2021
Sidst verificeret
1. maj 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Egyptian Chinese University
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
understøttende information, der vil blive delt efter offentliggørelsen af undersøgelsen
IPD-delingstidsramme
efter at have offentliggjort undersøgelsen
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med muskel energi teknik
-
Glaukos CorporationRekrutteringProgressiv KeratoconusForenede Stater
-
University of Alabama at BirminghamAfsluttetGastroøsofageale varicerForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetOndartet neoplasma | Metastatisk malign neoplasma i hjernenForenede Stater
-
National Center for Complementary and Integrative...AfsluttetFibromyalgiForenede Stater
-
Sameer AvasaralaRekrutteringLungeperfusionForenede Stater
-
Virginia Commonwealth UniversityAfsluttetAvaskulær nekrose | Humerus frakturerForenede Stater
-
Meander Medical CenterUkendt
-
Duke UniversitySiemens Medical SolutionsAfsluttetProstatakræft | Dual Energy CT (DECT)Forenede Stater
-
Medical University of GrazLudwig Boltzmann GesellschaftAfsluttetPulmonal arteriel hypertensionØstrig
-
M.D. Anderson Cancer CenterRekrutteringCarcinoid tumor | Carcinoid syndrom | Metastatisk carcinoid tumor | Fordøjelsessystemet Neuroendokrin Tumor G1Forenede Stater