Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muskelenergiteknik om fremadrettet hovedstilling og cervikal mobilitet hos synshandicappede børn

9. maj 2021 opdateret af: Noha Elserty, Egyptian Chinese University

Effekten af ​​muskelenergiteknik på fremadrettet hovedstilling og cervikal mobilitet hos synshandicappede børn

Fremadrettet hovedstilling er en af ​​de mest almindelige posturale afvigelser, der ses blandt synshandicappede børn, og den er karakteriseret ved hyperekstension af den øvre cervikal og fleksion af den nedre cervikale rygsøjle. Disse ændringer fører til muskelubalance og resulterer i svaghed af de dybe cervikale bøjere, afkortning af de modstående cervikale ekstensorer og reduktion i cervikal bevægelsesområde. Muskelenergiteknik er en manuel terapiteknik, der bruges til behandling af forkortede muskler, muskelsvaghed, begrænset bevægelsesområde i leddene. så denne undersøgelse havde til formål at undersøge effektiviteten af ​​muskelenergiteknik på fremadrettet hovedstilling og cervikal mobilitet hos synshandicappede børn.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

fag vil blive tildelt efter inklusions- og eksklusionskriterier fra forskellige skoler for synshandicappede børn. De vil blive opdelt tilfældigt i undersøgelsesgruppe og kontrolgruppe. Studiegruppen vil blive deltaget i suboccipital muskelenergiteknik. Kontrolgruppen vil blive deltaget i sham-teknik. Behandlingsvarigheden for begge grupper vil være 3 gange om ugen i 6 uger. Autodesk AutoCAD-software vil blive brugt til at analysere de målte vinkler, og CROM vil blive brugt til at vurdere cervikal mobilitet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Cairo, Egypten
        • Rekruttering
        • Noha Elserty
        • Kontakt:
          • Noha S Elserty

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 14 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Synsstyrken vil være 6/24, 6/36 og 6/60 efter korrektion.
  • Bærer briller mere end et år.
  • Kraniovertebral vinkel < 50°.
  • Funktionel hørelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Beskadigelse af cervikal region (f.eks. atlantoaksial ustabilitet).
  • Cervikal rygsøjle deformiteter eller/lidelser.
  • Historie om tidligere cervikal rygsøjleoperation.
  • Reumatisk og medfødt hjertesygdom.
  • Regelmæssig deltagelse i alle sportsaktiviteter.
  • Intellektuelle eller/psykiske handicap

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: gruppe A
suboccipital muskel energiteknik
muskelenergiteknik til suboccipitale muskler
SHAM_COMPARATOR: gruppe B
sham muskel energi teknik
muskelenergiteknik til suboccipitale muskler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring i craniovertebral vinkel
Tidsramme: baseline før intervention og umiddelbart efter interventionen
analyse af kraniovertebral vinkel fra sidebillede udført af AUTOCAD-programmet
baseline før intervention og umiddelbart efter interventionen
ændring af cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: baseline før intervention og umiddelbart efter interventionen
måling af cervikal bevægelsesområde inklusive cervikal fleksion, cervikal ekstension, cervikal sidebøjning og cervikal rotation. disse målinger vil blive anvendt af CROM-enhed
baseline før intervention og umiddelbart efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. februar 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juni 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. januar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

20. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

11. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Egyptian Chinese University

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

understøttende information, der vil blive delt efter offentliggørelsen af ​​undersøgelsen

IPD-delingstidsramme

efter at have offentliggjort undersøgelsen

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med muskel energi teknik

3
Abonner