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Tecnica dell'energia muscolare sulla postura della testa in avanti e sulla mobilità cervicale nei bambini ipovedenti

9 maggio 2021 aggiornato da: Noha Elserty, Egyptian Chinese University

Efficacia della tecnica dell'energia muscolare sulla postura della testa in avanti e sulla mobilità cervicale nei bambini ipovedenti

La postura della testa in avanti è una delle deviazioni posturali più comuni osservate tra i bambini ipovedenti ed è caratterizzata da iperestensione del tratto cervicale superiore e flessione del rachide cervicale inferiore. Questi cambiamenti portano a uno squilibrio muscolare e conseguente debolezza dei flessori cervicali profondi, accorciamento degli estensori cervicali opposti e riduzione del range di movimento cervicale. La tecnica dell'energia muscolare è una tecnica di terapia manuale utilizzata nel trattamento di muscoli accorciati, debolezza muscolare, mobilità articolare limitata. quindi questo studio mirava a indagare l'efficacia della tecnica dell'energia muscolare sulla postura della testa in avanti e sulla mobilità cervicale nei bambini ipovedenti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

le materie saranno assegnate secondo i criteri di inclusione ed esclusione delle diverse scuole per bambini non vedenti. Saranno divisi casualmente in gruppo di studio e gruppo di controllo. Il gruppo di studio parteciperà alla tecnica dell'energia muscolare suboccipitale. Il gruppo di controllo parteciperà alla tecnica simulata. La durata del trattamento per entrambi i gruppi sarà di 3 volte a settimana per 6 settimane. Il software Autodesk AutoCAD verrà utilizzato per analizzare gli angoli misurati e il CROM verrà utilizzato per valutare la mobilità cervicale

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Reclutamento
        • Noha Elserty
        • Contatto:
          • Noha S Elserty

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 14 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • L'acuità visiva sarà 6/24, 6/36 e 6/60 dopo la correzione.
  • Indossare occhiali più di un anno.
  • Angolo craniovertebrale < 50°.
  • Udito funzionale.

Criteri di esclusione:

  • Lesione della regione cervicale (es: instabilità atlantoassiale).
  • Deformità o/disturbi della colonna vertebrale cervicale.
  • Storia di precedente intervento chirurgico al rachide cervicale.
  • Cardiopatie reumatiche e congenite.
  • Partecipazione regolare a qualsiasi attività sportiva.
  • Disabilità intellettive o/mentali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: gruppo A
tecnica di energia muscolare suboccipitale
Procedura: tecnica dell'energia muscolare
tecnica di energia muscolare per i muscoli suboccipitali
SHAM_COMPARATORE: gruppo B
tecnica di energia muscolare fittizia
Procedura: tecnica dell'energia muscolare
tecnica di energia muscolare per i muscoli suboccipitali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
variazione dell'angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: basale prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento
analisi dell'angolo craniovertebrale dalla vista laterale eseguita dal programma AUTOCAD
basale prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento
variazione del range di movimento cervicale
Lasso di tempo: basale prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento
misurazione del range di movimento cervicale inclusa la flessione cervicale, l'estensione cervicale, la flessione laterale cervicale e la rotazione cervicale. queste misure saranno applicate dal dispositivo CROM
basale prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Egyptian Chinese University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 giugno 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

20 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

11 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Egyptian Chinese University

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

informazioni di supporto che saranno condivise dopo la pubblicazione dello studio

Periodo di condivisione IPD

dopo aver pubblicato lo studio

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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