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Technique d'énergie musculaire sur la posture de la tête vers l'avant et la mobilité cervicale chez les enfants malvoyants

9 mai 2021 mis à jour par: Noha Elserty, Egyptian Chinese University

Efficacité de la technique d'énergie musculaire sur la posture de la tête vers l'avant et la mobilité cervicale chez les enfants malvoyants

La posture de la tête vers l'avant est l'une des déviations posturales les plus courantes observées chez les enfants malvoyants et se caractérise par une hyperextension des cervicales supérieures et une flexion de la colonne cervicale inférieure. Ces changements entraînent un déséquilibre musculaire et entraînent une faiblesse des fléchisseurs cervicaux profonds, un raccourcissement des extenseurs cervicaux opposés et une réduction de l'amplitude des mouvements cervicaux. La technique d'énergie musculaire est une technique de thérapie manuelle utilisée dans le traitement des muscles raccourcis, de la faiblesse musculaire, de l'amplitude de mouvement des articulations restreinte. cette étude visait donc à étudier l'efficacité de la technique d'énergie musculaire sur la posture de la tête vers l'avant et la mobilité cervicale chez les enfants malvoyants.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

les matières seront réparties en fonction des critères d'inclusion et d'exclusion des différentes écoles pour enfants déficients visuels. Ils seront divisés au hasard en groupe d'étude et groupe de contrôle. Le groupe d'étude participera à la technique d'énergie musculaire sous-occipitale. Le groupe témoin participera à la technique fictive. La durée du traitement pour les deux groupes sera de 3 fois/semaine pendant 6 semaines. Le logiciel Autodesk AutoCAD sera utilisé pour analyser les angles mesurés et CROM sera utilisé pour évaluer la mobilité cervicale

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Recrutement
        • Noha Elserty
        • Contact:
          • Noha S Elserty

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 14 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • L'acuité visuelle sera de 6/24, 6/36 et 6/60 après correction.
  • Port de lunettes plus d'un an.
  • Angle cranio-vertébral < 50°.
  • Audition fonctionnelle.

Critère d'exclusion:

  • Lésion de la région cervicale (par exemple : instabilité atlanto-axiale).
  • Déformations ou/troubles de la colonne cervicale.
  • Antécédents de chirurgie du rachis cervical.
  • Cardiopathies rhumatismales et congénitales.
  • Participation régulière à toutes les activités sportives.
  • Handicaps intellectuels ou mentaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: groupe A
technique énergétique des muscles sous-occipitaux
Procédure: technique d'énergie musculaire
technique d'énergie musculaire pour les muscles sous-occipitaux
SHAM_COMPARATOR: groupe B
technique d'énergie musculaire factice
Procédure: technique d'énergie musculaire
technique d'énergie musculaire pour les muscles sous-occipitaux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
modification de l'angle cranio-vertébral
Délai: ligne de base avant l'intervention et immédiatement après l'intervention
analyse de l'angle cranio-vertébral sous forme de vue latérale réalisée par le programme AUTOCAD
ligne de base avant l'intervention et immédiatement après l'intervention
modification de l'amplitude des mouvements cervicaux
Délai: ligne de base avant l'intervention et immédiatement après l'intervention
mesure de l'amplitude des mouvements cervicaux, y compris la flexion cervicale, l'extension cervicale, la flexion latérale cervicale et la rotation cervicale. ces mesures seront appliquées par le dispositif CROM
ligne de base avant l'intervention et immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Egyptian Chinese University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 février 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 juin 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2021

Première publication (RÉEL)

20 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

11 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Egyptian Chinese University

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

informations complémentaires qui seront partagées après la publication de l'étude

Délai de partage IPD

après la publication de l'étude

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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