Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Техника мышечной энергии при выдвинутой вперед осанке головы и подвижности шейного отдела позвоночника у детей с нарушениями зрения

9 мая 2021 г. обновлено: Noha Elserty, Egyptian Chinese University

Эффективность методики мышечной энергии в отношении положения головы вперед и подвижности шейного отдела позвоночника у детей с нарушением зрения

Направление головы вперед является одним из наиболее частых нарушений осанки у слабовидящих детей и характеризуется гиперэкстензией верхнего шейного отдела позвоночника и сгибанием нижнего шейного отдела позвоночника. Эти изменения приводят к мышечному дисбалансу и приводят к слабости глубоких шейных сгибателей, укорочению противоположных шейных разгибателей и уменьшению объема движений в шейном отделе. Техника мышечной энергии – это метод мануальной терапии, применяемый при лечении укороченных мышц, мышечной слабости, ограниченного объема движений в суставах. Таким образом, это исследование было направлено на изучение эффективности техники мышечной энергии в отношении положения головы вперед и подвижности шейного отдела позвоночника у детей с нарушениями зрения.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

предметы будут распределены в соответствии с критериями включения и исключения из разных школ для детей с нарушениями зрения. Они будут разделены случайным образом на учебную группу и контрольную группу. Учебная группа будет заниматься энергетическими техниками подзатылочных мышц. Контрольная группа будет участвовать в имитационной технике. Продолжительность лечения для обеих групп будет составлять 3 раза в неделю в течение 6 недель. Программное обеспечение Autodesk AutoCAD будет использоваться для анализа измеренных углов, а CROM будет использоваться для оценки подвижности шейки матки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Eman W Mahmoud, PhD
  • Номер телефона: +201008079576
  • Электронная почта: Eman.wagdy@pt.bsu.edu.eg

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • Noha Elserty
        • Контакт:
          • Noha S Elserty

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 14 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • После коррекции острота зрения будет 6/24, 6/36 и 6/60.
  • Ношение очков более года.
  • Краниовертебральный угол < 50°.
  • Функциональный слух.

Критерий исключения:

  • Травма шейного отдела (например, атлантоаксиальная нестабильность).
  • Деформации и/или нарушения шейного отдела позвоночника.
  • История предыдущих операций на шейном отделе позвоночника.
  • Ревматические и врожденные пороки сердца.
  • Регулярное участие в любых спортивных мероприятиях.
  • Интеллектуальные или/умственные нарушения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: группа А
энергетическая техника подзатылочных мышц
техника мышечной энергии для подзатылочных мышц
SHAM_COMPARATOR: группа Б
техника имитации мышечной энергии
техника мышечной энергии для подзатылочных мышц

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение краниовертебрального угла
Временное ограничение: исходный уровень до вмешательства и сразу после вмешательства
анализ формы краниовертебрального угла в боковой проекции в программе AUTOCAD
исходный уровень до вмешательства и сразу после вмешательства
изменение объема движений в шейном отделе
Временное ограничение: исходный уровень до вмешательства и сразу после вмешательства
измерение диапазона движения шейного отдела позвоночника, включая шейное сгибание, шейное разгибание, шейный боковой изгиб и вращение шейного отдела позвоночника. эти измерения будут применяться устройством CROM
исходный уровень до вмешательства и сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 января 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Egyptian Chinese University

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

вспомогательная информация, которая будет предоставлена ​​после публикации исследования

Сроки обмена IPD

после публикации исследования

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования техника мышечной энергии

Подписаться