Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Muskelenergiteknikk på fremadrettet hodestilling og cervikal mobilitet hos synshemmede barn

9. mai 2021 oppdatert av: Noha Elserty, Egyptian Chinese University

Effekten av muskelenergiteknikk på fremadrettet hodestilling og cervikal mobilitet hos synshemmede barn

Fremover hodestilling er en av de vanligste posturale avvikene sett blant synshemmede barn, og den er preget av hyperekstensjon av øvre cervical og fleksjon av nedre cervical ryggrad. Disse endringene fører til muskelubalanse og resulterer i svakhet i de dype cervical flexors, forkorting av de motsatte cervical extensors og reduksjon i cervical bevegelsesområde. Muskelenergiteknikk er en manuell terapiteknikk som brukes til behandling av forkortede muskler, muskelsvakhet, begrenset bevegelsesområde i leddene. så denne studien hadde som mål å undersøke effekten av muskelenergiteknikk på fremre hodestilling og cervikal mobilitet hos synshemmede barn.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

fag vil bli tildelt etter inkluderings- og eksklusjonskriteriene fra ulike skoler for synshemmede barn. De vil bli delt tilfeldig inn i studiegruppe og kontrollgruppe. Studiegruppen vil bli deltatt i suboccipital muskelenergiteknikk. Kontrollgruppen vil bli deltatt i falsk teknikk. Behandlingsvarigheten for begge grupper vil være 3 ganger/uke i 6 uker. Autodesk AutoCAD-programvare vil bli brukt til å analysere de målte vinklene og CROM vil bli brukt til å vurdere cervikal mobilitet

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • Rekruttering
        • Noha Elserty
        • Ta kontakt med:
          • Noha S Elserty

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

8 år til 14 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Synsstyrken vil være 6/24, 6/36 og 6/60 etter korrigering.
  • Bruker briller mer enn ett år.
  • Kraniovertebral vinkel < 50°.
  • Funksjonell hørsel.

Ekskluderingskriterier:

  • Skade av livmorhalsregionen (f.eks. atlantoaksial ustabilitet).
  • Cervical ryggraden deformiteter eller/lidelser.
  • Historie om tidligere cervikal ryggradsoperasjon.
  • Revmatisk og medfødt hjertesykdom.
  • Regelmessig deltakelse i alle sportsaktiviteter.
  • Intellektuelle eller/psykiske funksjonshemninger

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: gruppe A
suboccipital muskel energiteknikk
muskelenergiteknikk for suboccipitale muskler
SHAM_COMPARATOR: gruppe B
sham muskel energiteknikk
muskelenergiteknikk for suboccipitale muskler

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring i craniovertebral vinkel
Tidsramme: baseline før intervensjon og umiddelbart etter intervensjonen
analyse av craniovertebral vinkel fra sidevisning utført av AUTOCAD-programmet
baseline før intervensjon og umiddelbart etter intervensjonen
endring av livmorhalsens bevegelsesområde
Tidsramme: baseline før intervensjon og umiddelbart etter intervensjonen
måling av cervikal bevegelsesområde inkludert cervikal fleksjon, cervical extension, cervical sidebøying og cervical rotasjon. disse målingene vil bli brukt av CROM-enheten
baseline før intervensjon og umiddelbart etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. februar 2021

Primær fullføring (FORVENTES)

1. juni 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

1. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

20. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

11. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2021

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Egyptian Chinese University

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

støtteinformasjon som vil bli delt etter publisering av studien

IPD-delingstidsramme

etter publisering av studien

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på muskel energi teknikk

Abonnere