시각장애아동의 머리전방자세와 경추이동성에 관한 근에너지기법
2021년 5월 9일 업데이트: Noha Elserty, Egyptian Chinese University
시각장애아동의 머리전방자세 및 경추이동성에 대한 근에너지기법의 효능 원문보기 KCI 원문보기 인용
전방머리자세는 시각장애아동에서 가장 흔히 볼 수 있는 자세편위 중 하나로, 상부경추의 과신전과 하부경추의 굴곡을 특징으로 한다.
이러한 변화는 근육 불균형으로 이어져 심부 경추 굴근의 약화, 반대편 경추 신근의 단축 및 경추 운동 범위의 감소를 초래합니다.
근육 에너지 기법은 단축된 근육, 근력 약화, 제한된 관절 운동 범위의 치료에 사용하는 도수 요법 기법입니다.
따라서 본 연구에서는 시각장애아동의 머리전방자세와 경추의 가동성에 대한 근에너지기법의 효능을 알아보고자 하였다.
연구 개요
상세 설명
과목은 시각 장애 아동을 위한 여러 학교의 포함 및 제외 기준에 따라 할당됩니다.
그들은 무작위로 연구 그룹과 통제 그룹으로 나뉩니다.
스터디 그룹은 후두하 근육 에너지 기술에 참여합니다.
통제 그룹은 가짜 기술에 참여합니다.
두 그룹의 치료 기간은 6주 동안 주당 3회입니다.
Autodesk AutoCAD 소프트웨어는 측정된 각도를 분석하는 데 사용되며 CROM은 자궁 경부 이동성을 평가하는 데 사용됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Eman W Mahmoud, PhD
- 전화번호: +201008079576
- 이메일: Eman.wagdy@pt.bsu.edu.eg
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트
- 모병
- Noha Elserty
-
연락하다:
- Noha S Elserty
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
8년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 교정 후 시력은 6/24, 6/36 및 6/60이 됩니다.
- 1년 이상 안경 착용.
- 두개척추각 < 50°.
- 기능적 청력.
제외 기준:
- 경부 손상(예: 환추 불안정성).
- 경추 기형 또는/장애.
- 이전 자궁 경부 척추 수술의 역사.
- 류마티스 및 선천성 심장병.
- 모든 스포츠 활동에 정기적으로 참여합니다.
- 지적 또는/정신적 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 그룹 A
후두하 근육 에너지 기술
|
후두하 근육을 위한 근육 에너지 기술
|
|
SHAM_COMPARATOR: 그룹 B
가짜 근육 에너지 기술
|
후두하 근육을 위한 근육 에너지 기술
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
두개 척추 각도의 변화
기간: 기준선 개입 전 및 개입 직후
|
AUTOCAD 프로그램으로 수행한 두개척추각 형태의 측면도 분석
|
기준선 개입 전 및 개입 직후
|
|
자궁 경부 운동 범위의 변화
기간: 기준선 개입 전 및 개입 직후
|
경추굴곡, 경추신전, 경추측굴곡, 경추회전을 포함한 경추의 가동범위 측정.
이 측정은 CROM 장치에 의해 적용됩니다.
|
기준선 개입 전 및 개입 직후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 15일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 9일
마지막으로 확인됨
2021년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Egyptian Chinese University
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구 발표 후 공유될 지원 정보
IPD 공유 기간
연구 발표 후
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
근육 에너지 기술에 대한 임상 시험
-
Biotronik AG완전한De Novo 및 재협착 관상 동맥 병변스위스, 네덜란드, 이스라엘, 스페인, 라트비아, 독일, 오스트리아, 벨기에, 프랑스, 아일랜드
-
dr. Muhammad Abdelhafez Mahmoud, MD완전한
-
Atlas University아직 모집하지 않음