視覚障害児の前頭姿勢と頸部可動性に対するマッスル エネルギー テクニック
2021年5月9日 更新者：Noha Elserty、Egyptian Chinese University
視覚障害児の前頭姿勢と頸部可動性に対するマッスルエナジーテクニックの有効性
前頭部姿勢は、視覚障害児に見られる最も一般的な姿勢のずれの 1 つであり、上部頸椎の過伸展と下部頸椎の屈曲が特徴です。
これらの変化は、筋肉の不均衡につながり、深部頸部屈筋の衰弱、反対側の頸部伸筋の短縮、および頸部可動域の減少をもたらします.
マッスル エネルギー テクニックは、筋肉の短縮、筋力低下、関節の可動域制限の治療に使用する手動療法のテクニックです。
そのため、この研究は、視覚障害のある子供の前頭姿勢と頸部可動性に対する筋肉エネルギー技術の有効性を調査することを目的としていました.
調査の概要
詳細な説明
科目は、視覚障害のある子供のためのさまざまな学校からの包含および除外基準に従って割り当てられます。
彼らは無作為に研究グループと対照グループに分けられます。
研究会は、後頭下筋エナジーテクニックに参加します。
対照群は偽の技術に参加します。
両方のグループの治療期間は、週に 3 回、6 週間です。
Autodesk AutoCAD ソフトウェアを使用して測定角度を分析し、CROM を使用して頸部の可動性を評価します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Eman W Mahmoud, PhD
- 電話番号：+201008079576
- メール：Eman.wagdy@pt.bsu.edu.eg
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- 募集
- Noha Elserty
-
コンタクト：
- Noha S Elserty
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
8年～14年 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 矯正後の視力は6/24、6/36、6/60になります。
- 眼鏡を1年以上着用。
- 頭蓋椎角度 < 50°。
- 機能的聴覚。
除外基準:
- 頸部の損傷 (例: 環軸椎不安定性)。
- 頸椎の変形または障害。
- 以前の頸椎手術の歴史。
- リウマチ性および先天性心疾患。
- スポーツ活動への定期的な参加。
- 知的障害または精神障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：グループA
後頭下筋エネルギー法
|
後頭下筋のマッスルエナジーテクニック
|
|
SHAM_COMPARATOR：グループB
シャム マッスル エネルギー テクニック
|
後頭下筋のマッスルエナジーテクニック
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
頭蓋椎角度の変化
時間枠：介入前および介入直後のベースライン
|
AUTOCAD プログラムによって実行される側面図からの頭蓋椎角の分析
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介入前および介入直後のベースライン
|
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頸椎可動域の変化
時間枠：介入前および介入直後のベースライン
|
頸部屈曲、頸部伸展、頸部側屈、頸部回転を含む頸部可動域の測定。
これらの測定値はCROMデバイスによって適用されます
|
介入前および介入直後のベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月1日
一次修了 (予期された)
2021年6月1日
研究の完了 (予期された)
2021年6月1日
試験登録日
最初に提出
2021年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年1月15日
最初の投稿 (実際)
2021年1月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年5月9日
最終確認日
2021年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Egyptian Chinese University
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究発表後に共有される補足情報
IPD 共有時間枠
研究発表後
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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