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Técnica de energia muscular na postura anterior da cabeça e mobilidade cervical em crianças com deficiência visual

9 de maio de 2021 atualizado por: Noha Elserty, Egyptian Chinese University

Eficácia da técnica de energia muscular na postura anterior da cabeça e mobilidade cervical em crianças com deficiência visual

A anteriorização da cabeça é um dos desvios posturais mais comuns observados entre crianças com deficiência visual e é caracterizada por hiperextensão da coluna cervical superior e flexão da coluna cervical inferior. Essas alterações levam ao desequilíbrio muscular e resultam em fraqueza dos flexores cervicais profundos, encurtamento dos extensores cervicais opostos e redução da amplitude de movimento cervical. A técnica de energia muscular é uma técnica de terapia manual usada no tratamento de músculos encurtados, fraqueza muscular, amplitude de movimento restrita das articulações. Assim, este estudo teve como objetivo investigar a eficácia da técnica de energia muscular na postura anterior da cabeça e na mobilidade cervical em crianças com deficiência visual.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

os sujeitos serão alocados de acordo com os critérios de inclusão e exclusão de diferentes escolas para crianças com deficiência visual. Eles serão divididos aleatoriamente em grupo de estudo e grupo controle. Participará do grupo de estudo a técnica de energia muscular suboccipital. O grupo controle será participado na técnica sham. A duração do tratamento para ambos os grupos será de 3 vezes/semana durante 6 semanas. O software Autodesk AutoCAD será usado para analisar os ângulos medidos e o CROM será usado para avaliar a mobilidade cervical

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito
        • Recrutamento
        • Noha Elserty
        • Contato:
          • Noha S Elserty

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

8 anos a 14 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • A acuidade visual será 6/24, 6/36 e 6/60 após a correção.
  • Uso de óculos há mais de um ano.
  • Ângulo craniovertebral < 50°.
  • Audição funcional.

Critério de exclusão:

  • Lesão da região cervical (ex: instabilidade atlantoaxial).
  • Deformidades ou/distúrbios da coluna cervical.
  • História de cirurgia anterior da coluna cervical.
  • Cardiopatia reumática e congênita.
  • Participação regular em qualquer atividade esportiva.
  • Deficiência intelectual ou/mental

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: grupo A
técnica de energia muscular suboccipital
Procedimento: técnica de energia muscular
técnica de energia muscular para músculos suboccipitais
SHAM_COMPARATOR: grupo B
técnica de energia muscular falsa
Procedimento: técnica de energia muscular
técnica de energia muscular para músculos suboccipitais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
alteração do ângulo craniovertebral
Prazo: linha de base antes da intervenção e imediatamente após a intervenção
análise do ângulo craniovertebral da vista lateral realizada pelo programa AUTOCAD
linha de base antes da intervenção e imediatamente após a intervenção
alteração da amplitude de movimento cervical
Prazo: linha de base antes da intervenção e imediatamente após a intervenção
medição da amplitude de movimento cervical, incluindo flexão cervical, extensão cervical, flexão lateral cervical e rotação cervical. essas medições serão aplicadas pelo dispositivo CROM
linha de base antes da intervenção e imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Egyptian Chinese University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de junho de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de janeiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

20 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

11 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Egyptian Chinese University

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

informações de apoio que serão compartilhadas após a publicação do estudo

Prazo de Compartilhamento de IPD

depois de publicar o estudo

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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