Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Muscle Energy-techniek op voorwaartse hoofdhouding en cervicale mobiliteit bij kinderen met een visuele beperking

9 mei 2021 bijgewerkt door: Noha Elserty, Egyptian Chinese University

Werkzaamheid van Muscle Energy-techniek op de voorwaartse hoofdhouding en cervicale mobiliteit bij kinderen met een visuele beperking

De voorwaartse hoofdhouding is een van de meest voorkomende houdingsafwijkingen bij kinderen met een visuele beperking en wordt gekenmerkt door hyperextensie van de bovenste cervicale wervelkolom en flexie van de onderste cervicale wervelkolom. Deze veranderingen leiden tot spieronbalans en resulteren in zwakte van de diepe cervicale flexoren, verkorting van de tegenovergestelde cervicale extensoren en vermindering van het cervicale bewegingsbereik. Spierenergietechniek is een manuele therapietechniek die wordt gebruikt bij de behandeling van verkorte spieren, spierzwakte, beperkte bewegingsvrijheid van gewrichten. dus deze studie was gericht op het onderzoeken van de werkzaamheid van spierenergietechniek op de voorwaartse hoofdhouding en cervicale mobiliteit bij slechtziende kinderen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

vakken worden toegewezen volgens de in- en uitsluitingscriteria van verschillende scholen voor visueel gehandicapte kinderen. Ze worden willekeurig verdeeld in studiegroep en controlegroep. Studiegroep zal deelnemen aan suboccipitale spierenergietechniek. Controlegroep zal deelnemen aan schijntechniek. De duur van de behandeling voor beide groepen is 3 keer per week gedurende 6 weken. Autodesk AutoCAD-software zal worden gebruikt om de gemeten hoeken te analyseren en CROM zal worden gebruikt om cervicale mobiliteit te beoordelen

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Werving
        • Noha Elserty
        • Contact:
          • Noha S Elserty

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

8 jaar tot 14 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De gezichtsscherpte is na correctie 6/24, 6/36 en 6/60.
  • Langer dan een jaar een bril dragen.
  • Craniovertebrale hoek < 50°.
  • Functioneel horen.

Uitsluitingscriteria:

  • Verwonding van de cervicale regio (bijv. atlantoaxiale instabiliteit).
  • Cervicale wervelkolom misvormingen of / aandoeningen.
  • Geschiedenis van eerdere operaties aan de cervicale wervelkolom.
  • Reumatische en aangeboren hartafwijkingen.
  • Regelmatige deelname aan alle sportactiviteiten.
  • Verstandelijke of/mentale beperking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: groep A
suboccipitale spierenergietechniek
Procedure: spier energie techniek
spierenergietechniek voor suboccipitale spieren
SHAM_COMPARATOR: groep B
sham spier energie techniek
Procedure: spier energie techniek
spierenergietechniek voor suboccipitale spieren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verandering in craniovertebrale hoek
Tijdsspanne: baseline pre-interventie en onmiddellijk na de interventie
analyse van craniovertebrale hoek van zijaanzicht uitgevoerd door AUTOCAD-programma
baseline pre-interventie en onmiddellijk na de interventie
verandering van het cervicale bewegingsbereik
Tijdsspanne: baseline pre-interventie en onmiddellijk na de interventie
meting van het cervicale bewegingsbereik inclusief cervicale flexie, cervicale extensie, cervicale zijwaartse buiging en cervicale rotatie. deze metingen worden toegepast door het CROM-apparaat
baseline pre-interventie en onmiddellijk na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Egyptian Chinese University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 februari 2021

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 juni 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 januari 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

20 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

11 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Egyptian Chinese University

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

ondersteunende informatie die zal worden gedeeld na publicatie van het onderzoek

IPD-tijdsbestek voor delen

na publicatie van de studie

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op spier energie techniek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Venezuela

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren