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Muskelenergietechnik zur Vorwärtskopfhaltung und zervikalen Mobilität bei sehbehinderten Kindern

9. Mai 2021 aktualisiert von: Noha Elserty, Egyptian Chinese University

Wirksamkeit der Muskelenergietechnik auf die vordere Kopfhaltung und die zervikale Mobilität bei sehbehinderten Kindern

Die nach vorne gerichtete Kopfhaltung ist eine der häufigsten Haltungsabweichungen bei sehbehinderten Kindern und ist durch eine Überdehnung der oberen Halswirbelsäule und eine Beugung der unteren Halswirbelsäule gekennzeichnet. Diese Veränderungen führen zu einem Muskelungleichgewicht und daraus resultierend zu einer Schwäche der tiefen Zervikalbeuger, einer Verkürzung der gegenüberliegenden Zervikalextensoren und einer Verringerung des zervikalen Bewegungsbereichs. Die Muskelenergietechnik ist eine manuelle Therapietechnik, die zur Behandlung von verkürzten Muskeln, Muskelschwäche und eingeschränkter Bewegungsfreiheit der Gelenke eingesetzt wird. Daher zielte diese Studie darauf ab, die Wirksamkeit der Muskelenergietechnik auf die Vorwärtskopfhaltung und die Beweglichkeit der Halswirbelsäule bei sehbehinderten Kindern zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Fächer werden nach den Ein- und Ausschlusskriterien verschiedener Schulen für sehbehinderte Kinder vergeben. Sie werden nach dem Zufallsprinzip in Studiengruppe und Kontrollgruppe aufgeteilt. Die Studiengruppe wird an der subokzipitalen Muskelenergietechnik teilnehmen. Die Kontrollgruppe wird an der Scheintechnik teilnehmen. Die Behandlungsdauer für beide Gruppen beträgt 3-mal/Woche für 6 Wochen. Die Autodesk AutoCAD-Software wird verwendet, um die gemessenen Winkel zu analysieren, und CROM wird verwendet, um die zervikale Beweglichkeit zu beurteilen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Noha Elserty
        • Kontakt:
          • Noha S Elserty

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 14 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Sehschärfe beträgt nach der Korrektur 6/24, 6/36 und 6/60.
  • Brillenträger länger als ein Jahr.
  • Kraniovertebraler Winkel < 50°.
  • Funktionelles Hören.

Ausschlusskriterien:

  • Verletzung der zervikalen Region (z. B. atlantoaxiale Instabilität).
  • Deformitäten oder/Störungen der Halswirbelsäule.
  • Anamnese früherer Halswirbelsäulenoperationen.
  • Rheumatische und angeborene Herzfehler.
  • Regelmäßige Teilnahme an jeglichen sportlichen Aktivitäten.
  • Intellektuelle oder/geistige Behinderungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Gruppe A
subokzipitale Muskelenergietechnik
Verfahren: Technik der Muskelenergie
Muskelenergietechnik für subokzipitale Muskeln
SHAM_COMPARATOR: Gruppe B
Schein-Muskel-Energie-Technik
Verfahren: Technik der Muskelenergie
Muskelenergietechnik für subokzipitale Muskeln

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des kraniovertebralen Winkels
Zeitfenster: Baseline vor der Intervention und unmittelbar nach der Intervention
Analyse des kraniovertebralen Winkels aus der Seitenansicht, durchgeführt mit dem AUTOCAD-Programm
Baseline vor der Intervention und unmittelbar nach der Intervention
Veränderung des zervikalen Bewegungsbereichs
Zeitfenster: Baseline vor der Intervention und unmittelbar nach der Intervention
Messung des zervikalen Bewegungsbereichs, einschließlich zervikaler Flexion, zervikaler Streckung, zervikaler Seitenneigung und zervikaler Rotation. Diese Messung wird vom CROM-Gerät durchgeführt
Baseline vor der Intervention und unmittelbar nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Egyptian Chinese University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Juni 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Januar 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

20. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

11. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Egyptian Chinese University

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

unterstützende Informationen, die nach Veröffentlichung der Studie weitergegeben werden

IPD-Sharing-Zeitrahmen

nach Veröffentlichung der Studie

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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