Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Połączenie radiochirurgii stereotaktycznej z anlotynibem w przypadku ograniczonych przerzutów do mózgu w NSCLC (AnloSBRT)

31 maja 2021 zaktualizowane przez: Peking University Third Hospital

Skojarzenie radiochirurgii stereotaktycznej z anlotynibem w leczeniu ograniczonych przerzutów do mózgu w niedrobnokomórkowym raku płuca

Celem tego badania jest ustalenie, czy połączenie radiochirurgii stereotaktycznej z anlotynibem może poprawić skuteczność i wyniki leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca z ograniczonymi przerzutami do mózgu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to badanie retrospektywne. Celem tego badania jest ustalenie, czy połączenie radiochirurgii stereotaktycznej z anlotynibem może poprawić skuteczność i wyniki leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca z ograniczonymi przerzutami do mózgu. Pacjenci z grupy anlotynibu przyjmowali anlotynib 1 tydzień przed symulacją opartą na MRI, 12 mg/d QD, dzień 1~14, 21 dzień/cykl. Pacjenci w grupie SBRT nie przyjmowali leków antyangiogennych. Wszyscy pacjenci otrzymali SBRT z powodu przerzutów do mózgu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100191
        • Department of Radiation Oncology Cancer Center, Peking University Third Hospital 49# North Garden Rd.,Haidian Dist.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z NSCLC z ograniczonymi przerzutami do mózgu, którzy zostali poddani radiochirurgii stereotaktycznej z leczeniem anlotynibem lub bez niego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci z patologicznie zdiagnozowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, z przerzutami do mózgu i mierzalnymi zmianami;
  2. Pacjenci w wieku od 18 do 80 lat; z przewidywanym czasem przeżycia >3 miesiące.
  3. Pacjenci z nie więcej niż 5 przerzutami do mózgu
  4. Pacjenci z prawidłową czynnością narządów w ciągu 7 dni przed zabiegiem spełniają następujące kryteria:

    1. kryteria rutynowego badania krwi: i) hemoglobina (HB) ≥90g/L; ii) bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥1,5×10e9/l; iii) płytki krwi (PLT) ≥80×10e9/l; b) badania biochemiczne spełniają następujące kryteria: i) bilirubina całkowita (TBIL) ≤1,5-krotność górnej granicy normy (GGN); ii) aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤2,5 GGN, jeśli wystąpiły przerzuty do wątroby, ALT i AST ≤5 GGN; iii) stężenie kreatyniny w surowicy (Cr) ≤1,5 ​​GGN lub klirens kreatyniny (CCr) ≥60 ml/min;

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci, którzy wcześniej stosowali środki antyangiogenne w ciągu 1 miesiąca;
  2. Pacjenci z drobnokomórkowym rakiem płuca (w tym rakiem drobnokomórkowym i mieszanym rakiem niedrobnokomórkowym płuca);
  3. Pacjent z rakiem płaskonabłonkowym płuca z zajęciem wnęki płucnej lub niedrobnokomórkowym rakiem płuca z krwiopluciem;
  4. Pacjenci z zawałem mózgu i krwotokiem mózgowym;
  5. Pacjenci bez obrzęku okołonaczyniowego;
  6. Pacjenci z ostrą reakcją toksyczną stopnia powyżej 2. (NCI-CTCAE v4.0) spowodowaną jakimkolwiek wcześniejszym leczeniem.
  7. Pacjenci z czynnikami wpływającymi na przyjmowanie leków doustnych (takimi jak niemożność połykania, przewlekła biegunka i niedrożność jelit itp.);
  8. Pacjenci z rozsiewem trzewnym lub ciężkimi objawami, które mogą spowodować śmierć w krótkim czasie;
  9. Pacjenci z jakąkolwiek inną ciężką i/lub niekontrolowaną chorobą;
  10. Pacjenci, którzy przeszli operację, biopsję lub poważny uraz w ciągu 1 miesiąca;
  11. Pacjenci z jakimikolwiek objawami lub historią medyczną krwawienia, niezagojonymi ranami, owrzodzeniami lub złamaniami, niezależnie od ciężkości;
  12. U pacjentów wystąpiły incydenty zakrzepowe tętnic lub żył w ciągu 2 miesięcy, takie jak zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna;
  13. Pacjenci z historią nadużywania leków psychotropowych, którzy nie mogą rzucić palenia lub mają zaburzenia psychiczne;
  14. Pacjenci z chorobą, która poważnie zagrozi ich bezpieczeństwu i nie mogli ukończyć tego badania, zgodnie z oceną naukowców;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa anlotynibu
Pacjenci z grupy anlotynibu przyjmowali anlotynib 1 tydzień przed symulacją opartą na MRI, 12 mg/d QD, dzień 1~14, 21 dzień/cykl. Wszyscy pacjenci otrzymali SBRT z powodu przerzutów do mózgu.

Anlotynib jest nowym wielocelowym inhibitorem kinazy tyrozynowej, który hamuje VEGFR2/3, FGFR1-4, PDGFD α/β, c-Kit i Ret.

Radiochirurgia stereotaktyczna Radiochirurgia stereotaktyczna jako leczenie wstępne chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca z ograniczonymi przerzutami do mózgu

Inne nazwy:
  • Środki antyangiogenne
Grupa SBRT
Pacjenci w grupie SBRT nie przyjmowali leków antyangiogennych. Wszyscy pacjenci otrzymali SBRT z powodu przerzutów do mózgu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PFS
Ramy czasowe: 1 rok
przeżycie wolne od progresji
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
iORR
Ramy czasowe: 3 miesiące
odsetek obiektywnych odpowiedzi wewnątrzczaszkowych
3 miesiące
iPFS
Ramy czasowe: 3 miesiące
przeżycie wolne od progresji wewnątrzczaszkowej
3 miesiące
ORR
Ramy czasowe: 3 miesiące
wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
3 miesiące
DCR
Ramy czasowe: 3 miesiące
wskaźnik kontroli choroby
3 miesiące
System operacyjny
Ramy czasowe: 1 rok
ogólne przetrwanie
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj