Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo i skuteczność sintilimabu w skojarzeniu z chemioradioterapią, po której następuje resekcja chirurgiczna D2 u pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka z przerzutami do węzłów chłonnych zaotrzewnowych

23 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Chen Li, Ruijin Hospital

Bezpieczeństwo i skuteczność sintilimabu w skojarzeniu z albuminą-paklitakselem/oksaliplatyną/kapecytabiną i radioterapią, po której następuje resekcja chirurgiczna D2 u pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka z przerzutami do węzłów chłonnych zaotrzewnowych: wieloośrodkowe badanie jednoramienne

Raka żołądka z przerzutami do węzłów chłonnych zaotrzewnowych uznano za nieoperacyjnego, w celu poprawy rokowania u tych chorych zaprojektowano systematyczną terapię konwersyjną obejmującą immunoterapię i chemioradioterapię. Celem pracy jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności Sintilimabu w skojarzeniu z chemioradioterapią, po której następuje resekcja chirurgiczna D2 u chorych na zaawansowanego raka żołądka z przerzutami do węzłów chłonnych zaotrzewnowych.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200025
        • Rekrutacyjny
        • Ruijin Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Patologia potwierdzona Gruczolakorak połączenia żołądkowo-żołądkowo-przełykowego;
  • Obrazowanie radiologiczne, w tym CT, PET-CT lub MRI zdiagnozowane jako przerzuty zaotrzewnowe.
  • Nie otrzymywał wcześniejszego leczenia ogólnoustrojowego (chemioterapii, radioterapii lub obu) z powodu zaawansowanej choroby.
  • ECOG PS 0-2.
  • Odpowiednie funkcje narządów i szpiku kostnego oraz oczekiwana długość życia ≥12 tygodni.

Kryteria wyłączenia:

  • Przerzuty odległe z wyjątkiem przerzutów zaotrzewnowych (przerzuty do wątroby, płuc, otrzewnej...);
  • status HER2-dodatni;
  • Podejrzane aktywne krwawienie lub zjawisko niedrożności żołądkowo-jelitowej i ma trudności z połykaniem tabletek i jedzenia;
  • Otrzymał wcześniej terapię środkiem przeciw zaprogramowanej śmierci (PD)-1, anty-PD-L1, anty-PD L2, anty-CD137,anty-CTLA-4 lub środkiem skierowanym na inny stymulujący lub koinhibitor T -receptor komórkowy
  • Obecnie uczestniczy w terapii badawczej i ją otrzymuje, z wyjątkiem osób w okresie obserwacji przeżycia w badaniu czynnika eksperymentalnego lub badaniu nieinterwencyjnym.
  • Otrzymał systemowe leczenie kortykosteroidami (odpowiednik > 10 mg prednizonu na dobę) lub innymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 4 tygodni od podania pierwszej dawki. Steroidy wziewne lub miejscowe, dawki sterydów zastępujących nadnercza i sterydy zapobiegające reakcji alergicznej i.v. środka kontrastowego są dozwolone w przypadku braku aktywnej choroby autoimmunologicznej.
  • Znane ostre lub przewlekłe aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (dodatni wynik HBsAg i HBV DNA ≥ 200 IU/ml lub ≥ 10^3 kopii/ml dodatni) lub ostre lub przewlekłe aktywne zapalenie wątroby typu C (dodatni na przeciwciała HCV i HCV RNA).
  • Kobiety w ciąży lub karmiące.
  • Otrzymał żywą szczepionkę w ciągu 4 tygodni od pierwszej dawki badanego leku lub planuje otrzymać żywą szczepionkę w okresie badania.
  • Czynna, rozpoznana lub podejrzewana choroba autoimmunologiczna lub z historią choroby w ciągu ostatnich 2 lat (pacjenci z bielactwem, łuszczycą, łysieniem lub chorobą Grave'a, resztkowa niedoczynność tarczycy spowodowana autoimmunologicznym zapaleniem tarczycy wymagająca jedynie hormonalnej terapii zastępczej lub cukrzyca typu I wymagająca jedynie insuliny zastępcze, ale niewymagające leczenia systemowego w ciągu ostatnich 2 lat, mogą się zapisać).
  • Znany pierwotny niedobór odporności.
  • Znana czynna gruźlica.
  • Znana historia allogenicznego przeszczepu narządu lub allogenicznego krwiotwórczego przeszczepu komórek macierzystych.
  • Znana>=alergia lub nadwrażliwość stopnia 3. na albuminę-paklitaksel oksaliplatynę, kapecytabinę lub jakiekolwiek przeciwciała monoklonalne.
  • Zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) (pozytywne przeciwciała HIV).
  • Źle kontrolowane nadciśnienie tętnicze (SBP ≥ 160 mmHg lub DBP ≥ 100 mmHg) przy standardowym leczeniu.
  • Objawowa zastoinowa niewydolność serca (stopień II-IV według New York Heart Association) lub objawowa, źle kontrolowana arytmia.
  • Wcześniejsza tętnicza choroba zakrzepowo-zatorowa, w tym zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna, udar i przemijający atak niedokrwienny, w ciągu 6 miesięcy od włączenia.
  • Aktywna lub słabo kontrolowana ciężka infekcja.
  • Historia perforacji przewodu pokarmowego i/lub przetoki w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania.
  • Inne ostre lub przewlekłe choroby, choroby psychiczne lub nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych, które mogą prowadzić do następujących skutków: zwiększać ryzyko udziału w badaniu lub podawania badanego leku lub zakłócać interpretację wyników badania i uważane przez badacza za „NIE „kwalifikujących się do udziału w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Sintilimab+ albumina-paklitaksel+oksaliplatyna +kapecytabina+radioterapia+resekcja chirurgiczna D2
130 mg/m^2 co 3 tygodnie w dniu 1. we wlewie dożylnym
1000 mg/m^2 doustnie w zależności od powierzchni ciała (BSA) BID Q3W w dniach 1-14
200 mg Q3W w dniu 1. we wlewie dożylnym
Inne nazwy:
  • IBI308
200 mg/m^2 co 3 tygodnie w dniu 1 we wlewie dożylnym
Radioterapia zmian żołądkowych i obszarów wysokiego ryzyka węzłów chłonnych zaotrzewnowych przed operacją, 45Gy*25.
Radykalna operacja raka żołądka z wycięciem węzłów chłonnych D2

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
1 rok przeżycia bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Około 3 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika
Około 3 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Procent resekcji chirurgicznej R0
Ramy czasowe: Około 2 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika
Około 2 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika
Operacyjny procent konwersji
Ramy czasowe: Około 2 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika
Około 2 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Około 4 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika
Około 4 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika
Liczba uczestników, u których wystąpiły kliniczne i laboratoryjne zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: Około 4 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika
Około 4 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika
Odsetek całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR)
Ramy czasowe: Około 2 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika
Około 2 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Potencjalny biomarker do przewidywania rokowania
Ramy czasowe: Około 4 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika
PD-L1 CPS, ekspresja EBV, obciążenie mutacjami nowotworowymi (TMB), MSI-H/dMMR
Około 4 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Chen Li, PhD, Ruijin hospital affiliatted to Shanghai Jiaotong University school of medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

7 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

12 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

24 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj