- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05002686
Bezpieczeństwo i skuteczność sintilimabu w skojarzeniu z chemioradioterapią, po której następuje resekcja chirurgiczna D2 u pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka z przerzutami do węzłów chłonnych zaotrzewnowych
23 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Chen Li, Ruijin Hospital
Bezpieczeństwo i skuteczność sintilimabu w skojarzeniu z albuminą-paklitakselem/oksaliplatyną/kapecytabiną i radioterapią, po której następuje resekcja chirurgiczna D2 u pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka z przerzutami do węzłów chłonnych zaotrzewnowych: wieloośrodkowe badanie jednoramienne
Raka żołądka z przerzutami do węzłów chłonnych zaotrzewnowych uznano za nieoperacyjnego, w celu poprawy rokowania u tych chorych zaprojektowano systematyczną terapię konwersyjną obejmującą immunoterapię i chemioradioterapię.
Celem pracy jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności Sintilimabu w skojarzeniu z chemioradioterapią, po której następuje resekcja chirurgiczna D2 u chorych na zaawansowanego raka żołądka z przerzutami do węzłów chłonnych zaotrzewnowych.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
60
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Changyu He, PhD
- Numer telefonu: 8618817821339
- E-mail: hechangyu.2008@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200025
- Rekrutacyjny
- Ruijin Hospital
-
Kontakt:
- Chen Li, PhD, MD
- Numer telefonu: 8602164370045
- E-mail: leedoctor@sina.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Patologia potwierdzona Gruczolakorak połączenia żołądkowo-żołądkowo-przełykowego;
- Obrazowanie radiologiczne, w tym CT, PET-CT lub MRI zdiagnozowane jako przerzuty zaotrzewnowe.
- Nie otrzymywał wcześniejszego leczenia ogólnoustrojowego (chemioterapii, radioterapii lub obu) z powodu zaawansowanej choroby.
- ECOG PS 0-2.
- Odpowiednie funkcje narządów i szpiku kostnego oraz oczekiwana długość życia ≥12 tygodni.
Kryteria wyłączenia:
- Przerzuty odległe z wyjątkiem przerzutów zaotrzewnowych (przerzuty do wątroby, płuc, otrzewnej...);
- status HER2-dodatni;
- Podejrzane aktywne krwawienie lub zjawisko niedrożności żołądkowo-jelitowej i ma trudności z połykaniem tabletek i jedzenia;
- Otrzymał wcześniej terapię środkiem przeciw zaprogramowanej śmierci (PD)-1, anty-PD-L1, anty-PD L2, anty-CD137,anty-CTLA-4 lub środkiem skierowanym na inny stymulujący lub koinhibitor T -receptor komórkowy
- Obecnie uczestniczy w terapii badawczej i ją otrzymuje, z wyjątkiem osób w okresie obserwacji przeżycia w badaniu czynnika eksperymentalnego lub badaniu nieinterwencyjnym.
- Otrzymał systemowe leczenie kortykosteroidami (odpowiednik > 10 mg prednizonu na dobę) lub innymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 4 tygodni od podania pierwszej dawki. Steroidy wziewne lub miejscowe, dawki sterydów zastępujących nadnercza i sterydy zapobiegające reakcji alergicznej i.v. środka kontrastowego są dozwolone w przypadku braku aktywnej choroby autoimmunologicznej.
- Znane ostre lub przewlekłe aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (dodatni wynik HBsAg i HBV DNA ≥ 200 IU/ml lub ≥ 10^3 kopii/ml dodatni) lub ostre lub przewlekłe aktywne zapalenie wątroby typu C (dodatni na przeciwciała HCV i HCV RNA).
- Kobiety w ciąży lub karmiące.
- Otrzymał żywą szczepionkę w ciągu 4 tygodni od pierwszej dawki badanego leku lub planuje otrzymać żywą szczepionkę w okresie badania.
- Czynna, rozpoznana lub podejrzewana choroba autoimmunologiczna lub z historią choroby w ciągu ostatnich 2 lat (pacjenci z bielactwem, łuszczycą, łysieniem lub chorobą Grave'a, resztkowa niedoczynność tarczycy spowodowana autoimmunologicznym zapaleniem tarczycy wymagająca jedynie hormonalnej terapii zastępczej lub cukrzyca typu I wymagająca jedynie insuliny zastępcze, ale niewymagające leczenia systemowego w ciągu ostatnich 2 lat, mogą się zapisać).
- Znany pierwotny niedobór odporności.
- Znana czynna gruźlica.
- Znana historia allogenicznego przeszczepu narządu lub allogenicznego krwiotwórczego przeszczepu komórek macierzystych.
- Znana>=alergia lub nadwrażliwość stopnia 3. na albuminę-paklitaksel oksaliplatynę, kapecytabinę lub jakiekolwiek przeciwciała monoklonalne.
- Zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) (pozytywne przeciwciała HIV).
- Źle kontrolowane nadciśnienie tętnicze (SBP ≥ 160 mmHg lub DBP ≥ 100 mmHg) przy standardowym leczeniu.
- Objawowa zastoinowa niewydolność serca (stopień II-IV według New York Heart Association) lub objawowa, źle kontrolowana arytmia.
- Wcześniejsza tętnicza choroba zakrzepowo-zatorowa, w tym zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna, udar i przemijający atak niedokrwienny, w ciągu 6 miesięcy od włączenia.
- Aktywna lub słabo kontrolowana ciężka infekcja.
- Historia perforacji przewodu pokarmowego i/lub przetoki w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania.
- Inne ostre lub przewlekłe choroby, choroby psychiczne lub nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych, które mogą prowadzić do następujących skutków: zwiększać ryzyko udziału w badaniu lub podawania badanego leku lub zakłócać interpretację wyników badania i uważane przez badacza za „NIE „kwalifikujących się do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Sintilimab+ albumina-paklitaksel+oksaliplatyna +kapecytabina+radioterapia+resekcja chirurgiczna D2
|
130 mg/m^2 co 3 tygodnie w dniu 1. we wlewie dożylnym
1000 mg/m^2 doustnie w zależności od powierzchni ciała (BSA) BID Q3W w dniach 1-14
200 mg Q3W w dniu 1. we wlewie dożylnym
Inne nazwy:
200 mg/m^2 co 3 tygodnie w dniu 1 we wlewie dożylnym
Radioterapia zmian żołądkowych i obszarów wysokiego ryzyka węzłów chłonnych zaotrzewnowych przed operacją, 45Gy*25.
Radykalna operacja raka żołądka z wycięciem węzłów chłonnych D2
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
1 rok przeżycia bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Około 3 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika
|
Około 3 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Procent resekcji chirurgicznej R0
Ramy czasowe: Około 2 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika
|
Około 2 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika
|
|
Operacyjny procent konwersji
Ramy czasowe: Około 2 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika
|
Około 2 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Około 4 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika
|
Około 4 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika
|
|
Liczba uczestników, u których wystąpiły kliniczne i laboratoryjne zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: Około 4 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika
|
Około 4 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika
|
|
Odsetek całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR)
Ramy czasowe: Około 2 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika
|
Około 2 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Potencjalny biomarker do przewidywania rokowania
Ramy czasowe: Około 4 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika
|
PD-L1 CPS, ekspresja EBV, obciążenie mutacjami nowotworowymi (TMB), MSI-H/dMMR
|
Około 4 lata po uwzględnieniu pierwszego uczestnika
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Chen Li, PhD, Ruijin hospital affiliatted to Shanghai Jiaotong University school of medicine
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
7 sierpnia 2021
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 sierpnia 2023
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 sierpnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 sierpnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 sierpnia 2021
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
12 sierpnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
24 sierpnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 sierpnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Procesy patologiczne
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby żołądka
- Procesy Nowotworowe
- Nowotwory żołądka
- Przerzuty nowotworu
- Przerzuty limfatyczne
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Paklitaksel
- Kapecytabina
- Oksaliplatyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- Dragon VIII
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .