Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena mięśni pacjentów zakażonych koronawirusem

5 października 2021 zaktualizowane przez: Hospital Israelita Albert Einstein

Ocena mięśni pacjentów zakażonych koronawirusem wymagających wentylacji mechanicznej

Pacjenci z ciężkim ostrym zespołem oddechowym koronawirusem 2 (SARS-CoV-2) są narażeni na ryzyko wystąpienia osłabienia mięśniowego związanego z przedłużonym okresem wspomagania wentylacji mechanicznej i pobytem w szpitalu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Osłabienie mięśni nabyte na oddziale intensywnej terapii (OIOM) wpływa zarówno na mięśnie oddechowe, jak i mięśnie obwodowe i może przyczynić się do pogorszenia wyników klinicznych i funkcjonalnych. W ten sposób ultrasonograficzna ocena mięśni mogłaby pomóc w identyfikacji wczesnych zmian, kierując planowaniem terapeutycznym i pozwalając monitorować przeprowadzane interwencje. Dlatego badacze zamierzają obserwować pacjentów wentylowanych mechanicznie z potwierdzonym rozpoznaniem COVID-19 podczas pobytu na OIT w celu ilościowego określenia grubości mięśni przepony, międzyżebrowych przymostkowych, mięśni brzucha i mięśnia czworogłowego uda ocenianych za pomocą ultrasonografii. Dodatkowo oceniana będzie wydolność funkcjonalna, osłabienie i poziom aktywności fizycznej, które będą monitorowane w stanie przed przyjęciem do szpitala oraz 30, 90 i 180 dni po wypisaniu ze szpitala.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

138

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • São Paulo, Brazylia, 05652-900
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Israelita Albert Einstein
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Aléxia G Viana, PT
        • Pod-śledczy:
          • Ana C Lazarin, PT
        • Pod-śledczy:
          • Bárbara A Bento, PT
        • Pod-śledczy:
          • Bianca M Garcia, PT MSc
        • Pod-śledczy:
          • Blenda N Caldeira, PT
        • Pod-śledczy:
          • Caroline G Mól, PT
        • Pod-śledczy:
          • Cilene S Silva, PT
        • Pod-śledczy:
          • Emanuel S Pereira, PT
        • Pod-śledczy:
          • Carlos M Calcia, PT
        • Pod-śledczy:
          • Érika M Almeida
        • Pod-śledczy:
          • Felipe F Rodrigues, PT
        • Pod-śledczy:
          • Janaína A Mattos
        • Pod-śledczy:
          • Flavia S Leite, PT MSc
        • Pod-śledczy:
          • Gustavo B Marcelino, PT
        • Pod-śledczy:
          • Jefferson S Bassi, PT
        • Pod-śledczy:
          • Karina T Timenetsky, PT MSc PhD
        • Pod-śledczy:
          • Marcel Y Ferreira, PT
        • Pod-śledczy:
          • Renata L Pereira, PT
        • Pod-śledczy:
          • Renato B Reis, PT
        • Główny śledczy:
          • Ricardo K Nawa, PT MSc PhD
        • Pod-śledczy:
          • Ricardo L Cordioli, MD PhD
        • Pod-śledczy:
          • Rogerio Dib, PT
        • Pod-śledczy:
          • Thiago C Domingos, MD PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z SARS-CoV-2 przyjęci na oddział intensywnej terapii wymagający inwazyjnej wentylacji mechanicznej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów przyjętych na OIOM
  • z potwierdzoną diagnozą COVID-19
  • wymagających inwazyjnej wentylacji mechanicznej.

Kryteria wyłączenia:

  • wyłączna opieka paliatywna;
  • choroby nerwowo-mięśniowe;
  • pacjenci, którzy ewoluują wraz z koniecznością amputacji kończyny dolnej;
  • wcześniejsze znane wady rozwojowe i dysfunkcje przepony;
  • chorzy przeniesieni z innych placówek w ramach inwazyjnej wentylacji mechanicznej;
  • stany kliniczne uniemożliwiające ocenę mięśni oddechowych i mięśni obwodowych za pomocą USG.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Ocena USG
Ocena USG mięśni
Ocena ultrasonograficzna mięśni zostanie przeprowadzona u pacjentów przyjętych z COVID-19 wymagających inwazyjnej wentylacji mechanicznej. Pomiary grubości i frakcji pogrubiającej będą wykonywane dla mięśni przepony, mięśnia prostego brzucha wewnętrznego, skośnego zewnętrznego i poprzecznego brzucha oraz mięśni międzyżebrowych przymostkowych. Wykonane zostaną również seryjne pomiary grubości i echogeniczności mięśnia czworogłowego uda.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Grubość mięśni
Ramy czasowe: Dzień 1, 5 i w ciągu 24 godzin po wypisie z OIOM.
Zmiana grubości przepony i mięśnia czworogłowego uda.
Dzień 1, 5 i w ciągu 24 godzin po wypisie z OIOM.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Grubość mięśni oddechowych
Ramy czasowe: Pod koniec zbierania danych, w ciągu 24 godzin po wypisie z OIOM.
Zmiana grubości mięśni międzyżebrowych i ściany brzucha.
Pod koniec zbierania danych, w ciągu 24 godzin po wypisie z OIOM.
Grubość mięśni i wyniki funkcjonalne
Ramy czasowe: Pod koniec zbierania danych, w ciągu 24 godzin po wypisie z OIOM.
Zweryfikuj korelację między zmianą grubości mięśnia czworogłowego uda i echogenicznością a wynikami czynnościowymi (wskaźnik Barthe, Międzynarodowy kwestionariusz aktywności fizycznej i Kliniczna ocena słabości).
Pod koniec zbierania danych, w ciągu 24 godzin po wypisie z OIOM.
Siła chwytu i wyniki kliniczne
Ramy czasowe: Pod koniec zbierania danych, w ciągu 24 godzin po wypisie z OIOM.
Zweryfikuj korelację między siłą chwytu (mierzoną siłą chwytu dynamometru) a wynikami klinicznymi (wskaźnik Barthe'a, międzynarodowy kwestionariusz aktywności fizycznej i kliniczna ocena słabości).
Pod koniec zbierania danych, w ciągu 24 godzin po wypisie z OIOM.
Korelacja poziomu mobilności z wynikami klinicznymi i funkcjonalnymi
Ramy czasowe: Pod koniec zbierania danych, w ciągu 24 godzin po wypisie z OIOM.
Zweryfikuj korelację między poziomem mobilności (mierzonym za pomocą Perme Intensive Care Unit Mobility Score) a wynikami klinicznymi i funkcjonalnymi (Indeks Barthe'a, Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej i Kliniczna Skala Słabości).
Pod koniec zbierania danych, w ciągu 24 godzin po wypisie z OIOM.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Caroline G Mól, PT, Hospital Israelita Albert Einstein

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

30 września 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 września 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 września 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

1 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

6 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 49075421.0.0000.0071
  • 4.923.576 (INNY: Hospital Israelita Albert Einstein Ethics Committee)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Indywidualne dane uczestników (IPD) zebrane podczas badania, które leżą u podstaw zgłoszonych wyników, zostaną udostępnione po usunięciu elementów umożliwiających identyfikację (tekst, tabele, ryciny i załączniki).

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne pod koniec badania, jak tylko manuskrypt zostanie opublikowany w czasopiśmie (po opublikowaniu). Brak daty końcowej (dane będą dostępne bezterminowo).

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Badacze, którzy przedstawią metodologicznie poprawną propozycję i/lub badacze, których proponowane wykorzystanie danych zostało zatwierdzone przez niezależną komisję rewizyjną wyznaczoną w tym celu.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj