Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poziomy witaminy D u kobiet z zespołem policystycznych jajników

21 października 2021 zaktualizowane przez: Osama Mansour Khalifa Mohamed, Ghamra Military Hospital

Ocena poziomu witaminy D w surowicy u kobiet z zespołem policystycznych jajników

Zespół policystycznych jajników jest najczęstszą endokrynopatią wśród kobiet w wieku rozrodczym. Jego rozpowszechnienie na całym świecie oszacowano na 5-10%.

Witamina D, witamina rozpuszczalna w tłuszczach, może być wytwarzana na dwa sposoby: przez wchłanianie jelitowe i syntezę endogenną z prekursora 17-hydroksycholesterolu na skórze przy wystarczającej ekspozycji na światło ultrafioletowe.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem pracy jest ocena poziomu witaminy D u kobiet z zespołem policystycznych jajników i zdrowych kobiet. sformułować również kryteria diagnostyczne dla pacjenta wymagającego suplementacji witaminy D.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt, 11311
        • Misr Al Gadida Military hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Hiperandrogenizm
  • Zespół policystycznych jajników

Kryteria wyłączenia:

  • Choroba tarczycy
  • Choroba przytarczyc
  • Cukrzyca
  • Zespół Cushinga
  • Wrodzony przerost nadnerczy
  • Hiperprolaktynemia
  • Choroba nerek, wątroby lub przewlekła

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Kobiety kontrolne bez zespołu policystycznych jajników
Normalne płodne kobiety bez zespołu policystycznych jajników
Lek: Pomiar poziomu witaminy D za pomocą testu chemiluminescencyjnego
Pomiar poziomu witaminy D w surowicy
Urządzenie: Ocena poziomu witaminy D
Korzystanie z URZĄDZENIA lIAISON
EKSPERYMENTALNY: Przypadek kobiety z zespołem policystycznych jajników
Kobiety z zespołem policystycznych jajników
Lek: Pomiar poziomu witaminy D za pomocą testu chemiluminescencyjnego
Pomiar poziomu witaminy D w surowicy
Urządzenie: Ocena poziomu witaminy D
Korzystanie z URZĄDZENIA lIAISON

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy witaminy D w zespole policystycznych jajników
Ramy czasowe: 1 rok
zakłada się, że poziom witaminy D jest znacznie obniżony
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy witaminy D u płodnych kobiet
Ramy czasowe: 1 rok
oczekuje się, że poziom witaminy D będzie prawidłowy
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ghamra Military Hospital

Współpracownicy

Al-Azhar University

Śledczy

  • Główny śledczy: Osama Mohamed, Ghamra Military Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 października 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

1 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

1 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GhamraMH

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Podsumowanie i wyniki

Ramy czasowe udostępniania IPD

1 rok

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Międzynarodowy dziennik medyczny Al Azhar

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj