- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05108896
Aspiracja u osób, które przeżyły ostrą niewydolność oddechową 2
7 października 2024 zaktualizowane przez: University of Colorado, Denver
Aspiracja u osób, które przeżyły ostrą niewydolność oddechową
Celem tego badania jest zdobycie większej wiedzy na temat problemów z połykaniem, które mogą wystąpić u ciężko chorych pacjentów, którzy potrzebują aparatu wspomagającego oddychanie.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest zdobycie większej wiedzy na temat problemów z połykaniem, które mogą wystąpić u ciężko chorych pacjentów, którzy potrzebują aparatu wspomagającego oddychanie.
Pacjenci zostali poproszeni o udział w tym badaniu, ponieważ mieli problemy z samodzielnym oddychaniem i dlatego potrzebowali pomocy urządzenia zwanego respiratorem.
Aby ten respirator wtłaczał powietrze do płuc, pacjenci potrzebują rurki umieszczonej w gardle zwanej rurką intubacyjną.
Proces umieszczania tej rurki intubacyjnej nazwano intubacją.
Rurka została teraz usunięta, co jest procesem zwanym ekstubacją.
Czasami osoby, które miały rurki dotchawicze, mogą mieć trudności z połykaniem pokarmów i płynów przez pewien czas.
Ta choroba nazywa się dysfagią po ekstubacji (PED).
PED jest poważnym stanem i może spowodować przedostanie się pokarmu lub płynu z ust do płuc.
Może to spowodować dalsze problemy z płucami.
Biorąc pod uwagę to ryzyko, lekarze czasami sugerują, aby pacjenci z PED albo unikali jedzenia i picia, albo dostawali sondę do karmienia.
Obecnie nikt nie wie, jak często pacjenci rozwijają PED, dlaczego się rozwijają, ani jak najlepiej je wykryć.
Standardowa opieka obejmuje klinicystów dokonujących wykształconych domysłów.
Badanie to ma na celu ustalenie, czy obserwacja połykania przez pacjenta, zarówno z małą kamerą, jak i bez niej, jest dokładną metodą wykrywania PED.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
855
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jeff McKeehan, RN,MSN
- Numer telefonu: 3037246080
- E-mail: jeffrey.mckeehan@cuanschutz.edu
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
- Rekrutacyjny
- Stanford Univerity
-
Kontakt:
- Joseph Levitt, MD, MS
- E-mail: JLevitt@stanford.edu
-
Główny śledczy:
- Joseph Levitt, MD, MS
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
- Rekrutacyjny
- University of Colorado
-
Kontakt:
- Anna Matheson, RN, BSN
- Numer telefonu: 303-724-6377
- E-mail: anna.matheson@cuanschutz.edu
-
Kontakt:
- Jeffrey McKeehan, RN, MSN
- Numer telefonu: 3037246080
- E-mail: Jeffrey.McKeehan@cuanschutz.edu
-
Główny śledczy:
- Marc Moss, MD
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06519
- Rekrutacyjny
- Yale University
-
Kontakt:
- Jonathan Siner, MD
- E-mail: Jonathan.Siner@yale.edu
-
Główny śledczy:
- Jonathan Siner, MD
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02111
- Rekrutacyjny
- Tufts Medical Center
-
Główny śledczy:
- Nicholas Hill, MD
-
Kontakt:
- Nicholas Hill, MD
- E-mail: nicholas.hill@tuftsmedicine.org
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02118
- Rekrutacyjny
- Boston University
-
Kontakt:
- Gintas Krisciunas, MPH, MS
- E-mail: Gintas.Krisciunas@bmc.org
-
Główny śledczy:
- Gintas Krisciunas, MPH, MS
-
Główny śledczy:
- Susan Langmore, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przyjęcie na OIOM.
- Wentylacja mechaniczna z rurką dotchawiczą przez ponad 48 godzin.
Kryteria wyłączenia:
- Przeciwwskazania do podawania żywienia dojelitowego.
- Istniejąca wcześniej historia dysfagii lub aspiracji.
- Istniejące wcześniej lub ostre pierwotne ośrodkowe lub obwodowe zaburzenie nerwowo-mięśniowe.
- Obecność przewlekłej tracheostomii (obecna przed przyjęciem na OIOM).
- Istniejący wcześniej rak głowy i szyi lub operacja.
- Koagulopatia powodująca niekontrolowane krwawienie z nosa lub gardła.
- Majaczenie trwające dłużej niż 72 godziny po ekstubacji, jak oceniono metodą oceny splątania (CAM-ICU).
- Ekstubowano przez ponad 72 godziny.
- Niemożność uzyskania świadomej zgody od pacjenta lub odpowiedniego zastępcy.
- Wiek < 18 lat.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Aspiracja u osób, które przeżyły ostrą niewydolność oddechową
Wszyscy uczestnicy otrzymają USG tchawicy w ciągu 72 godzin przed ekstubacją, zebranie danych demograficznych i szpitalnych danych klinicznych, wykonanie 3 testów przesiewowych (test algorytmu zdefiniowanego w badaniu, test połknięcia 3 uncji wody, TOR-BSST) dotyczących funkcji połykania w ciągu 24 godzin po ekstubacji oraz endoskopowe badanie światłowodowe połykania (FEES).
|
Protokół 3 badań przesiewowych to zmodyfikowany egzamin połykania przy łóżku pacjenta (BSE) składający się z opracowanego w badaniu algorytmu drzewa decyzyjnego składającego się z pięciu pozycji, w tym oceny jakości głosu i oceny konsystencji wody o pojemności 2 uncji, testu Yale Swallow, z punktowanym wynikiem 3 uncji wody Test połykania (3-WST) i test przesiewowy połykania przy łóżku pacjenta w Toronto (TOR-BSST).
Inne nazwy:
Cienki, elastyczny endoskop przeznaczony do oceny struktur krtani wprowadza się przez nos do części ustnej gardła, uwidaczniając struktury krtani, podstawę języka i gardło.
W razie potrzeby zostanie podana 4% miejscowa lidokaina i/lub oksymetazolina (Afrin).
Połykanie będzie następnie bezpośrednio oceniane za pomocą sześciu bolusów pokarmowych po 5 ml każdy.
Wszyscy pacjenci będą mogli przełykać spontanicznie bez werbalnego polecenia przełknięcia.
Film z badań zostanie zarejestrowany, a obecność dysfagii zostanie stwierdzona niezależnie przez 3 różnych obserwatorów (jeden lekarz pulmonolog i dwóch logopedów).
Ta procedura zajmie 5-10 minut.
Następnie kamera zostanie usunięta.
Inne nazwy:
Obrazowanie ultrasonograficzne tchawicy, pomiar średnicy tchawicy i stosunku wielkości rurki intubacyjnej (ETT) w ciągu 72 godzin przed ekstubacją
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników doświadczających aspiracji do OPŁAT przy dowolnej konsystencji pokarmu
Ramy czasowe: od 1 dnia ekstubacji do wypisu ze szpitala, spodziewany w ciągu 28 dni
|
Aspiracja (wynik PAS ≥6) na OPŁATY przy dowolnej konsystencji pokarmu.
Wynik PAS ≥ 6 obejmuje pacjentów z aspiracją zarówno cichą, jak i cichą.
Stosując punkt odcięcia PAS ≥ 6 dla FEES, pacjenci zostaną podzieleni na straty według aspiracji według dowolnej z pięciu konsystencji.
|
od 1 dnia ekstubacji do wypisu ze szpitala, spodziewany w ciągu 28 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek uczestników doświadczających aspiracji niecichych
Ramy czasowe: od 1 dnia ekstubacji do wypisu ze szpitala, spodziewany w ciągu 28 dni
|
Podzielimy pacjentów z aspiracją na cichą (PA = 6-7) i cichą (PAS = 8), a także określimy maksymalne wyniki PAS dla bolusów i rodzajów konsystencji.
Aspiracja (wynik PAS ≥6) na OPŁATY przy dowolnej konsystencji pokarmu.
Wynik PAS ≥ 6 obejmuje pacjentów z aspiracją zarówno cichą, jak i cichą.
Stosując punkt odcięcia PAS ≥ 6 dla FEES, pacjenci zostaną podzieleni na straty według aspiracji według dowolnej z pięciu konsystencji.
Określimy również maksymalne wyniki PAS dla różnych typów bolusa i konsystencji.
|
od 1 dnia ekstubacji do wypisu ze szpitala, spodziewany w ciągu 28 dni
|
|
Odsetek uczestników doświadczających cichych aspiracji
Ramy czasowe: od 1 dnia ekstubacji do wypisu ze szpitala, spodziewany w ciągu 28 dni
|
Podzielimy pacjentów z aspiracją na cichą (PA = 6-7) i cichą (PAS = 8), a także określimy maksymalne wyniki PAS dla różnych rodzajów bolusa i konsystencji.
Aspiracja (wynik PAS ≥6) na OPŁATY przy dowolnej konsystencji pokarmu.
Wynik PAS ≥ 6 obejmuje pacjentów z aspiracją zarówno cichą, jak i cichą.
Stosując punkt odcięcia PAS ≥ 6 dla FEES, pacjenci zostaną podzieleni na straty według aspiracji według dowolnej z pięciu konsystencji.
Określimy również maksymalne wyniki PAS dla różnych typów bolusa i konsystencji.
|
od 1 dnia ekstubacji do wypisu ze szpitala, spodziewany w ciągu 28 dni
|
|
Odsetek uczestników doświadczających klinicznego obrzęku krtani po ekstubacji
Ramy czasowe: W ciągu 24 godzin po ekstubacji
|
Obrzęk krtani będziemy definiować jako niedrożność górnych dróg oddechowych w ciągu 24 godzin po ekstubacji.
Niewielki obrzęk krtani będzie definiowany jako stridor związany z zaburzeniami oddychania zdefiniowanymi jako przedłużona faza wdechu i obecność obrzęku w badaniu FEES.
Poważny obrzęk krtani zostanie zdefiniowany jako ciężka niewydolność oddechowa wymagająca ponownej intubacji tchawicy wtórna do niedrożności górnych dróg oddechowych, która została uwidoczniona podczas badania FEES
|
W ciągu 24 godzin po ekstubacji
|
|
Czas trwania wentylacji mechanicznej
Ramy czasowe: od intubacji i rozpoczęcia wentylacji mechanicznej do ekstubacji, oczekiwany średnio w ciągu 2-14 dni
|
Zbierzemy również całkowitą długość wentylacji mechanicznej w dniach
|
od intubacji i rozpoczęcia wentylacji mechanicznej do ekstubacji, oczekiwany średnio w ciągu 2-14 dni
|
|
Czas potrzebny do wyzwolenia z wentylacji mechanicznej
Ramy czasowe: od intubacji i rozpoczęcia wentylacji mechanicznej do ekstubacji, oczekiwany średnio w ciągu 2-14 dni
|
Zbierzemy również całkowitą długość procesu uwalniania z wentylacji mechanicznej w dniach
|
od intubacji i rozpoczęcia wentylacji mechanicznej do ekstubacji, oczekiwany średnio w ciągu 2-14 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Marc Moss, MD, University of Colorado, Denver
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Hopkins RO, Weaver LK, Collingridge D, Parkinson RB, Chan KJ, Orme JF Jr. Two-year cognitive, emotional, and quality-of-life outcomes in acute respiratory distress syndrome. Am J Respir Crit Care Med. 2005 Feb 15;171(4):340-7. doi: 10.1164/rccm.200406-763OC. Epub 2004 Nov 12.
- Skoretz SA, Flowers HL, Martino R. The incidence of dysphagia following endotracheal intubation: a systematic review. Chest. 2010 Mar;137(3):665-73. doi: 10.1378/chest.09-1823.
- Borrelli B, Sepinwall D, Ernst D, Bellg AJ, Czajkowski S, Breger R, DeFrancesco C, Levesque C, Sharp DL, Ogedegbe G, Resnick B, Orwig D. A new tool to assess treatment fidelity and evaluation of treatment fidelity across 10 years of health behavior research. J Consult Clin Psychol. 2005 Oct;73(5):852-60. doi: 10.1037/0022-006X.73.5.852.
- Ely EW, Margolin R, Francis J, May L, Truman B, Dittus R, Speroff T, Gautam S, Bernard GR, Inouye SK. Evaluation of delirium in critically ill patients: validation of the Confusion Assessment Method for the Intensive Care Unit (CAM-ICU). Crit Care Med. 2001 Jul;29(7):1370-9. doi: 10.1097/00003246-200107000-00012.
- Ely EW, Inouye SK, Bernard GR, Gordon S, Francis J, May L, Truman B, Speroff T, Gautam S, Margolin R, Hart RP, Dittus R. Delirium in mechanically ventilated patients: validity and reliability of the confusion assessment method for the intensive care unit (CAM-ICU). JAMA. 2001 Dec 5;286(21):2703-10. doi: 10.1001/jama.286.21.2703.
- Ely EW, Gautam S, Margolin R, Francis J, May L, Speroff T, Truman B, Dittus R, Bernard R, Inouye SK. The impact of delirium in the intensive care unit on hospital length of stay. Intensive Care Med. 2001 Dec;27(12):1892-900. doi: 10.1007/s00134-001-1132-2. Epub 2001 Nov 8.
- Herridge MS, Tansey CM, Matte A, Tomlinson G, Diaz-Granados N, Cooper A, Guest CB, Mazer CD, Mehta S, Stewart TE, Kudlow P, Cook D, Slutsky AS, Cheung AM; Canadian Critical Care Trials Group. Functional disability 5 years after acute respiratory distress syndrome. N Engl J Med. 2011 Apr 7;364(14):1293-304. doi: 10.1056/NEJMoa1011802.
- Rosenbek JC, Robbins JA, Roecker EB, Coyle JL, Wood JL. A penetration-aspiration scale. Dysphagia. 1996 Spring;11(2):93-8. doi: 10.1007/BF00417897.
- Barker J, Martino R, Reichardt B, Hickey EJ, Ralph-Edwards A. Incidence and impact of dysphagia in patients receiving prolonged endotracheal intubation after cardiac surgery. Can J Surg. 2009 Apr;52(2):119-24.
- Martino R, Silver F, Teasell R, Bayley M, Nicholson G, Streiner DL, Diamant NE. The Toronto Bedside Swallowing Screening Test (TOR-BSST): development and validation of a dysphagia screening tool for patients with stroke. Stroke. 2009 Feb;40(2):555-61. doi: 10.1161/STROKEAHA.107.510370. Epub 2008 Dec 12.
- Desai SV, Law TJ, Needham DM. Long-term complications of critical care. Crit Care Med. 2011 Feb;39(2):371-9. doi: 10.1097/CCM.0b013e3181fd66e5.
- El Solh A, Okada M, Bhat A, Pietrantoni C. Swallowing disorders post orotracheal intubation in the elderly. Intensive Care Med. 2003 Sep;29(9):1451-5. doi: 10.1007/s00134-003-1870-4. Epub 2003 Aug 2.
- Langmore SE, Terpenning MS, Schork A, Chen Y, Murray JT, Lopatin D, Loesche WJ. Predictors of aspiration pneumonia: how important is dysphagia? Dysphagia. 1998 Spring;13(2):69-81. doi: 10.1007/PL00009559.
- Wunsch H, Linde-Zwirble WT, Angus DC, Hartman ME, Milbrandt EB, Kahn JM. The epidemiology of mechanical ventilation use in the United States. Crit Care Med. 2010 Oct;38(10):1947-53. doi: 10.1097/CCM.0b013e3181ef4460.
- Bellg AJ, Borrelli B, Resnick B, Hecht J, Minicucci DS, Ory M, Ogedegbe G, Orwig D, Ernst D, Czajkowski S; Treatment Fidelity Workgroup of the NIH Behavior Change Consortium. Enhancing treatment fidelity in health behavior change studies: best practices and recommendations from the NIH Behavior Change Consortium. Health Psychol. 2004 Sep;23(5):443-51. doi: 10.1037/0278-6133.23.5.443.
- Mallampati SR, Gatt SP, Gugino LD, Desai SP, Waraksa B, Freiberger D, Liu PL. A clinical sign to predict difficult tracheal intubation: a prospective study. Can Anaesth Soc J. 1985 Jul;32(4):429-34. doi: 10.1007/BF03011357.
- Hoffman JR, Mower WR, Wolfson AB, Todd KH, Zucker MI. Validity of a set of clinical criteria to rule out injury to the cervical spine in patients with blunt trauma. National Emergency X-Radiography Utilization Study Group. N Engl J Med. 2000 Jul 13;343(2):94-9. doi: 10.1056/NEJM200007133430203. Erratum In: N Engl J Med 2001 Feb 8;344(6):464.
- Francois B, Bellissant E, Gissot V, Desachy A, Normand S, Boulain T, Brenet O, Preux PM, Vignon P; Association des Reanimateurs du Centre-Ouest (ARCO). 12-h pretreatment with methylprednisolone versus placebo for prevention of postextubation laryngeal oedema: a randomised double-blind trial. Lancet. 2007 Mar 31;369(9567):1083-9. doi: 10.1016/S0140-6736(07)60526-1.
- Logemann JA, Gensler G, Robbins J, Lindblad AS, Brandt D, Hind JA, Kosek S, Dikeman K, Kazandjian M, Gramigna GD, Lundy D, McGarvey-Toler S, Miller Gardner PJ. A randomized study of three interventions for aspiration of thin liquids in patients with dementia or Parkinson's disease. J Speech Lang Hear Res. 2008 Feb;51(1):173-83. doi: 10.1044/1092-4388(2008/013).
- Robbins J, Gensler G, Hind J, Logemann JA, Lindblad AS, Brandt D, Baum H, Lilienfeld D, Kosek S, Lundy D, Dikeman K, Kazandjian M, Gramigna GD, McGarvey-Toler S, Miller Gardner PJ. Comparison of 2 interventions for liquid aspiration on pneumonia incidence: a randomized trial. Ann Intern Med. 2008 Apr 1;148(7):509-18. doi: 10.7326/0003-4819-148-7-200804010-00007. Erratum In: Ann Intern Med. 2008 May 6;148(9):715.
- Seymour CW, Kennedy JN, Wang S, Chang CH, Elliott CF, Xu Z, Berry S, Clermont G, Cooper G, Gomez H, Huang DT, Kellum JA, Mi Q, Opal SM, Talisa V, van der Poll T, Visweswaran S, Vodovotz Y, Weiss JC, Yealy DM, Yende S, Angus DC. Derivation, Validation, and Potential Treatment Implications of Novel Clinical Phenotypes for Sepsis. JAMA. 2019 May 28;321(20):2003-2017. doi: 10.1001/jama.2019.5791.
- Macht M, Wimbish T, Clark BJ, Benson AB, Burnham EL, Williams A, Moss M. Postextubation dysphagia is persistent and associated with poor outcomes in survivors of critical illness. Crit Care. 2011;15(5):R231. doi: 10.1186/cc10472. Epub 2011 Sep 29.
- Logemann JA, Rademaker A, Pauloski BR, Kelly A, Stangl-McBreen C, Antinoja J, Grande B, Farquharson J, Kern M, Easterling C, Shaker R. A randomized study comparing the Shaker exercise with traditional therapy: a preliminary study. Dysphagia. 2009 Dec;24(4):403-11. doi: 10.1007/s00455-009-9217-0. Epub 2009 May 27.
- Suiter DM, Leder SB. Clinical utility of the 3-ounce water swallow test. Dysphagia. 2008 Sep;23(3):244-50. doi: 10.1007/s00455-007-9127-y. Epub 2007 Dec 4.
- Goldman L, Weinberg M, Weisberg M, Olshen R, Cook EF, Sargent RK, Lamas GA, Dennis C, Wilson C, Deckelbaum L, Fineberg H, Stiratelli R. A computer-derived protocol to aid in the diagnosis of emergency room patients with acute chest pain. N Engl J Med. 1982 Sep 2;307(10):588-96. doi: 10.1056/NEJM198209023071004.
- Carnaby G, Hankey GJ, Pizzi J. Behavioural intervention for dysphagia in acute stroke: a randomised controlled trial. Lancet Neurol. 2006 Jan;5(1):31-7. doi: 10.1016/S1474-4422(05)70252-0.
- Samsoon GL, Young JR. Difficult tracheal intubation: a retrospective study. Anaesthesia. 1987 May;42(5):487-90. doi: 10.1111/j.1365-2044.1987.tb04039.x.
- Lakhal K, Delplace X, Cottier JP, Tranquart F, Sauvagnac X, Mercier C, Fusciardi J, Laffon M. The feasibility of ultrasound to assess subglottic diameter. Anesth Analg. 2007 Mar;104(3):611-4. doi: 10.1213/01.ane.0000260136.53694.fe.
- Johanson WG, Pierce AK, Sanford JP. Changing pharyngeal bacterial flora of hospitalized patients. Emergence of gram-negative bacilli. N Engl J Med. 1969 Nov 20;281(21):1137-40. doi: 10.1056/NEJM196911202812101. No abstract available.
- Kempker JA, Abril MK, Chen Y, Kramer MR, Waller LA, Martin GS. The Epidemiology of Respiratory Failure in the United States 2002-2017: A Serial Cross-Sectional Study. Crit Care Explor. 2020 Jun 10;2(6):e0128. doi: 10.1097/CCE.0000000000000128. eCollection 2020 Jun.
- Macht M, White SD, Moss M. Swallowing dysfunction after critical illness. Chest. 2014 Dec;146(6):1681-1689. doi: 10.1378/chest.14-1133.
- Macht M, Wimbish T, Bodine C, Moss M. ICU-acquired swallowing disorders. Crit Care Med. 2013 Oct;41(10):2396-405. doi: 10.1097/CCM.0b013e31829caf33.
- Moss M, White SD, Warner H, Dvorkin D, Fink D, Gomez-Taborda S, Higgins C, Krisciunas GP, Levitt JE, McKeehan J, McNally E, Rubio A, Scheel R, Siner JM, Vojnik R, Langmore SE. Development of an Accurate Bedside Swallowing Evaluation Decision Tree Algorithm for Detecting Aspiration in Acute Respiratory Failure Survivors. Chest. 2020 Nov;158(5):1923-1933. doi: 10.1016/j.chest.2020.07.051. Epub 2020 Jul 25.
- Borders JC, Fink D, Levitt JE, McKeehan J, McNally E, Rubio A, Scheel R, Siner JM, Taborda SG, Vojnik R, Warner H, White SD, Langmore SE, Moss M, Krisciunas GP. Relationship Between Laryngeal Sensation, Length of Intubation, and Aspiration in Patients with Acute Respiratory Failure. Dysphagia. 2019 Aug;34(4):521-528. doi: 10.1007/s00455-019-09980-1. Epub 2019 Jan 29.
- Krisciunas GP, Langmore SE, Gomez-Taborda S, Fink D, Levitt JE, McKeehan J, McNally E, Scheel R, Rubio AC, Siner JM, Vojnik R, Warner H, White SD, Moss M. The Association Between Endotracheal Tube Size and Aspiration (During Flexible Endoscopic Evaluation of Swallowing) in Acute Respiratory Failure Survivors. Crit Care Med. 2020 Nov;48(11):1604-1611. doi: 10.1097/CCM.0000000000004554.
- DePippo KL, Holas MA, Reding MJ. Validation of the 3-oz water swallow test for aspiration following stroke. Arch Neurol. 1992 Dec;49(12):1259-61. doi: 10.1001/archneur.1992.00530360057018.
- Suiter DM, Sloggy J, Leder SB. Validation of the Yale Swallow Protocol: a prospective double-blinded videofluoroscopic study. Dysphagia. 2014 Apr;29(2):199-203. doi: 10.1007/s00455-013-9488-3. Epub 2013 Sep 12.
- Langmore SE. Role of flexible laryngoscopy for evaluating aspiration. Ann Otol Rhinol Laryngol. 1998 May;107(5 Pt 1):446. doi: 10.1177/000348949810700516. No abstract available.
- Sinha P, Calfee CS, Cherian S, Brealey D, Cutler S, King C, Killick C, Richards O, Cheema Y, Bailey C, Reddy K, Delucchi KL, Shankar-Hari M, Gordon AC, Shyamsundar M, O'Kane CM, McAuley DF, Szakmany T. Prevalence of phenotypes of acute respiratory distress syndrome in critically ill patients with COVID-19: a prospective observational study. Lancet Respir Med. 2020 Dec;8(12):1209-1218. doi: 10.1016/S2213-2600(20)30366-0. Epub 2020 Aug 27.
- Sinha P, Calfee CS. Phenotypes in acute respiratory distress syndrome: moving towards precision medicine. Curr Opin Crit Care. 2019 Feb;25(1):12-20. doi: 10.1097/MCC.0000000000000571.
- Sinha P, Calfee CS. Peeking under the Hood of Acute Respiratory Distress Syndrome Phenotypes: Deeper Insights into Biological Heterogeneity. Am J Respir Crit Care Med. 2019 Jul 1;200(1):4-6. doi: 10.1164/rccm.201901-0195ED. No abstract available.
- Reilly JP, Calfee CS, Christie JD. Acute Respiratory Distress Syndrome Phenotypes. Semin Respir Crit Care Med. 2019 Feb;40(1):19-30. doi: 10.1055/s-0039-1684049. Epub 2019 May 6.
- Gollu G, Onat Bermede A, Khanmammadov F, Ates U, Genc S, Selvi Can O, Fitoz S, Alanoglu Z, Yagmurlu A. Use of ultrasonography as a noninvasive decisive tool to determine the accurate endotracheal tube size in anesthetized children. Arch Argent Pediatr. 2018 Jun 1;116(3):172-178. doi: 10.5546/aap.2018.eng.172. English, Spanish.
- Maloney JP, Halbower AC, Fouty BF, Fagan KA, Balasubramaniam V, Pike AW, Fennessey PV, Moss M. Systemic absorption of food dye in patients with sepsis. N Engl J Med. 2000 Oct 5;343(14):1047-8. doi: 10.1056/NEJM200010053431416. No abstract available.
- Langmore SE. Efficacy of behavioral treatment for oropharyngeal dysphagia. Dysphagia. 1995 Fall;10(4):259-62. doi: 10.1007/BF00431419.
- Langmore SE. Dysphagia in neurologic patients in the intensive care unit. Semin Neurol. 1996 Dec;16(4):329-40. doi: 10.1055/s-2008-1040991. No abstract available.
- Langmore SE. Laryngeal sensation: a touchy subject. Dysphagia. 1998 Spring;13(2):93-4. No abstract available.
- Langmore SE. Issues in the management of dysphagia. Folia Phoniatr Logop. 1999 Jul-Oct;51(4-5):220-30. doi: 10.1159/000021499.
- Langmore SE. An important tool for measuring quality of life. Dysphagia. 2000 Summer;15(3):134-5. doi: 10.1007/s004550010014. No abstract available.
- Langmore SE. Evaluation of oropharyngeal dysphagia: which diagnostic tool is superior? Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. 2003 Dec;11(6):485-9. doi: 10.1097/00020840-200312000-00014.
- Langmore SE, Grillone G, Elackattu A, Walsh M. Disorders of swallowing: palliative care. Otolaryngol Clin North Am. 2009 Feb;42(1):87-105, ix. doi: 10.1016/j.otc.2008.09.005.
- Langmore SE, Kasarskis EJ, Manca ML, Olney RK. Enteral tube feeding for amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease. Cochrane Database Syst Rev. 2006 Oct 18;(4):CD004030. doi: 10.1002/14651858.CD004030.pub2.
- Langmore SE, Lehman ME. Physiologic deficits in the orofacial system underlying dysarthria in amyotrophic lateral sclerosis. J Speech Hear Res. 1994 Feb;37(1):28-37. doi: 10.1044/jshr.3701.28.
- Langmore SE, Miller RM. Behavioral treatment for adults with oropharyngeal dysphagia. Arch Phys Med Rehabil. 1994 Oct;75(10):1154-60. doi: 10.1016/0003-9993(94)90094-9.
- Langmore SE, Olney RK, Lomen-Hoerth C, Miller BL. Dysphagia in patients with frontotemporal lobar dementia. Arch Neurol. 2007 Jan;64(1):58-62. doi: 10.1001/archneur.64.1.58.
- Langmore SE, Schatz K, Olsen N. Fiberoptic endoscopic examination of swallowing safety: a new procedure. Dysphagia. 1988;2(4):216-9. doi: 10.1007/BF02414429. No abstract available.
- Langmore SE, Schatz K, Olson N. Endoscopic and videofluoroscopic evaluations of swallowing and aspiration. Ann Otol Rhinol Laryngol. 1991 Aug;100(8):678-81. doi: 10.1177/000348949110000815.
- Langmore SE, Skarupski KA, Park PS, Fries BE. Predictors of aspiration pneumonia in nursing home residents. Dysphagia. 2002 Fall;17(4):298-307. doi: 10.1007/s00455-002-0072-5.
- Adhikari NKJ, McAndrews MP, Tansey CM, Matte A, Pinto R, Cheung AM, Diaz-Granados N, Barr A, Herridge MS. Self-reported symptoms of depression and memory dysfunction in survivors of ARDS. Chest. 2009 Mar;135(3):678-687. doi: 10.1378/chest.08-0974.
- Griffiths RD, Jones C. Recovery from intensive care. BMJ. 1999 Aug 14;319(7207):427-9. doi: 10.1136/bmj.319.7207.427. No abstract available.
- Herridge MS. Recovery and long-term outcome in acute respiratory distress syndrome. Crit Care Clin. 2011 Jul;27(3):685-704. doi: 10.1016/j.ccc.2011.04.003.
- Daniels SK, Anderson JA, Willson PC. Valid items for screening dysphagia risk in patients with stroke: a systematic review. Stroke. 2012 Mar;43(3):892-7. doi: 10.1161/STROKEAHA.111.640946. Epub 2012 Feb 2.
- Schepp SK, Tirschwell DL, Miller RM, Longstreth WT Jr. Swallowing screens after acute stroke: a systematic review. Stroke. 2012 Mar;43(3):869-71. doi: 10.1161/STROKEAHA.111.638254. Epub 2011 Dec 8.
- Scott A, Perry A, Bench J. A study of interrater reliability when using videofluoroscopy as an assessment of swallowing. Dysphagia. 1998 Fall;13(4):223-7. doi: 10.1007/PL00009576.
- Bours GJ, Speyer R, Lemmens J, Limburg M, de Wit R. Bedside screening tests vs. videofluoroscopy or fibreoptic endoscopic evaluation of swallowing to detect dysphagia in patients with neurological disorders: systematic review. J Adv Nurs. 2009 Mar;65(3):477-93. doi: 10.1111/j.1365-2648.2008.04915.x.
- Carnaby-Mann GD, Crary MA. McNeill dysphagia therapy program: a case-control study. Arch Phys Med Rehabil. 2010 May;91(5):743-9. doi: 10.1016/j.apmr.2010.01.013.
- DePippo KL, Holas MA, Reding MJ, Mandel FS, Lesser ML. Dysphagia therapy following stroke: a controlled trial. Neurology. 1994 Sep;44(9):1655-60. doi: 10.1212/wnl.44.9.1655.
- Duarte VM, Chhetri DK, Liu YF, Erman AA, Wang MB. Swallow preservation exercises during chemoradiation therapy maintains swallow function. Otolaryngol Head Neck Surg. 2013 Dec;149(6):878-84. doi: 10.1177/0194599813502310. Epub 2013 Aug 27.
- Logemann JA. Treatment of oral and pharyngeal dysphagia. Phys Med Rehabil Clin N Am. 2008 Nov;19(4):803-16, ix. doi: 10.1016/j.pmr.2008.06.003.
- Logemann JA, Pauloski BR, Rademaker AW, Lazarus CL, Gaziano J, Stachowiak L, Newman L, MacCracken E, Santa D, Mittal B. Swallowing disorders in the first year after radiation and chemoradiation. Head Neck. 2008 Feb;30(2):148-58. doi: 10.1002/hed.20672.
- Logemann JA, Rademaker A, Pauloski BR, Antinoja J, Bacon M, Bernstein M, Gaziano J, Grande B, Kelchner L, Kelly A, Klaben B, Lundy D, Newman L, Santa D, Stachowiak L, Stangl-McBreen C, Atkinson C, Bassani H, Czapla M, Farquharson J, Larsen K, Lewis V, Logan H, Nitschke T, Veis S. What information do clinicians use in recommending oral versus nonoral feeding in oropharyngeal dysphagic patients? Dysphagia. 2008 Dec;23(4):378-84. doi: 10.1007/s00455-008-9152-5. Epub 2008 Aug 1.
- Speyer R, Baijens L, Heijnen M, Zwijnenberg I. Effects of therapy in oropharyngeal dysphagia by speech and language therapists: a systematic review. Dysphagia. 2010 Mar;25(1):40-65. doi: 10.1007/s00455-009-9239-7. Epub 2009 Sep 17.
- Brodsky MB, De I, Chilukuri K, Huang M, Palmer JB, Needham DM. Coordination of Pharyngeal and Laryngeal Swallowing Events During Single Liquid Swallows After Oral Endotracheal Intubation for Patients with Acute Respiratory Distress Syndrome. Dysphagia. 2018 Dec;33(6):768-777. doi: 10.1007/s00455-018-9901-z. Epub 2018 Apr 30.
- Lynch YT, Clark BJ, Macht M, White SD, Taylor H, Wimbish T, Moss M. The accuracy of the bedside swallowing evaluation for detecting aspiration in survivors of acute respiratory failure. J Crit Care. 2017 Jun;39:143-148. doi: 10.1016/j.jcrc.2017.02.013. Epub 2017 Feb 15.
- Gupta B, Gupta L. Significance of the outer diameter of an endotracheal tube: a lesser-known parameter. Korean J Anesthesiol. 2019 Feb;72(1):72-73. doi: 10.4097/kja.d.18.00056. Epub 2018 May 30. No abstract available.
- Farrow S, Farrow C, Soni N. Size matters: choosing the right tracheal tube. Anaesthesia. 2012 Aug;67(8):815-9. doi: 10.1111/j.1365-2044.2012.07250.x. No abstract available.
- Bae JY, Byon HJ, Han SS, Kim HS, Kim JT. Usefulness of ultrasound for selecting a correctly sized uncuffed tracheal tube for paediatric patients. Anaesthesia. 2011 Nov;66(11):994-8. doi: 10.1111/j.1365-2044.2011.06900.x. Epub 2011 Sep 20.
- Levine ME. The four conservation principles of nursing. Nurs Forum. 1967;6(1):45-59. doi: 10.1111/j.1744-6198.1967.tb01297.x. No abstract available.
- Levine ME. The conservation principles: a retrospective. Nurs Sci Q. 1996 Spring;9(1):38-41. doi: 10.1177/089431849600900110. No abstract available.
- Macht M, Wimbish T, Clark BJ, Benson AB, Burnham EL, Williams A, Moss M. Diagnosis and treatment of post-extubation dysphagia: results from a national survey. J Crit Care. 2012 Dec;27(6):578-86. doi: 10.1016/j.jcrc.2012.07.016. Epub 2012 Oct 18.
- Brown AW, Malec JF, McClelland RL, Diehl NN, Englander J, Cifu DX. Clinical elements that predict outcome after traumatic brain injury: a prospective multicenter recursive partitioning (decision-tree) analysis. J Neurotrauma. 2005 Oct;22(10):1040-51. doi: 10.1089/neu.2005.22.1040. Erratum In: J Neurotrauma. 2005 Dec;22(12):1503. J Neurotrauma. 2006 Feb;23(2):262.
- Seheult JN, Anto VP, Farhat N, Stram MN, Spinella PC, Alarcon L, Sperry J, Triulzi DJ, Yazer MH. Application of a recursive partitioning decision tree algorithm for the prediction of massive transfusion in civilian trauma: the MTPitt prediction tool. Transfusion. 2019 Mar;59(3):953-964. doi: 10.1111/trf.15078. Epub 2018 Dec 12.
- Bryant LR, Trinkle JK, Mobin-Uddin K, Baker J, Griffen WO Jr. Bacterial colonization profile with tracheal intubation and mechanical ventilation. Arch Surg. 1972 May;104(5):647-51. doi: 10.1001/archsurg.1972.04180050023006. No abstract available.
- Ely EW, Siegel MD, Inouye SK. Delirium in the intensive care unit: an under-recognized syndrome of organ dysfunction. Semin Respir Crit Care Med. 2001;22(2):115-26. doi: 10.1055/s-2001-13826.
- Vazquez R, Gheorghe C, Ramos F, Dadu R, Amoateng-Adjepong Y, Manthous CA. Gurgling breath sounds may predict hospital-acquired pneumonia. Chest. 2010 Aug;138(2):284-8. doi: 10.1378/chest.09-2713. Epub 2010 Mar 26.
- Martino R, Maki E, Diamant N. Identification of dysphagia using the Toronto Bedside Swallowing Screening Test (TOR-BSST(c)): are 10 teaspoons of water necessary? Int J Speech Lang Pathol. 2014 Jun;16(3):193-8. doi: 10.3109/17549507.2014.902995.
- Pacheco-Castilho AC, de Martini Vanin G, Reichardt B, Miranda RPC, Norberto AMQ, Braga MC, Bueno TBC, Weber KT, Santos TEG, Leite JP, Dantas RO, Pontes-Neto OM, Martino R. Translation and Validation of the TOR-BSST(c) into Brazilian Portuguese for Adults with Stroke. Dysphagia. 2021 Aug;36(4):533-540. doi: 10.1007/s00455-020-10167-2. Epub 2020 Aug 6.
- Cho HM, Yoo B. Rheological characteristics of cold thickened beverages containing xanthan gum-based food thickeners used for dysphagia diets. J Acad Nutr Diet. 2015 Jan;115(1):106-11. doi: 10.1016/j.jand.2014.08.028. Epub 2014 Nov 4.
- Cichero JA, Lam P, Steele CM, Hanson B, Chen J, Dantas RO, Duivestein J, Kayashita J, Lecko C, Murray J, Pillay M, Riquelme L, Stanschus S. Development of International Terminology and Definitions for Texture-Modified Foods and Thickened Fluids Used in Dysphagia Management: The IDDSI Framework. Dysphagia. 2017 Apr;32(2):293-314. doi: 10.1007/s00455-016-9758-y. Epub 2016 Dec 2.
- Park J, Yoo W, Yoo B. Standard Recipes for the Preparation of Thickened Barium Liquids Used in the Diagnosis of Dysphagia. Clin Nutr Res. 2019 Oct 25;8(4):265-271. doi: 10.7762/cnr.2019.8.4.265. eCollection 2019 Oct.
- Seo CW, Yoo B. Steady and dynamic shear rheological properties of gum-based food thickeners used for diet modification of patients with dysphagia: effect of concentration. Dysphagia. 2013 Jun;28(2):205-11. doi: 10.1007/s00455-012-9433-x. Epub 2012 Nov 24.
- Colodny N. Interjudge and intrajudge reliabilities in fiberoptic endoscopic evaluation of swallowing (fees) using the penetration-aspiration scale: a replication study. Dysphagia. 2002 Fall;17(4):308-15. doi: 10.1007/s00455-002-0073-4.
- Kelly AM, Leslie P, Beale T, Payten C, Drinnan MJ. Fibreoptic endoscopic evaluation of swallowing and videofluoroscopy: does examination type influence perception of pharyngeal residue severity? Clin Otolaryngol. 2006 Oct;31(5):425-32. doi: 10.1111/j.1749-4486.2006.01292.x.
- Kelly AM, Drinnan MJ, Leslie P. Assessing penetration and aspiration: how do videofluoroscopy and fiberoptic endoscopic evaluation of swallowing compare? Laryngoscope. 2007 Oct;117(10):1723-7. doi: 10.1097/MLG.0b013e318123ee6a.
- Leder SB, Acton LM, Lisitano HL, Murray JT. Fiberoptic endoscopic evaluation of swallowing (FEES) with and without blue-dyed food. Dysphagia. 2005 Spring;20(2):157-62. doi: 10.1007/s00455-005-0009-x.
- Fife TA, Butler SG, Langmore SE, Lester S, Wright SC Jr, Kemp S, Grace-Martin K, Lintzenich CR. Use of topical nasal anesthesia during flexible endoscopic evaluation of swallowing in dysphagic patients. Ann Otol Rhinol Laryngol. 2015 Mar;124(3):206-11. doi: 10.1177/0003489414550153. Epub 2014 Sep 9.
- Lester S, Langmore SE, Lintzenich CR, Wright SC, Grace-Martin K, Fife T, Butler SG. The effects of topical anesthetic on swallowing during nasoendoscopy. Laryngoscope. 2013 Jul;123(7):1704-8. doi: 10.1002/lary.23899. Epub 2013 Apr 2.
- Sadek SA, De R, Scott A, White AP, Wilson PS, Carlin WV. The efficacy of topical anaesthesia in flexible nasendoscopy: a double-blind randomised controlled trial. Clin Otolaryngol Allied Sci. 2001 Feb;26(1):25-8. doi: 10.1046/j.1365-2273.2001.00400.x.
- Sunkaraneni VS, Jones SE. Topical anaesthetic or vasoconstrictor preparations for flexible fibre-optic nasal pharyngoscopy and laryngoscopy. Cochrane Database Syst Rev. 2011 Mar 16;(3):CD005606. doi: 10.1002/14651858.CD005606.pub2.
- Miles A, Connor NP, Desai RV, Jadcherla S, Allen J, Brodsky M, Garand KL, Malandraki GA, McCulloch TM, Moss M, Murray J, Pulia M, Riquelme LF, Langmore SE. Dysphagia Care Across the Continuum: A Multidisciplinary Dysphagia Research Society Taskforce Report of Service-Delivery During the COVID-19 Global Pandemic. Dysphagia. 2021 Apr;36(2):170-182. doi: 10.1007/s00455-020-10153-8. Epub 2020 Jul 11.
- Spillane V, Byrne MC, Byrne M, Leathem CS, O'Malley M, Cupples ME. Monitoring treatment fidelity in a randomized controlled trial of a complex intervention. J Adv Nurs. 2007 Nov;60(3):343-52. doi: 10.1111/j.1365-2648.2007.04386.x.
- Honaker J, King, G., Blackwell, M. . Amelia II: A program for missing data. . Journal of Statistical Software 2011;45:1-47.
- Kutner M, Nachsteim, C., Neter, J., Li, W. . Applied linear statistical models Boston: McGraw-Hill/Irwin; 2005.
- Schwarz G. Estimating the dimension of a model. The Annals of Statistics 1978;62:461-4.
- Cameron AC, Windmeijer, F. A. . An R-squared measure of goodness of fit for some common nonlinear regression models. Journal of Econometrics 1997;77:329-42.
- Lanza ST, Tan X, Bray BC. Latent Class Analysis With Distal Outcomes: A Flexible Model-Based Approach. Struct Equ Modeling. 2013 Jan;20(1):1-26. doi: 10.1080/10705511.2013.742377.
- Lanza ST, Rhoades BL. Latent class analysis: an alternative perspective on subgroup analysis in prevention and treatment. Prev Sci. 2013 Apr;14(2):157-68. doi: 10.1007/s11121-011-0201-1.
- Lanza ST, Coffman DL, Xu S. Causal Inference in Latent Class Analysis. Struct Equ Modeling. 2013 Jul;20(3):361-383. doi: 10.1080/10705511.2013.797816.
- Lanza HI, Huang DY, Murphy DA, Hser YI. A Latent Class Analysis of Maternal Responsiveness and Autonomy-Granting in Early Adolescence: Prediction to Later Adolescent Sexual Risk-Taking. J Early Adolesc. 2013 Apr;33(3):404-428. doi: 10.1177/0272431612445794.
- Veterans Affairs Total Parenteral Nutrition Cooperative Study Group. Perioperative total parenteral nutrition in surgical patients. N Engl J Med. 1991 Aug 22;325(8):525-32. doi: 10.1056/NEJM199108223250801.
- Pearse RM, Young JD. Steroids to prevent postextubation laryngeal oedema. Lancet. 2007 Mar 31;369(9567):1060-1. doi: 10.1016/S0140-6736(07)60503-0. No abstract available.
- Richardson S, Hirsch JS, Narasimhan M, Crawford JM, McGinn T, Davidson KW; the Northwell COVID-19 Research Consortium; Barnaby DP, Becker LB, Chelico JD, Cohen SL, Cookingham J, Coppa K, Diefenbach MA, Dominello AJ, Duer-Hefele J, Falzon L, Gitlin J, Hajizadeh N, Harvin TG, Hirschwerk DA, Kim EJ, Kozel ZM, Marrast LM, Mogavero JN, Osorio GA, Qiu M, Zanos TP. Presenting Characteristics, Comorbidities, and Outcomes Among 5700 Patients Hospitalized With COVID-19 in the New York City Area. JAMA. 2020 May 26;323(20):2052-2059. doi: 10.1001/jama.2020.6775. Erratum In: JAMA. 2020 May 26;323(20):2098. doi: 10.1001/jama.2020.7681.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 grudnia 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 października 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 października 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 listopada 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 21-3873
- R01NR019989 (Grant/umowa NIH USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .