Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Aspiração em Sobreviventes de Insuficiência Respiratória Aguda 2

7 de outubro de 2024 atualizado por: University of Colorado, Denver

Aspiração em Sobreviventes de Insuficiência Respiratória Aguda

O objetivo deste estudo é aprender mais sobre os problemas de deglutição que podem se desenvolver em pacientes muito doentes e que precisam de uma máquina para ajudá-los a respirar.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é aprender mais sobre os problemas de deglutição que podem se desenvolver em pacientes muito doentes e que precisam de uma máquina para ajudá-los a respirar. Os pacientes são convidados a participar deste estudo porque tiveram problemas respiratórios por conta própria e, portanto, precisaram da ajuda de uma máquina chamada ventilador. Para que este ventilador empurre o ar para os pulmões, os pacientes precisam de um tubo colocado na garganta chamado tubo endotraqueal. O processo de colocação desse tubo endotraqueal foi chamado de intubação. O tubo já foi removido, que é um processo chamado extubação. Às vezes, as pessoas que receberam tubos endotraqueais podem ter dificuldade em engolir alimentos e líquidos por um período de tempo. Esta doença é chamada disfagia pós-extubação (PED). A DEP é uma condição séria e pode resultar na passagem de alimentos ou líquidos da boca para os pulmões. Isso pode causar mais problemas pulmonares. Dado esse risco, os médicos às vezes sugerem que os pacientes com DEP evitem comer ou beber ou usem um tubo de alimentação. Atualmente, ninguém sabe com que frequência os pacientes desenvolvem DEP, por que a desenvolvem ou o melhor método para detectá-la. O atendimento padrão envolve os médicos fazendo suposições fundamentadas. Este estudo procura determinar se observar o paciente engolir, com e sem uma pequena câmera, é um método preciso para detectar DEP.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

855

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Recrutamento
        • Stanford Univerity
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Joseph Levitt, MD, MS
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06519
        • Recrutamento
        • Yale University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Jonathan Siner, MD
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02111
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02118
        • Recrutamento
        • Boston University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Gintas Krisciunas, MPH, MS
        • Investigador principal:
          • Susan Langmore, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Admissão em uma UTI.
  2. Ventilação mecânica com tubo endotraqueal por mais de 48 horas.

Critério de exclusão:

  1. Contra-indicação para administração de nutrição enteral.
  2. História preexistente de disfagia ou aspiração.
  3. Distúrbio neuromuscular central ou periférico primário pré-existente ou agudo.
  4. Presença de traqueostomia crônica (presente antes da admissão na UTI).
  5. Câncer de cabeça e pescoço pré-existente ou cirurgia.
  6. Coagulopatia resultando em sangramento nasal ou faríngeo descontrolado.
  7. Delirium por mais de 72 horas após a extubação, conforme avaliado pelo Confusion Assessment Method (CAM-ICU).
  8. Extubado por mais de 72 horas.
  9. Incapacidade de obter o consentimento informado do paciente ou de um substituto apropriado.
  10. Idade < 18 anos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Aspiração em Sobreviventes de Insuficiência Respiratória Aguda
Todos os participantes receberão um ultrassom traqueal 72 horas antes da extubação, coleta de informações demográficas e clínicas hospitalares, administração de 3 testes de triagem (teste de algoritmo definido pelo estudo, teste de deglutição de 3 onças de água, TOR-BSST) abordando a função de deglutição em 24 horas pós-extubação e exame endoscópico da deglutição por fibra ótica (FEES).
O Protocolo 3-Screenings é um exame modificado de deglutição à beira do leito (BSE) que consiste em um estudo desenvolvido algoritmo de árvore de decisão de cinco itens, incluindo avaliação da qualidade de voz e uma avaliação de consistência de água de 2 onças, o Yale Swallow Test, com pontuação de 3 onças de água Swallow Test (3-WST) e o Toronto Bedside Swallowing Screening Test (TOR-BSST).
Outros nomes:
  • Exame de deglutição modificado à beira do leito (BSE)
  • Três testes de triagem
Um endoscópio fino e flexível projetado para avaliação das estruturas laríngeas é passado pelo nariz até a orofaringe, visualizando as estruturas laríngeas, a base da língua e a faringe. Se necessário, serão administrados lidocaína tópica a 4% e/ou oximetazolina (Afrin). A deglutição será então avaliada diretamente com seis bolos alimentares de 5 ml cada. Todos os pacientes poderão engolir espontaneamente sem um comando verbal para engolir. O vídeo dos exames será gravado e a presença de disfagia será designada de forma independente por 3 observadores diferentes (um pneumologista e dois fonoaudiólogos (SLPs)). Este procedimento levará de 5 a 10 minutos. A câmera será então removida.
Outros nomes:
  • Avaliação Endoscópica Fibrótica da Deglutição
Imagens de ultrassom da traqueia, medindo o diâmetro traqueal e a proporção do tamanho do tubo endotraqueal (ETT) dentro de 72 horas antes da extubação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de participantes com aspiração no FEES com qualquer uma das consistências de alimentação
Prazo: desde o 1º dia de extubação até a alta hospitalar, com previsão de ocorrer em 28 dias
Aspiração (pontuação PAS de ≥6) no FEES com qualquer uma das consistências de alimentação. Uma pontuação PAS de ≥ 6 inclui pacientes com aspiração silenciosa e não silenciosa. Usando uma pontuação de corte PAS de ≥6 em FEES, os pacientes serão estratificados por aspiração em qualquer uma das cinco consistências.
desde o 1º dia de extubação até a alta hospitalar, com previsão de ocorrer em 28 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de participantes com aspiração não silenciosa
Prazo: desde o 1º dia de extubação até a alta hospitalar, com previsão de ocorrer em 28 dias
Estratificaremos os pacientes que aspiram em aspiração não silenciosa (PA = 6-7) e silenciosa (PAS = 8) e também determinaremos os escores máximos de PAS nos tipos de bolus e consistência. Aspiração (pontuação PAS de ≥6) no FEES com qualquer uma das consistências de alimentação. Uma pontuação PAS de ≥ 6 inclui pacientes com aspiração silenciosa e não silenciosa. Usando uma pontuação de corte PAS de ≥6 em FEES, os pacientes serão estratificados por aspiração em qualquer uma das cinco consistências. Também determinaremos as pontuações máximas de PAS nos tipos de consistência e bolus.
desde o 1º dia de extubação até a alta hospitalar, com previsão de ocorrer em 28 dias
Porcentagem de participantes experimentando aspiração silenciosa
Prazo: desde o 1º dia de extubação até a alta hospitalar, com previsão de ocorrer em 28 dias
Estratificaremos os pacientes que aspiram em aspiração não silenciosa (PA = 6-7) e silenciosa (PAS = 8) e também determinaremos os escores máximos de PAS nos tipos de bolus e consistência. Aspiração (pontuação PAS de ≥6) no FEES com qualquer uma das consistências de alimentação. Uma pontuação PAS de ≥ 6 inclui pacientes com aspiração silenciosa e não silenciosa. Usando uma pontuação de corte PAS de ≥6 em FEES, os pacientes serão estratificados por aspiração em qualquer uma das cinco consistências. Também determinaremos as pontuações máximas de PAS nos tipos de consistência e bolus.
desde o 1º dia de extubação até a alta hospitalar, com previsão de ocorrer em 28 dias
Porcentagem de participantes com edema clínico de laringe pós-extubação
Prazo: Dentro de 24 horas após a extubação
Definiremos edema laríngeo como obstrução das vias aéreas superiores em até 24 horas após a extubação. O edema laríngeo menor será definido como estridor associado a um desconforto respiratório definido como uma fase inspiratória prolongada e a presença de edema no exame de EEF. Edema laríngeo maior será definido como dificuldade respiratória grave com necessidade de reintubação traqueal secundária à obstrução das vias aéreas superiores que foi visualizada durante o exame de FEES
Dentro de 24 horas após a extubação
Duração da ventilação mecânica
Prazo: da intubação e recebimento de ventilação mecânica até a extubação, esperado em 2 a 14 dias em média
Também coletaremos a duração total da ventilação mecânica em dias
da intubação e recebimento de ventilação mecânica até a extubação, esperado em 2 a 14 dias em média
Duração necessária para liberação da ventilação mecânica
Prazo: da intubação e recebimento de ventilação mecânica até a extubação, esperado em 2 a 14 dias em média
Também coletaremos a duração total do processo de liberação da ventilação mecânica em dias
da intubação e recebimento de ventilação mecânica até a extubação, esperado em 2 a 14 dias em média

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Marc Moss, MD, University of Colorado, Denver

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

15 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de outubro de 2021

Primeira postagem (Real)

5 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 21-3873
  • R01NR019989 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever