- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05145777
Patients Returning to Work After Acute Coronary Syndrome (ACS)
The literature is quite rich concerning the factors which influence the return to work after acute coronary syndrome. They can be divided into three categories: factors linked to the patient, those linked to the workstation and factors linked to an external intervention. A study published in 1992 evaluated a set of predictive factors for recovery one year after acute coronary syndrome and showed that the proportion of clinical factors accounted for 20%, functional factors for 27% but above all socio-economic factors for 45. %.
On the other hand, there are only a few studies that are interested in the return to work after acute coronary syndrome according to the management in occupational medicine, and in particular the realization or not of a pre-return visit.
The results of a survey published in 2016 show that the recommendations made during the return visit were significantly different depending on whether or not there was a pre-return visit and concerned all types of pathology.
In view of all of these elements, it seems important to the investigators to study the expected benefit of an early orientation towards occupational medicine via the pre-return visit, and to study the factors delaying or favoring the return to work. .
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Marc André GOLTZENE, MD
- Numer telefonu: 33 3 88 11 64 66
- E-mail: marcandre.goltzene@chru-strasbourg.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Rekrutacyjny
- Service de Pathologie Professionnelle - Médecine de Travail - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Kontakt:
- Marc André GOLTZENE, MD
- Numer telefonu: 33 3 88 11 64 66
- E-mail: marcandre.goltzene@chru-strasbourg.fr
-
Główny śledczy:
- Marc André GOLTZENE, MD
-
Pod-śledczy:
- Myriam Tchagaspanian, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion criteria:
- Age ≥18 years old
- In professional activity during acute coronary syndrome (employee, civil servant, self-employed or looking for a job)
- -Mastering the French language (knowing how to read and write French)
- Agreeing to participate in the study and not having expressed his opposition to the reuse of his data for the purposes of this research
Exclusion criteria:
- Subject having expressed opposition to participating in the study
- Inability to provide informed information about the subject (subject in an emergency situation, difficulty in understanding the subject, etc.)
- Subject under safeguard of justice
- Subject under guardianship or guardianship
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Study of the contribution of the pre-return visit to the return to work after acute coronary syndrome
Ramy czasowe: 1 month
|
1 month
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Marc André GOLTZENE, MD, Service de Pathologie Professionnelle - Médecine de Travail - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 8334
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ostry zespół wieńcowy
-
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...RekrutacyjnyDługodystansowy COVID lub Post Acute Sequella COVID - PASC (U09.9)Stany Zjednoczone
-
Intermountain Health Care, Inc.Regeneron PharmaceuticalsJeszcze nie rekrutacjaPost-acute COVID-19 (PACS) lub zespół „długiego COVID-19”.Stany Zjednoczone
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonNovartis PharmaceuticalsRekrutacyjnyMegalencephaly-włośniczkowy zespół polimikrogyrii (MCAP)Francja