- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05145777
Patients Returning to Work After Acute Coronary Syndrome (ACS)
The literature is quite rich concerning the factors which influence the return to work after acute coronary syndrome. They can be divided into three categories: factors linked to the patient, those linked to the workstation and factors linked to an external intervention. A study published in 1992 evaluated a set of predictive factors for recovery one year after acute coronary syndrome and showed that the proportion of clinical factors accounted for 20%, functional factors for 27% but above all socio-economic factors for 45. %.
On the other hand, there are only a few studies that are interested in the return to work after acute coronary syndrome according to the management in occupational medicine, and in particular the realization or not of a pre-return visit.
The results of a survey published in 2016 show that the recommendations made during the return visit were significantly different depending on whether or not there was a pre-return visit and concerned all types of pathology.
In view of all of these elements, it seems important to the investigators to study the expected benefit of an early orientation towards occupational medicine via the pre-return visit, and to study the factors delaying or favoring the return to work. .
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Marc André GOLTZENE, MD
- Numero di telefono: 33 3 88 11 64 66
- Email: marcandre.goltzene@chru-strasbourg.fr
Luoghi di studio
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-
-
Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamento
- Service de Pathologie Professionnelle - Médecine de Travail - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Contatto:
- Marc André GOLTZENE, MD
- Numero di telefono: 33 3 88 11 64 66
- Email: marcandre.goltzene@chru-strasbourg.fr
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Investigatore principale:
- Marc André GOLTZENE, MD
-
Sub-investigatore:
- Myriam Tchagaspanian, MD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion criteria:
- Age ≥18 years old
- In professional activity during acute coronary syndrome (employee, civil servant, self-employed or looking for a job)
- -Mastering the French language (knowing how to read and write French)
- Agreeing to participate in the study and not having expressed his opposition to the reuse of his data for the purposes of this research
Exclusion criteria:
- Subject having expressed opposition to participating in the study
- Inability to provide informed information about the subject (subject in an emergency situation, difficulty in understanding the subject, etc.)
- Subject under safeguard of justice
- Subject under guardianship or guardianship
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Study of the contribution of the pre-return visit to the return to work after acute coronary syndrome
Lasso di tempo: 1 month
|
1 month
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Marc André GOLTZENE, MD, Service de Pathologie Professionnelle - Médecine de Travail - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 8334
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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