Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Patients Returning to Work After Acute Coronary Syndrome (ACS)

6. prosince 2021 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France

The literature is quite rich concerning the factors which influence the return to work after acute coronary syndrome. They can be divided into three categories: factors linked to the patient, those linked to the workstation and factors linked to an external intervention. A study published in 1992 evaluated a set of predictive factors for recovery one year after acute coronary syndrome and showed that the proportion of clinical factors accounted for 20%, functional factors for 27% but above all socio-economic factors for 45. %.

On the other hand, there are only a few studies that are interested in the return to work after acute coronary syndrome according to the management in occupational medicine, and in particular the realization or not of a pre-return visit.

The results of a survey published in 2016 show that the recommendations made during the return visit were significantly different depending on whether or not there was a pre-return visit and concerned all types of pathology.

In view of all of these elements, it seems important to the investigators to study the expected benefit of an early orientation towards occupational medicine via the pre-return visit, and to study the factors delaying or favoring the return to work. .

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Francie
      • Strasbourg, Francie, 67091
        • Nábor
        • Service de Pathologie Professionnelle - Médecine de Travail - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Marc André GOLTZENE, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Myriam Tchagaspanian, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adult subject in professional activity during acute coronary syndrome

Popis

Inclusion criteria:

  • Age ≥18 years old
  • In professional activity during acute coronary syndrome (employee, civil servant, self-employed or looking for a job)
  • -Mastering the French language (knowing how to read and write French)
  • Agreeing to participate in the study and not having expressed his opposition to the reuse of his data for the purposes of this research

Exclusion criteria:

  • Subject having expressed opposition to participating in the study
  • Inability to provide informed information about the subject (subject in an emergency situation, difficulty in understanding the subject, etc.)
  • Subject under safeguard of justice
  • Subject under guardianship or guardianship

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Study of the contribution of the pre-return visit to the return to work after acute coronary syndrome
Časové okno: 1 month
1 month

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Strasbourg, France

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Marc André GOLTZENE, MD, Service de Pathologie Professionnelle - Médecine de Travail - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. července 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

6. prosince 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. prosince 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. prosince 2021

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 8334

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akutní koronární syndrom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mali

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit