- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05145777
Patients Returning to Work After Acute Coronary Syndrome (ACS)
The literature is quite rich concerning the factors which influence the return to work after acute coronary syndrome. They can be divided into three categories: factors linked to the patient, those linked to the workstation and factors linked to an external intervention. A study published in 1992 evaluated a set of predictive factors for recovery one year after acute coronary syndrome and showed that the proportion of clinical factors accounted for 20%, functional factors for 27% but above all socio-economic factors for 45. %.
On the other hand, there are only a few studies that are interested in the return to work after acute coronary syndrome according to the management in occupational medicine, and in particular the realization or not of a pre-return visit.
The results of a survey published in 2016 show that the recommendations made during the return visit were significantly different depending on whether or not there was a pre-return visit and concerned all types of pathology.
In view of all of these elements, it seems important to the investigators to study the expected benefit of an early orientation towards occupational medicine via the pre-return visit, and to study the factors delaying or favoring the return to work. .
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Marc André GOLTZENE, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 64 66
- E-Mail: marcandre.goltzene@chru-strasbourg.fr
Studienorte
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-
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Rekrutierung
- Service de Pathologie Professionnelle - Médecine de Travail - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Kontakt:
- Marc André GOLTZENE, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 64 66
- E-Mail: marcandre.goltzene@chru-strasbourg.fr
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Hauptermittler:
- Marc André GOLTZENE, MD
-
Unterermittler:
- Myriam Tchagaspanian, MD
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion criteria:
- Age ≥18 years old
- In professional activity during acute coronary syndrome (employee, civil servant, self-employed or looking for a job)
- -Mastering the French language (knowing how to read and write French)
- Agreeing to participate in the study and not having expressed his opposition to the reuse of his data for the purposes of this research
Exclusion criteria:
- Subject having expressed opposition to participating in the study
- Inability to provide informed information about the subject (subject in an emergency situation, difficulty in understanding the subject, etc.)
- Subject under safeguard of justice
- Subject under guardianship or guardianship
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Study of the contribution of the pre-return visit to the return to work after acute coronary syndrome
Zeitfenster: 1 month
|
1 month
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Marc André GOLTZENE, MD, Service de Pathologie Professionnelle - Médecine de Travail - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 8334
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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