Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patients Returning to Work After Acute Coronary Syndrome (ACS)

6 december 2021 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

The literature is quite rich concerning the factors which influence the return to work after acute coronary syndrome. They can be divided into three categories: factors linked to the patient, those linked to the workstation and factors linked to an external intervention. A study published in 1992 evaluated a set of predictive factors for recovery one year after acute coronary syndrome and showed that the proportion of clinical factors accounted for 20%, functional factors for 27% but above all socio-economic factors for 45. %.

On the other hand, there are only a few studies that are interested in the return to work after acute coronary syndrome according to the management in occupational medicine, and in particular the realization or not of a pre-return visit.

The results of a survey published in 2016 show that the recommendations made during the return visit were significantly different depending on whether or not there was a pre-return visit and concerned all types of pathology.

In view of all of these elements, it seems important to the investigators to study the expected benefit of an early orientation towards occupational medicine via the pre-return visit, and to study the factors delaying or favoring the return to work. .

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service de Pathologie Professionnelle - Médecine de Travail - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Marc André GOLTZENE, MD
        • Underutredare:
          • Myriam Tchagaspanian, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Adult subject in professional activity during acute coronary syndrome

Beskrivning

Inclusion criteria:

  • Age ≥18 years old
  • In professional activity during acute coronary syndrome (employee, civil servant, self-employed or looking for a job)
  • -Mastering the French language (knowing how to read and write French)
  • Agreeing to participate in the study and not having expressed his opposition to the reuse of his data for the purposes of this research

Exclusion criteria:

  • Subject having expressed opposition to participating in the study
  • Inability to provide informed information about the subject (subject in an emergency situation, difficulty in understanding the subject, etc.)
  • Subject under safeguard of justice
  • Subject under guardianship or guardianship

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Study of the contribution of the pre-return visit to the return to work after acute coronary syndrome
Tidsram: 1 month
1 month

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Utredare

  • Huvudutredare: Marc André GOLTZENE, MD, Service de Pathologie Professionnelle - Médecine de Travail - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 juli 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 november 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2021

Första postat (Faktisk)

6 december 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 december 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2021

Senast verifierad

1 november 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 8334

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut koronarsyndrom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera