Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Maksymalizacja edukacji żywieniowej w celu zapewnienia bezpieczeństwa żywieniowego i żywnościowego dzieci i rodziców

27 maja 2025 zaktualizowane przez: Heather Eicher-Miller, Purdue University

Maksymalizacja wpływu edukacji żywieniowej na zaspokojenie potrzeb dzieci i rodziców w zakresie jakości i bezpieczeństwa żywności

Brak bezpieczeństwa żywnościowego i niska jakość diety to uporczywe problemy związane z chorobami przewlekłymi i złym stanem zdrowia wśród dzieci i dorosłych o ograniczonych zasobach korzystających z Programu Uzupełniającej Pomocy Żywieniowej (SNAP). Wykazaliśmy, że edukacja żywieniowa za pośrednictwem ukierunkowanej na dorosłych, bezpośredniej edukacji SNAP-Ed (SNAP-Ed) poprawiła bezpieczeństwo żywnościowe gospodarstw domowych o 25%, ale nie jakość diety dorosłych wśród gospodarstw domowych kwalifikujących się do programu SNAP, stosując losową, kontrolowaną, podłużną interwencję SNAP-Ed w stanie Indiana. Gospodarstwa domowe doświadczające braku bezpieczeństwa żywnościowego często rezerwują żywność uznawaną za „zdrową” dla dzieci, więc poprawa jakości żywienia dzieci może poprzedzać tę obserwowaną wśród dorosłych, gdy poprawia się bezpieczeństwo żywnościowe gospodarstw domowych. Badanie to określi wpływ ukierunkowanego na dorosłych bezpośredniego SNAP-Ed na jakość diety dzieci i bezpieczeństwo żywności w gospodarstwie domowym za pomocą podłużnej randomizowanej, kontrolowanej interwencji SNAP-Ed. Ocena będzie obejmować powtarzane 24-godzinne przypominanie o diecie w celu ustalenia zwykłego spożycia, moduł badania bezpieczeństwa żywności w gospodarstwach domowych w USA oraz dane dotyczące zachowania przed i po 10-tygodniowym „okresie interwencji” oraz 1 rok później, po którym grupa kontrolna otrzyma interwencja. Uczestnicy o niskich dochodach (n=275) z Indiany będą rekrutowani zgodnie z protokołem SNAP-Ed. Wyniki badania posłużą do stworzenia uzupełniającego materiału edukacyjnego SNAP-Ed na żądanie, koncentrującego się na poprawie zdrowej diety dla dzieci i dorosłych w sytuacjach braku bezpieczeństwa żywnościowego w gospodarstwach domowych z dziećmi. Edukacja w zakresie modelowania zdrowych postaw i zachowań, planowania i przygotowywania posiłków rodzinnych oraz niedoborów żywieniowych, zgodnie z wynikami i wcześniejszymi dowodami, zostanie uwzględniona i oceniona. Badanie jest zgodne z celami USDA dotyczącymi zwiększenia bezpieczeństwa żywnościowego i niniejszego zapytania ofertowego w celu poprawy zdrowych zachowań, jakości żywności i odżywiania.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem SNAP-Ed jest „zwiększenie prawdopodobieństwa, że ​​osoby kwalifikujące się do SNAP będą dokonywać zdrowych wyborów… zgodnych z aktualnymi wytycznymi żywieniowymi dla Amerykanów”. W naszym niedawnym przeglądzie znaleźliśmy cztery badania oceniające bezpieczeństwo żywnościowe gospodarstw domowych jako wynik bezpośredniego SNAP-Ed u dorosłych, z dowodami uznanymi za mocne ze względu na nasze badania, w których wykorzystano randomizowane i kontrolowane projekty badań oraz ocenę przy użyciu modułu US Household Food Security Survey Module (HFSSM). Wykazaliśmy że edukacja żywieniowa za pośrednictwem ukierunkowanego na dorosłych, bezpośredniego SNAP-Ed poprawiła bezpieczeństwo żywnościowe gospodarstw domowych o 25% wśród gospodarstw domowych kwalifikujących się do programu SNAP w ciągu 1 roku po interwencji SNAP-Ed w stanie Indiana. Jednak wcześniejsze dowody na znaczące zmiany w jakości diety i spożyciu wśród dorosłych biorców SNAP-Ed są mniej pewne, pomimo wykazanych zmian w postawach, poczuciu własnej skuteczności, intencjach i zachowaniach w kierunku zwiększenia spożycia pokarmów bogatych w składniki odżywcze z powodu braku randomizowanych, kontrolowane, podłużne projekty badań i nieodłączny błąd pomiaru w ocenach kwantyfikujących dietę. Co ważne, nasze badanie, wykorzystujące podłużny, randomizowany, kontrolowany projekt i szacujące zwykłe spożycie z oceną i analizą najlepszych praktyk, nie określiło zmiany jakości diety wśród dorosłych ani innych składników diety z wyjątkiem witaminy D. Gospodarstwa domowe, w których występuje brak bezpieczeństwa żywnościowego, często rezerwują żywność rozważaną " zdrowe” dla dzieci, więc poprawa jakości żywienia dzieci może postępować tak, jak obserwowana wśród dorosłych, gdy zwiększa się bezpieczeństwo żywnościowe gospodarstw domowych. Wiadomo jednak, że wraz z wiekiem dzieci dieta się pogarsza. Dlatego poprawa jakości diety w czasie dzięki SNAP-Ed będzie musiała przezwyciężyć silny wpływ wieku, jednak nawet utrzymanie jakości diety w czasie byłoby sukcesem w porównaniu z oczekiwanym spadkiem jakości diety w grupie kontrolnej, której rodzice nie otrzymują SNAP — wyd. Podsumowując, stawiamy hipotezę, że jakość diety dzieci i bezpieczeństwo żywnościowe gospodarstw domowych poprawią się rok po bezpośredniej interwencji SNAP-Ed skierowanej do dorosłych w porównaniu z grupą kontrolną, podczas gdy jakość diety dorosłych nie poprawi się w porównaniu z grupą kontrolną.

Cel długoterminowy: Określenie długoterminowego (1-rocznego) wpływu bezpośredniego, ukierunkowanego na dorosłych SNAP-Ed na jakość diety i bezpieczeństwo żywnościowe w gospodarstwie domowym wśród dzieci (5-18 lat) dorosłych (≥18 lat), nisko- dochody uczestników Indiana SNAP-Ed.

(a) jakość diety (za pomocą HEI), zwykłe spożycie żywności wśród dzieci dorosłych uczestników SNAP-Ed i samych dorosłych uczestników w porównaniu z grupą kontrolną otrzymującą opóźnioną interwencję oraz (b) bezpieczeństwo żywnościowe wśród gospodarstw domowych, dorosłych i dzieci (przy użyciu amerykańskiego HFSSM) w interwencji w porównaniu z grupą kontrolną oraz (c) mechanizmy radzenia sobie, potrzeby, zachowania i postawy wśród dorosłych uczestników SNAP-Ed w porównaniu z grupą kontrolną.

1. Cele Cele badawcze

  1. Zrekrutuj i wybierz losowo n=275 kwalifikujących się do SNAP par dorosłych (≥18 lat) i dzieci (5-18 lat) kwalifikujących się do SNAP i dzieci (5-18 lat) z Indiany do udziału w tym podłużnym badaniu z około n=138 parami otrzymującymi interwencję SNAP-Ed i n= 138 par w grupie kontrolnej (nie otrzymało SNAP-Ed aż do zakończenia badania).
  2. Kwantyfikować jakość diety dzieci i dorosłych (HEI) i zwykłe spożycie (2, 24-godzinne wizyty w każdym punkcie czasowym), bezpieczeństwo żywnościowe gospodarstw domowych, dorosłych i dzieci oraz dodatkowe behawioralne, mechanizmy radzenia sobie, potrzeby i poczucie własnej skuteczności na początku i 1 rok po okresie interwencji.
  3. Oceń zmiany w jakości diety dzieci i dorosłych oraz zwykłym spożyciu zgodnie z wymogami DGA i składnikami żywności mającymi znaczenie dla zdrowia publicznego (zgodnie z dietetycznymi normami referencyjnego spożycia); stan bezpieczeństwa żywnościowego gospodarstw domowych, osób dorosłych i dzieci; od punktu początkowego rocznej obserwacji do interwencji w porównaniu z grupą kontrolną. Ze względu na brak odpowiedzi i straty do śledzenia spodziewamy się, że około 100 par w każdej grupie zapewni środki zmiany.

Cel 1: Uczestnicy badania naukowego i rekrutacja Rekrutacja będzie się odbywać w tempie n=10 tygodniowo przez 9 miesięcy w 4 regionach stanu (północny zachód, północny wschód, południowy zachód, południowy wschód) w ciągu roku szkolnego, tak aby każdy region jest odwiedzany mniej więcej raz w miesiącu, aby uniknąć efektu sezonowości. Zatwierdzone ośrodki SNAP-Ed w regionach będą służyć jako miejsca rekrutacji, w tym domy kultury; SNAP, WIC, okręgowe biura rozszerzeń; spiżarnie i banki żywności oraz inne lokalizacje. Ulotka informacyjna zostanie wywieszona na miejscu w dniach rekrutacji na studia. Pełnoetatowy rekruter do studiów, przeszkolony przez SNAP-Ed, będzie koordynował rekrutację wraz z NEPA w 4 regionach stanowych, którzy będą obecni, aby podobnie rekrutować do programowania SNAP-Ed i prowadzić lekcje. Osoba rekrutująca wyjaśni procedury badania, oceny i czas niezbędny do ich ukończenia. Osoba rekrutująca oceni zainteresowanie i zastosuje kryteria wykluczenia z zapytania przesiewowego. Formularz zgody, randomizacja i ocena badania zostaną przesłane, jeśli dana osoba chce wziąć udział, jeśli nie, zostanie skierowana do NEPA i zaangażuje się w SNAP-Ed jak zwykle bez zróżnicowanego traktowania w ramach programu. Zgoda dla dzieci w wieku 5-17 lat i zgoda dla dzieci w wieku 18 lat i oceny zostaną ustalone z rekruterem w ciągu następnych 24 godzin telefonicznie lub e-mailem, kiedy uczestnik sobie tego życzy. Uczestnicy przystępujący do badania zostaną zapytani, czy preferują ocenę za pośrednictwem wywiadu, czy niezależnie online, i podobnie, czy preferują ukończenie rocznych ocen. Przyczyna braku odpowiedzi będzie śledzona, jeśli będzie znana. Uczestnicy bez poczty elektronicznej, bez dostępu do komputera z Internetem lub z ograniczonymi umiejętnościami obsługi komputera mogą również dokonywać ocen przez telefon z pomocą badaczy. Grupa leczona (kontrola lub interwencja SNAP-Ed) zostanie przydzielona w stosunku 1:1 przy użyciu arkuszy kalkulacyjnych do zbierania danych, które będą zawierać identyfikator pacjenta i przydział losowy. Uczestnicy rekrutowani jednocześnie zostaną przydzieleni do tej samej grupy badawczej, aby zapobiec znajomości zróżnicowanego traktowania. Identyfikator podmiotu zostanie przypisany do każdej oceny, którą ukończy uczestnik; nazwiska nie będą powiązane z żadnymi ocenami, a lista nazwisk i numerów będzie przechowywana oddzielnie i bezpiecznie. Chroniony hasłem plik metadanych na zaszyfrowanym dysku twardym lub w REDCap lub Box bezpiecznie przechowuje wszystkie informacje.

Protokoły badań naukowych: Dorośli uczestnicy przeprowadzą oceny po rekrutacji. Badanie przesiewowe uczestników, charakterystyka i dodatkowe behawioralne, mechanizmy radzenia sobie, potrzeby, poczucie własnej skuteczności i kwestionariusze bezpieczeństwa żywnościowego zostaną wypełnione online lub wywiad wspomagany w Qualtrics lub REDCap. Uczestnicy-dzieci będą wypełniać pytania dotyczące dzieci z US HFSSM oraz krótki zestaw kwestionariuszy behawioralnych i mechanizmów radzenia sobie online (z wywiadem i pomocą rodziców w wieku 6-11 lat oraz z wywiadem i opcją samodzielnego wypełnienia w wieku 12 lat) -18 lat). Oceny badań dla grupy interwencyjnej zostaną dostarczone wraz z oceną programu SNAP-Ed przed pierwszą lekcją. 24-godzinne przypominanie o diecie zostanie uzupełnione samodzielnie online lub za pośrednictwem wywiadu dla dorosłych za pomocą Automatycznego samodzielnego 24-godzinnego (ASA-24) wywiadu dotyczącego diety oraz wywiadu z rodzicem w wieku od 6 do 11 lat oraz wywiadu lub samodzielnej ukończone dla osób w wieku 12-18 lat za pośrednictwem bezpiecznego systemu zarządzania danymi. Ta sama sekwencja ocen zostanie przeprowadzona w każdym punkcie czasowym, z wyjątkiem badania przesiewowego uczestników przeprowadzonego na początku badania. Oceny obejmą: (1) badanie przesiewowe uczestników, charakterystykę, zachowanie, mechanizmy radzenia sobie, potrzeby, poczucie własnej skuteczności i HFSSM w USA przy użyciu rocznego okresu odniesienia oraz (2) ocenę programu nauczania SNAP-Ed, (3) dietę w dniu rekrutacji ocena z wykorzystaniem 24-godzinnego wywiadu żywieniowego dla osoby dorosłej i dziecka oraz (4) wywiadu uzupełniającego dotyczącego diety nie następującego po sobie dnia dla osoby dorosłej i dziecka. Część ankiety poświęcona charakterystyce będzie dotyczyć cech osobistych i gospodarstwa domowego.

Po zakończeniu oceny badania podstawowego uczestnicy przydzieleni losowo i zrekrutowani do grupy interwencyjnej zostaną skierowani do SNAP-Ed NEPA i otrzymają pierwszą lekcję SNAP-Ed. Pozostałe 3 lekcje będą realizowane w tempie 1 lekcji tygodniowo podczas 10-tygodniowego okresu interwencyjnego, zgodnie z normalnym protokołem. Uczestnicy grupy kontrolnej nie będą otrzymywać lekcji w okresie interwencyjnym i będą proszeni o odczekanie 1 roku na lekcje. Ze wszystkimi rekrutowanymi uczestnikami (grupy kontrolne i interwencyjne) będziemy kontaktować się co najmniej raz w miesiącu za pośrednictwem wybranej przez nich komunikacji w celu zmniejszenia rotacji i utrzymania prawidłowych informacji kontaktowych do czasu zakończenia ankiety końcowej. Lekcje SNAP-Ed będą prowadzone jeden na jeden lub w grupie w lokalizacji społeczności, zgodnie z normalnym protokołem.

Osoba rekrutująca do badania skontaktuje się z NEPA dostarczającymi lekcje uczestnikom interwencji, aby śledzić frekwencję na lekcjach, lokalizację, NEPA dostarczającą lekcje, dostawę do osoby lub grupy, kontakty z NEPA oraz obecność i rodzaj pośredniego SNAP-Ed na poziomie hrabstwa dla każdy uczestnik za pomocą arkusza kalkulacyjnego w Qualtrics lub RedCAP. Następnie osoba rekrutująca do badania poprosi o utrzymywanie kontaktu z każdym uczestnikiem w celu comiesięcznej aktualizacji danych kontaktowych w celu zminimalizowania utraty. Po 1 roku uczestnicy przejdą roczne oceny, a grupa kontrolna zostanie skierowana do SNAP-Ed.

Powodzenie randomizacji dla Celu 1 zostanie sprawdzone przez porównanie grupy eksperymentalnej z grupą kontrolną dla każdej mierzonej zmiennej niezależnej dla wszystkich zmiennych charakterystycznych i potencjalnych czynników zakłócających. Interakcja czasu i grupy leczenia w tym modelu będzie główną niezależną zmienną będącą przedmiotem zainteresowania, podczas gdy różne wyniki będą głównymi zmiennymi zależnymi w różnych modelach. Różnica różnic zostanie określona przez porównanie zmian w wynikach od wartości początkowej do rocznej obserwacji w każdej grupie terapeutycznej przy użyciu kontrastów liniowych. Warunki modelu niezbędne do wnioskowania zostaną sprawdzone za pomocą wykresów resztkowych, wykresów Q-Q i histogramów. Środki zaradcze, takie jak przekształcenia, zostaną zakończone w celu rozwiązania problemu rozkładów innych niż normalne. Średnie szacunki najmniejszych kwadratów rocznej zmiany według grupy leczenia i ich różnica (tj. interakcja) zostaną podane wraz z ich błędami standardowymi. Wyniki będą znaczące, gdy p≤0,05 wykonane przy użyciu SAS.

Jakość diety i spożycie: Dorośli i dzieci z co najmniej jednym pełnym wycofaniem ASA-24 i kompletnymi informacjami z ankiety wyjściowej zostaną uwzględnieni w analizie jakości diety i spożycia. Wyniki będą różnicą zmian w zwykłej jakości diety i wynikach składników oraz zwykłym spożyciu w czasie między interwencją a grupą kontrolną dla grup składników odżywczych i żywności będących przedmiotem zainteresowania oraz proporcji grupy badanej, która nie spełnia DGA, EAR lub przekracza AI. Aby ocenić ogólną jakość diety, wyniki HEI-2015 będą analizowane między grupami w czasie. Metoda NCI zostanie wykorzystana do oszacowania rozkładu zwykłego spożycia i odsetka populacji zagrożonej niedoborem składników odżywczych w oparciu o metodę punktu odcięcia i metodę prawdopodobieństwa dla żelaza. Modele zostaną dostosowane do współzmiennych traktowanych jako efekty stałe: wiek, energia jako kilokalorie oraz zmienne wskazujące dzień tygodnia wycofania (dzień powszedni (poniedziałek-czwartek) lub dzień weekendu (piątek-niedziela)) i kolejność wycofania (1. lub 2. miejsce). Rozważone zostaną również inne współzmienne opisane dla modeli bezpieczeństwa żywnościowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Stany Zjednoczone, 47907
        • Rekrutacyjny
        • Heather Eicher-Miller
        • Główny śledczy:
          • Heather A Eicher-Miller, PhD
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • gospodarstw domowych w Indianie
  • gospodarstwa domowe z dziećmi
  • mówiący po angielsku
  • uprawnione do otrzymywania SNAP (≥18 lat i dochód gospodarstwa domowego na poziomie lub poniżej 130% granicy ubóstwa)
  • wyraża zgodę na udział dziecka w wieku 5-18 lat
  • chcą wziąć udział w badaniu i czekać 1 rok na otrzymanie SNAP-Ed

Kryteria wyłączenia:

  • nie otrzymało lekcji SNAP-Ed w ciągu ostatniego roku
  • nie w ciąży ani w okresie laktacji (z powodu nieodłącznych zmian w diecie)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Uzupełniający program pomocy żywieniowej — edukacja
Ta grupa otrzyma podstawowe treści Programu Uzupełniającej Pomocy Żywieniowej – Edukacja w ciągu 10-tygodniowego „okresu interwencji”.
Program Uzupełniającej Pomocy Żywieniowej – Edukacja to federalna edukacja żywieniowa świadczona we wszystkich stanach USA populacji kwalifikującej się do programu SNAP.
Brak interwencji: Kontrola
Ta grupa nie otrzyma Programu Uzupełniającej Pomocy Żywieniowej-Edukacja podczas „okresu interwencji” ani przez cały okres badania (1 rok).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana bezpieczeństwa żywnościowego od wartości wyjściowej do 12 miesięcy
Ramy czasowe: bezpieczeństwa żywnościowego z poprzednich 12 miesięcy na początku badania i 12 miesięcy później
Określone na podstawie 18-punktowego modułu badania bezpieczeństwa żywności gospodarstw domowych w USA
bezpieczeństwa żywnościowego z poprzednich 12 miesięcy na początku badania i 12 miesięcy później
Zmiana jakości diety od wartości wyjściowej do 12 miesięcy
Ramy czasowe: Dwa 24-godzinne przypomnienia dietetyczne w dwóch nienastępujących po sobie dniach na początku badania i 12 miesięcy później
Określony na podstawie wyniku Healthy Index, gdzie 100 oznacza całkowite dostosowanie się do wytycznych żywieniowych dla Amerykanów, a 0 to wynik minimalny, obliczony na podstawie dwóch 24-godzinnych wizyt kontrolnych dotyczących diety
Dwa 24-godzinne przypomnienia dietetyczne w dwóch nienastępujących po sobie dniach na początku badania i 12 miesięcy później
Zmiana zwykłego spożycia grup żywności i składników odżywczych
Ramy czasowe: Dwa 24-godzinne przypomnienia dietetyczne w dwóch nienastępujących po sobie dniach na początku badania i 12 miesięcy później
Ustalono na podstawie dwóch 24-godzinnych wywiadów żywieniowych, w których pytano o spożycie wszystkich spożywanych pokarmów i napojów
Dwa 24-godzinne przypomnienia dietetyczne w dwóch nienastępujących po sobie dniach na początku badania i 12 miesięcy później

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Heather Eicher-Miller, PhD, Purdue University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NIFA 2022-68015-36279

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj