Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne II fazy dotyczące stosowania surufatynibu w skojarzeniu z sintilimabem w leczeniu zaawansowanego raka żołądka

8 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Dong sheng Zhang, Sun Yat-sen University

Otwarte, jednoośrodkowe badanie fazy II surufatynibu w skojarzeniu z sintilimabem u pacjentów z zaawansowanym gruczolakorakiem żołądka lub rakiem adneocarcinoma połączenia żołądkowo-przełykowego

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania surufatynibu w skojarzeniu z sintilimabem.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

61

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510060
        • Rekrutacyjny
        • Cancer center of SunYat-sen University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci muszą być w stanie zrozumieć i dobrowolnie podpisać świadomą zgodę;
  2. Wiek: 18-75 lat;
  3. Pacjenci mają histologicznie lub cytologicznie potwierdzonego zaawansowanego lub nawracającego gruczolakoraka żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego;
  4. BRAK wcześniejszej terapii zaawansowanej/przerzutowej choroby GC/GEJ i CPS≥1;
  5. Pacjenci mają mierzalną chorobę zgodnie z definicją RECIST 1.1 określoną przez badacza;
  6. Status wydajności Eastern Cooperative Group (ECOG) od 0 do 2;
  7. Ma odpowiednią funkcję narządów;
  8. przewidywany okres przeżycia ≥ 3 miesiące;
  9. Pacjenci, którzy nie otrzymali transfuzji krwi w ciągu 7 dni od rejestracji;
  10. Pacjenci ustąpili po zdarzeniach niepożądanych związanych z chemioterapią, radioterapią i operacją chirurgiczną do stopnia 1. lub niższego według CTCAE v5.0, z wyłączeniem stabilnych objawów (np. łysienia, obwodowej neuropatii czuciowej, hiperpigmentacji skóry, zaburzeń smaku itp.).
  11. Pacjenci zdolni do przyjmowania leków doustnych;
  12. Kobiety w wieku rozrodczym, które uzyskały ujemny wynik testu ciążowego w ciągu 7 dni przed włączeniem. Zarówno pacjenci płci męskiej, jak i żeńskiej powinni wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej metody antykoncepcji (całkowita abstynencja, wkładka wewnątrzmaciczna lub system uwalniający hormony, implant antykoncepcyjny i doustny środek antykoncepcyjny) począwszy od pierwszej dawki badanego leku przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki studiować terapię. Czas trwania zostanie określony, gdy pacjent zostanie przydzielony do leczenia.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej leczenie przeciwnowotworowe w ciągu 14 dni (lub 5-krotności okresu półtrwania, w zależności od tego, który okres jest krótszy) lub jakikolwiek badany środek w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki badanych leków.
  2. Pacjenci, którzy przeszli leczenie chirurgiczne i radioterapię w ciągu 2 tygodni przed włączeniem.
  3. Pacjenci z wcześniejszym leczeniem lenwatynibem lub jakąkolwiek anty-programowaną śmiercią 1 (anty-PD-1), anty-programowaną śmiercią liganda 1 (anty-PD-L1) lub anty-programowaną śmiercią liganda 2 (anty-PD- agent L2).
  4. Pacjenci z objawowymi przerzutami do mózgu.
  5. Pacjenci z trudnym do kontrolowania nadciśnieniem tętniczym (ciśnienie skurczowe ≥150 mmHg i rozkurczowe ≥100 mmHg) pomimo leczenia kilkoma lekami hipotensyjnymi.
  6. Osoby, które otrzymały żywą szczepionkę w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia.
  7. Pacjenci z czynnym zapaleniem wątroby.
  8. Pacjenci z historią zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV).
  9. Pacjenci zostali uznani przez badacza za nieodpowiednich jako przedmiot tego badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Surufatynib + Sintilimab
Surufatynib w dawce 250 mg Qd, z humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym anty-PD-1 Sintilimab podawany dożylnie w dawce 200 mg co 3 tygodnie do progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnej tolerancji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) według wersji Response Evaluation Criteria in Solid Tumours (RECIST). 1.1 i związane z odpornością (ir) RECIST
do 12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
do 12 miesięcy
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
do 12 miesięcy
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
do 24 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HMPL-012-SPRING-G104

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj