Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aktywność egzoszkieletu i mózgu za pomocą fNIRS (ExoNIRS)

31 marca 2022 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Régional d'Orléans

Związek między aktywacją korową a stopniowanym poziomem siły podczas chodzenia z pomocą robota u zdrowych ludzi: funkcjonalne badanie neuroobrazowania spektroskopii w bliskiej podczerwieni.

Tło. Kontrola siły jest jednym z głównych parametrów aktywności motorycznej. Istnieje niewiele badań dotyczących aktywności korowej implikowanej dla różnych poziomów siły podczas chodu.

Cel. Aby zbadać aktywację kory mózgowej podczas chodzenia po egzoszkielecie z 4 poziomami siły prowadzącej u zdrowych osób kontrolnych.

Metody. Badacze uzyskali spektroskopię w bliskiej podczerwieni (fNIRS) za pomocą 20-kanałowego urządzenia (Brite 24®; Artinis) obejmującego obustronnie większość obszarów mózgu kontrolujących ruch podczas chodzenia egzoszkieletu przy różnym poziomie siły (100%, 50% wspomaganie, 0% wspomaganie i 25% wspomaganie). % oporności) w 24 zdrowych kontrolach. Badacze zmierzyli zmiany oksyhemoglobiny (HbO2) i deoksyhemoglobiny (HbR). Technikę zoptymalizowano przez zastosowanie kanałów referencyjnych (w celu skorygowania powierzchownych zakłóceń hemodynamicznych).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ważnym celem neurobiologii układów motorycznych jest scharakteryzowanie, w jaki sposób aktywność neuronów w mózgu pośredniczy w parametrach ruchu, takich jak siła, prędkość, częstotliwość ruchu lub kierunek ruchu. Kodowanie nerwowe siły badano u zwierząt i ludzi za pomocą TEP, fMRI, funkcjonalnej spektroskopii w bliskiej podczerwieni (fNIRS), EEG lub stymulacji magnetycznej.

Badania elektrofizjologiczne na naczelnych innych niż człowiek wykazały korelację między szybkością wyładowań neuronalnych w wielu obszarach przeciwległej kory ruchowej a amplitudą wywieranej siły.

Badania funkcjonalnego rezonansu magnetycznego (fMRI) u ludzi potwierdziły związek między zwiększoną aktywacją neuronów a rosnącą amplitudą siły w przeciwległej pierwotnej korze ruchowej/somatosensorycznej (M1/S1), dodatkowym polu motorycznym (SMA) i korze przedruchowej. Ipsilateralna kora ruchowa może również przyczynić się do kodowania siły. Istnieją również dowody na to, że pętla zwojów podstawno-wzgórzowo-korowych uczestniczy w regulacji kontroli siły. Wewnętrzna część gałki bladej (GPi) i jądra podwzgórza (STN) miały dodatni wzrost procentowej zmiany sygnału wraz ze wzrostem siły, a brzuszne obszary wzgórza również sugerowano w ten sam sposób. Niedawno badania z fNIRS potwierdziły związek między poziomem siły a aktywacją mózgu w półkuli przeciwnej i ipsilateralnej.

Większość badań na ludziach dotyczyła izometrycznych zadań statycznych. Tylko nieliczne badania uwzględniały ruchy dynamiczne. Z reguły przetwarzanie powtarzających się przejściowych zmian siły wymaga większej aktywności metabolicznej niż generowanie i kontrolowanie siły statycznej. Istnieje korelacja między poziomem siły a zmianami korowymi w obrębie sieci neuronalnej w kontralateralnym M1 i przednim móżdżku.

Większość badań dotyczy kończyny górnej. Według naszej wiedzy tylko badane dotyczą kończyny dolnej w izometrycznym poziomie siły. Jeden dotyczy neuronalnych korelatów kontroli momentu obrotowego mięśnia czworogłowego uda u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc, a drugi skurczów izometrycznych ze zginaczem grzbietowym kostki u osób zdrowych.

fMRI i TEP są bardzo czułe na artefakty ruchu i nie nadają się do dynamicznych stawów proksymalnych ani badań chodu. fNIRS jest mniej wrażliwy na artefakty ruchowe i umożliwił liczne badania chodzenia w bardziej naturalnych warunkach u osób kontrolnych lub pacjentów. fMRI i fNIRS opierają się na fizjologicznych zasadach sprzężenia nerwowo-naczyniowego, czyli procesie, w którym aktywne obszary mózgu indukują lokalny wzrost przepływu krwi w celu zaspokojenia ich zapotrzebowania energetycznego poprzez rozszerzenie naczyń włosowatych i tętniczek. fMRI mierzy odpowiedź zależną od poziomu tlenu we krwi (BOLD) odpowiadającą stosunkowi oksyhemoglobiny do deoksyhemoglobiny. Jednak dwa ugrupowania hemoglobiny nie są mierzone indywidualnie za pomocą fMRI. Wręcz przeciwnie, fNIRS mierzy dwa rodzaje hemoglobiny oddzielnie. Podczas tego sprzężenia nerwowo-naczyniowego ilość dostarczanego tlenu jest zwykle większa niż zużywana lokalnie, co powoduje znaczny wzrost HbO2 i nieznaczne zmniejszenie HbR w regionie.

Wiele badań fNIRS dotyczących chodu rejestrowało zmiany hemodynamiczne w korze przedczołowej z paradygmatem podwójnych zadań. Tylko nieliczne badania dotyczyły kory ruchowej.

W ostatnich latach oprócz rehabilitacji konwencjonalnej stosowano rehabilitację wspomaganą robotem. Oferuje możliwości wczesnego, intensywnego, ukierunkowanego na zadania zarządzania ze stymulacją multisensoryczną, która jest uważana za najskuteczniejszą w promowaniu neuroplastyczności. Literatura sugeruje, że rehabilitacja robotyczna zwiększa zdolność chodzenia pacjentów, prędkość chodu, siłę mięśni kończyn dolnych, długość kroku i symetrię chodu. Jednak neurofizjologiczne podstawy rehabilitacji wspomaganej robotem pozostają słabo poznane. Zastosowanie egzoszkieletu pozwala kontrolować procent udzielanej pomocy. W tym badaniu na zdrowych osobach badacze proponują zbadanie aktywacji mózgu w regionach motorycznych podczas chodzenia w egzoszkielecie. Badane są cztery poziomy siły: całkowita pomoc (A100%), częściowa pomoc (A50%), brak pomocy (A0%) i opór 25% (R25%) przy chodzeniu z egzoszkieletu. Badacze stawiają hipotezę, że poziom aktywacji mózgu mierzony za pomocą fNIRS będzie wzrastał wraz z wysiłkiem wykonywanym przez badanych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Boissise-le-Roi, Francja, 77310
        • CHR Orléans

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi ochotnicy (bez znanej neurologicznej, reumatologicznej lub kardiologicznej historii medycznej)
  • Wiek od 18 do 40 lat
  • Posiadanie ubezpieczenia społecznego,
  • Mając pisemną zgodę.
  • Wysokość > 1,5 metra
  • Waga poniżej 100 kg.
  • Przestrzeganie kryteriów morfologicznych

Kryteria wyłączenia:

  • Osoba pozostająca pod kuratelą lub kuratelą,
  • Chodzenie z pomocą,
  • uraz lub zaburzenie ortopedyczne, które może wpływać na chodzenie,
  • Kobiety w ciąży,
  • Leki, które zmieniają czujność i potencjalnie wpływają na zdolność chodzenia i uwagi,

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Badani z 4 sytuacjami chodzenia
Rejestracja hemodynamiki mózgowej za pomocą fNIRS podczas chodu w egzoszkielecie z Czterema poziomami siły pomocy: pomoc całkowita (A100%), pomoc częściowa (A50%), brak pomocy (A0%) i opór 25% (R25%) przy chodzeniu z egzoszkielet. Każdy przedmiot jest rejestrowany podczas 8 prób na każdym poziomie (32 próby). Kolejność jest równoważona między podmiotami

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana stężenia oksyhemoglobiny podczas zadań chodu
Ramy czasowe: Dzień 0
Dzień 0
Zmiana stężenia dezoksyhemoglobiny podczas zadań chodu
Ramy czasowe: Dzień 0
Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 marca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 marca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHRO-2021-11

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj