Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prerehabilitacja chorych na raka jajnika

28 maja 2026 zaktualizowane przez: Nova Scotia Health Authority

Wpływ ćwiczeń prerehabilitacyjnych na osłabienie i wyniki leczenia chorych na raka jajnika

Osoby z rakiem jajnika mają bardzo słabe wskaźniki przeżycia. Dzieje się tak, ponieważ rak zwykle nie jest wykrywany, dopóki nie osiągnie zaawansowanego stadium. To, jak długo dana osoba przeżyje, zależy również od zastosowanego leczenia raka. Chociaż istnieją najlepsze praktyki leczenia poprawiające przeżycie, niektóre kobiety mają inne schorzenia, które ograniczają możliwości leczenia. Jednym z takich stanów obserwowanych u aż 50% kobiet z zaawansowanym rakiem jajnika jest słabość (związany z wiekiem spadek sprawności i zdrowia). Jest to poważny problem, ponieważ lekarze często będą musieli zmienić sposób leczenia raka w oparciu o słabość pacjenta. Na przykład pacjenci żyjący z osłabieniem są mniej narażeni na usunięcie całego guza podczas operacji. Są również bardziej narażeni na powikłania po operacji, dłużej przebywają w szpitalu i ogólnie gorzej wracają do zdrowia po operacji. Pacjenci żyjący z osłabieniem są również bardziej narażeni na opóźnienia w rozpoczęciu chemioterapii, otrzymują mniejsze dawki chemioterapii i/lub otrzymują mniej cykli chemioterapii. Te zmiany w leczeniu mogą skrócić czas przeżycia pacjenta po postawieniu diagnozy. Dlatego potrzebne są badania w celu zbadania strategii zmniejszania słabości u pacjentek wymagających leczenia zaawansowanego raka jajnika. Opcją, na którą zwraca się większą uwagę, są ćwiczenia fizyczne (np. chodzenie, wielokrotne wstawanie z krzesła). Ćwiczenia wykonywane przed operacją, zwane prehabilitacją, mogą poprawić rekonwalescencję pacjenta po operacji i wydłużyć czas jego przeżycia. Badania wykazały, że prehabilitacja jest bardzo korzystna dla pacjentów poddawanych operacjom z powodu chorób serca. Jednak nie jest jasne, czy prehabilitacja działa w przypadku osób z zaawansowanym rakiem jajnika, które będą miały operację. Dlatego badacze chcą zbadać, w jaki sposób program ćwiczeń trwający ponad 4 tygodnie podczas oczekiwania na operację zaawansowanego raka jajnika zmienia słabość i jak pacjentka wraca do zdrowia po operacji. Badacze będą w szczególności sprawdzać, czy program ćwiczeń: 1) zmniejsza stopień osłabienia pacjenta przed operacją; 2) poprawia rekonwalescencję pacjenta po operacji; oraz 3) wpływa na plan chemioterapii pacjenta. Badanie to dostarczy ważnych informacji na temat zdolności ćwiczeń prehabilitacyjnych do poprawy wyników chirurgicznych i terapeutycznych u kobiet z zaawansowanym rakiem jajnika. Ogólnie uważa się, że ćwiczenia fizyczne mogą potencjalnie poprawić przeżywalność pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

108

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Scott Grandy, PhD
  • Numer telefonu: 902-494-1145
  • E-mail: grandy@dal.ca

Lokalizacje studiów

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3L 4P1
        • Rekrutacyjny
        • Nova Scotia Health
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej
  • Mają potwierdzone rozpoznanie raka jajnika w stadium III lub IV
  • Zaplanowano operację cytoredukcyjną w ramach planu leczenia
  • Musi minąć co najmniej 4 tygodnie między czasem włączenia do badania a zaplanowaną operacją
  • Być w stanie uczestniczyć w osobistych i / lub wirtualnych sesjach ćwiczeń
  • Biegle posługuj się językiem angielskim
  • Mieć zgodę onkologa

Kryteria wyłączenia:

  • Operacje już zakończone
  • Niestabilna choroba serca lub układu oddechowego, uraz lub jakakolwiek inna współistniejąca choroba, która może sprawić, że ćwiczenia będą niebezpieczne dla uczestników
  • Znaczne upośledzenie funkcji poznawczych (np. brak zdolności do wyrażania zgody, niezdolność do wykonywania poleceń dotyczących ćwiczeń)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
Interwencja w zakresie ćwiczeń prehabilitacyjnych opartych na obwodach
Interwencja ćwiczeniowa będzie składać się z ćwiczeń aerobowych o niskiej do umiarkowanej intensywności, ćwiczeń oporowych i mobilności. Ćwiczenia te będą wykonywane w sposób obwodowy. Uczestnicy wykonują podobne ćwiczenia, które są modyfikowane pod kątem ich indywidualnych możliwości. Intensywność ćwiczeń, modyfikacje i zamienniki zostaną określone dla każdego uczestnika na podstawie jego historii medycznej, wyników 6-minutowego testu marszu i wyjściowych wyników osłabienia. Sesje ćwiczeń będą wykonywane 3x/tydz. od 30 min do 60 min zgodnie z tolerancją przez co najmniej 4 tygodnie, ale będą kontynuowane do czasu operacji uczestników. W sesjach ćwiczeń zastosowane zostanie podejście hybrydowe, zgodnie z którym uczestnik musi osobiście uczestniczyć w pierwszej sesji ćwiczeń, a kolejne sesje będą prowadzone wirtualnie. Sesje będą nadzorowane przez Klinicznego Fizjologa Ćwiczenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana słabości (początkowa interwencja powysiłkowa)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej do końca ponad 4-tygodniowej interwencji (przed operacją)
Słabość zostanie oceniona za pomocą Klinicznej Skali Słabości (CFS). CFS to 9-punktowa skala (od 1 – bardzo sprawna, przez bardzo słabą do 9 – śmiertelnie chora) opracowana dla pracowników służby zdrowia w celu podsumowania ogólnego poziomu sprawności/słabości danej osoby. CFS obejmuje dziedziny mobilności, energii, aktywności fizycznej i funkcji. Im wyższy wynik w CFS, tym bardziej słaba/mniej sprawna jest dana osoba.
Zmiana od wartości wyjściowej do końca ponad 4-tygodniowej interwencji (przed operacją)
Zmiana słabości (od wartości wyjściowej do 1 miesiąca po operacji)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do około 1 miesiąca po operacji
Słabość zostanie oceniona za pomocą Klinicznej Skali Słabości (CFS). CFS to 9-punktowa skala (od 1 – bardzo sprawna, przez bardzo słabą do 9 – śmiertelnie chora) opracowana dla pracowników służby zdrowia w celu podsumowania ogólnego poziomu sprawności/słabości danej osoby. CFS obejmuje dziedziny mobilności, energii, aktywności fizycznej i funkcji. Im wyższy wynik w CFS, tym bardziej słaba/mniej sprawna jest dana osoba.
Zmiana od wartości początkowej do około 1 miesiąca po operacji
Słabość (zmiana wyjściowa do 3 miesięcy po operacji)
Ramy czasowe: Zmiana od stanu początkowego do około 3-miesięcznego okresu po operacji
Słabość zostanie oceniona za pomocą Klinicznej Skali Słabości (CFS). CFS to 9-punktowa skala (od 1 – bardzo sprawna, przez bardzo słabą do 9 – śmiertelnie chora) opracowana dla pracowników służby zdrowia w celu podsumowania ogólnego poziomu sprawności/słabości danej osoby. CFS obejmuje dziedziny mobilności, energii, aktywności fizycznej i funkcji. Im wyższy wynik w CFS, tym bardziej słaba/mniej sprawna jest dana osoba.
Zmiana od stanu początkowego do około 3-miesięcznego okresu po operacji
Ocena złożoności chirurgicznej (1 miesiąc po operacji)
Ramy czasowe: Złożoność chirurgiczna zostanie oceniona po około 1 miesiącu od operacji.
Złożoność chirurgiczna zostanie oceniona na podstawie wytycznych dotyczących zwiększonej regeneracji po operacji (ERAS). Wyniki złożoności będą interpretowane jako „niskie” (3 lub mniej punktów), „średnie” (4-7 punktów) i „wysokie” (8 lub więcej punktów).
Złożoność chirurgiczna zostanie oceniona po około 1 miesiącu od operacji.
Wyniki pooperacyjne (1 miesiąc po operacji)
Ramy czasowe: Wyniki pooperacyjne zostaną ocenione po około 1 miesiącu od operacji.
Wyniki pooperacyjne zostaną ocenione w oparciu o wytyczne Enhanced Recovery After Surgery (ERAS). Konkretne wyniki obejmują pooperacyjną kontrolę glukozy, stosowanie środków przeciwbólowych, ból, dzienną wagę, wczesną mobilizację i powikłania pooperacyjne.
Wyniki pooperacyjne zostaną ocenione po około 1 miesiącu od operacji.
Powikłania chirurgiczne (1 miesiąc po operacji)
Ramy czasowe: Powikłania chirurgiczne zostaną ocenione po operacji około 1 miesiąca po operacji.
Powikłania chirurgiczne zostaną ocenione w oparciu o wytyczne Enhanced Recovery After Surgery (ERAS). Konkretne wyniki będą obejmować długość pobytu w szpitalu i liczbę ponownych przyjęć.
Powikłania chirurgiczne zostaną ocenione po operacji około 1 miesiąca po operacji.
Wskaźniki ukończenia chemioterapii (koniec cyklu 1)
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 3 tygodnie). Bezpośrednio po zabiegu.
Wskaźniki ukończenia chemioterapii zostaną zbadane na podstawie dokumentacji otrzymanej całkowitej dawki leku, zmian w dawce, opóźnień cyklu i/lub przerwania leczenia
Pod koniec cyklu 1 (każdy cykl trwa 3 tygodnie). Bezpośrednio po zabiegu.
Wskaźniki ukończenia chemioterapii (koniec cyklu 2)
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 2 (każdy cykl trwa 3 tygodnie). Bezpośrednio po zabiegu.
Wskaźniki ukończenia chemioterapii zostaną zbadane na podstawie dokumentacji otrzymanej całkowitej dawki leku, zmian w dawce, opóźnień cyklu i/lub przerwania leczenia
Pod koniec cyklu 2 (każdy cykl trwa 3 tygodnie). Bezpośrednio po zabiegu.
Wskaźniki ukończenia chemioterapii (koniec cyklu 3)
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 3 (każdy cykl trwa 3 tygodnie). Bezpośrednio po zabiegu.
Wskaźniki ukończenia chemioterapii zostaną zbadane na podstawie dokumentacji otrzymanej całkowitej dawki leku, zmian w dawce, opóźnień cyklu i/lub przerwania leczenia
Pod koniec cyklu 3 (każdy cykl trwa 3 tygodnie). Bezpośrednio po zabiegu.
Wskaźniki ukończenia chemioterapii (koniec cyklu 4)
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 4 (każdy cykl trwa 3 tygodnie). Bezpośrednio po zabiegu.
Wskaźniki ukończenia chemioterapii zostaną zbadane na podstawie dokumentacji otrzymanej całkowitej dawki leku, zmian w dawce, opóźnień cyklu i/lub przerwania leczenia
Pod koniec cyklu 4 (każdy cykl trwa 3 tygodnie). Bezpośrednio po zabiegu.
Wskaźniki ukończenia chemioterapii (koniec cyklu 5)
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 5 (każdy cykl trwa 3 tygodnie). Bezpośrednio po zabiegu.
Wskaźniki ukończenia chemioterapii zostaną zbadane na podstawie dokumentacji otrzymanej całkowitej dawki leku, zmian w dawce, opóźnień cyklu i/lub przerwania leczenia
Pod koniec cyklu 5 (każdy cykl trwa 3 tygodnie). Bezpośrednio po zabiegu.
Wskaźniki ukończenia chemioterapii (koniec cyklu 6)
Ramy czasowe: Pod koniec cyklu 6 (każdy cykl trwa 3 tygodnie). Bezpośrednio po zabiegu.
Wskaźniki ukończenia chemioterapii zostaną zbadane na podstawie dokumentacji otrzymanej całkowitej dawki leku, zmian w dawce, opóźnień cyklu i/lub przerwania leczenia
Pod koniec cyklu 6 (każdy cykl trwa 3 tygodnie). Bezpośrednio po zabiegu.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wskaźnika masy ciała (wartość wyjściowa do interwencji powysiłkowej)
Ramy czasowe: Zmiana BMI od wartości wyjściowej do interwencji ćwiczeń po ponad 4 tygodniach
Waga (kg) i wzrost (m) zostaną użyte do obliczenia BMI
Zmiana BMI od wartości wyjściowej do interwencji ćwiczeń po ponad 4 tygodniach
Zmiana wskaźnika masy ciała (wartość wyjściowa do 1 miesiąca po operacji)
Ramy czasowe: Zmiana BMI od wartości wyjściowej do około 1 miesiąca po operacji.
Waga (kg) i wzrost (m) zostaną użyte do obliczenia BMI
Zmiana BMI od wartości wyjściowej do około 1 miesiąca po operacji.
Zmiana wskaźnika masy ciała (poziom wyjściowy do 3 miesięcy po operacji)
Ramy czasowe: Zmiana BMI od wartości wyjściowej do około 3 miesięcy po operacji.
Waga (kg) i wzrost (m) zostaną użyte do obliczenia BMI
Zmiana BMI od wartości wyjściowej do około 3 miesięcy po operacji.
Zmiana sprawności aerobowej (początkowa interwencja po ćwiczeniach)
Ramy czasowe: Zmiana wydolności tlenowej od wartości początkowej do interwencji po 4+ tygodniach (przed operacją)
Sześciominutowy marsz zostanie wykorzystany do obliczenia wydolności tlenowej
Zmiana wydolności tlenowej od wartości początkowej do interwencji po 4+ tygodniach (przed operacją)
Zmiana sprawności aerobowej (początkowa do 1 miesiąca po operacji)
Ramy czasowe: Zmiana wydolności tlenowej od wartości wyjściowej do około 1 miesiąca po operacji
Sześciominutowy marsz zostanie wykorzystany do obliczenia wydolności tlenowej
Zmiana wydolności tlenowej od wartości wyjściowej do około 1 miesiąca po operacji
Zmiana sprawności aerobowej (początkowa do 3 miesięcy po operacji)
Ramy czasowe: Zmiana wydolności tlenowej od wartości wyjściowej do około 3 miesięcy po operacji
Sześciominutowy marsz zostanie wykorzystany do obliczenia wydolności tlenowej
Zmiana wydolności tlenowej od wartości wyjściowej do około 3 miesięcy po operacji
Zmiana sprawności mięśniowej (początkowa interwencja powysiłkowa)
Ramy czasowe: Zmiana sprawności mięśniowej zostanie oceniona od wartości początkowej do interwencji powysiłkowej (przed operacją)
Sprawność mięśniowa zostanie oceniona przy użyciu Protokołu Treningu Aktywności Fizycznej Kanadyjskiego Towarzystwa Fizjologii Wysiłków (CSEP-PATH) i będzie obejmowała pomiar siły siadu i chwytu w czasie.
Zmiana sprawności mięśniowej zostanie oceniona od wartości początkowej do interwencji powysiłkowej (przed operacją)
Zmiana sprawności mięśniowej (początkowa do około 1 miesiąca po operacji)
Ramy czasowe: Zmiana sprawności mięśniowej będzie oceniana od wartości wyjściowej do 1 miesiąca po operacji.
Sprawność mięśniowa zostanie oceniona przy użyciu Protokołu Treningu Aktywności Fizycznej Kanadyjskiego Towarzystwa Fizjologii Wysiłków (CSEP-PATH) i będzie obejmowała pomiar siły siadu i chwytu w czasie.
Zmiana sprawności mięśniowej będzie oceniana od wartości wyjściowej do 1 miesiąca po operacji.
Zmiana sprawności mięśniowej (początkowa do około 3 miesięcy po operacji)
Ramy czasowe: Zmiana sprawności mięśniowej będzie oceniana od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji.
Sprawność mięśniowa zostanie oceniona przy użyciu Protokołu Treningu Aktywności Fizycznej Kanadyjskiego Towarzystwa Fizjologii Wysiłków (CSEP-PATH) i będzie obejmowała pomiar siły siadu i chwytu w czasie.
Zmiana sprawności mięśniowej będzie oceniana od wartości wyjściowej do 3 miesięcy po operacji.
Zmiana jakości życia związana ze zdrowiem (wartość wyjściowa do interwencji powysiłkowej
Ramy czasowe: Zmiana jakości życia związanej ze zdrowiem od wartości początkowej do interwencji po 4+ tygodniach (przed operacją)
Jakość życia związana ze zdrowiem będzie oceniana za pomocą pięciowymiarowego kwestionariusza EuroQoL (EQ-5D-5L). EQ-5D-DL mierzy mobilność, samoopiekę, zwykłe czynności, ból/dyskomfort oraz niepokój/depresję; wyższe wyniki wskazują na większe problemy
Zmiana jakości życia związanej ze zdrowiem od wartości początkowej do interwencji po 4+ tygodniach (przed operacją)
Zmiana jakości życia związana ze zdrowiem (wartość wyjściowa do 1 miesiąca po operacji)
Ramy czasowe: Zmiana jakości życia związanej ze zdrowiem od wartości wyjściowej do około 1 miesiąca po operacji
Jakość życia związana ze zdrowiem będzie oceniana za pomocą pięciowymiarowego kwestionariusza EuroQoL (EQ-5D-5L). EQ-5D-DL mierzy mobilność, samoopiekę, zwykłe czynności, ból/dyskomfort oraz niepokój/depresję; wyższe wyniki wskazują na większe problemy
Zmiana jakości życia związanej ze zdrowiem od wartości wyjściowej do około 1 miesiąca po operacji
Zmiana jakości życia związana ze zdrowiem (poziom wyjściowy do 3 miesięcy po operacji)
Ramy czasowe: Zmiana jakości życia związanej ze zdrowiem od wartości wyjściowej do około 3 miesięcy po operacji
Jakość życia związana ze zdrowiem będzie oceniana za pomocą pięciowymiarowego kwestionariusza EuroQoL (EQ-5D-5L). EQ-5D-DL mierzy mobilność, samoopiekę, zwykłe czynności, ból/dyskomfort oraz niepokój/depresję; wyższe wyniki wskazują na większe problemy
Zmiana jakości życia związanej ze zdrowiem od wartości wyjściowej do około 3 miesięcy po operacji
Fizyczna, funkcjonalna, emocjonalna i społeczna/rodzinna zmiana jakości życia (początkowa interwencja powysiłkowa)
Ramy czasowe: Zmiana FACT-O od wartości początkowej do interwencji po 4+ tygodniach (przed operacją)
Ocena funkcjonalna leczenia raka jajnika (FACT-O) zostanie wykorzystana do pomiaru jakości życia związanej z rakiem; 27-itemowy kwestionariusz z wyższymi wynikami wskazującymi na wyższą ogólną jakość życia.
Zmiana FACT-O od wartości początkowej do interwencji po 4+ tygodniach (przed operacją)
Fizyczna, funkcjonalna, emocjonalna i społeczna/rodzinna zmiana jakości życia (początkowa do 1 miesiąca po operacji)
Ramy czasowe: Zmiana FACT-O od wartości początkowej do około 1 miesiąca po operacji
Ocena funkcjonalna leczenia raka jajnika (FACT-O) zostanie wykorzystana do pomiaru jakości życia związanej z rakiem; 27-itemowy kwestionariusz z wyższymi wynikami wskazującymi na wyższą ogólną jakość życia.
Zmiana FACT-O od wartości początkowej do około 1 miesiąca po operacji
Fizyczna, funkcjonalna, emocjonalna i społeczna/rodzinna zmiana jakości życia (początkowa do 3 miesięcy po operacji)
Ramy czasowe: Zmiana FACT-O od wartości wyjściowej do około 3 miesięcy po operacji
Ocena funkcjonalna leczenia raka jajnika (FACT-O) zostanie wykorzystana do pomiaru jakości życia związanej z rakiem; 27-itemowy kwestionariusz z wyższymi wynikami wskazującymi na wyższą ogólną jakość życia.
Zmiana FACT-O od wartości wyjściowej do około 3 miesięcy po operacji

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie wykonalności — naliczanie uczestników
Ramy czasowe: Przez cały okres studiów, około 2 lat
Naliczanie uczestników obliczone jako odsetek skierowanych pacjentów podzielony przez liczbę pacjentów, którzy wyrazili zgodę na udział
Przez cały okres studiów, około 2 lat
Studium wykonalności — rezygnacja z uczestnictwa
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, około 2 lat
Odejście uczestników obliczone jako odsetek pacjentów, którzy wyrazili zgodę, którzy ukończyli co najmniej 4 tygodnie ćwiczeń przedoperacyjnych, podzielony przez liczbę pacjentów, którzy się wycofali
Poprzez ukończenie studiów, około 2 lat
Badanie wykonalności — przestrzeganie przez uczestników
Ramy czasowe: Przez cały okres studiów, około 2 lat
Przestrzeganie programu przez uczestnika obliczone jako % minimalnej liczby ukończonych sesji ćwiczeń (np. 3 sesje tygodniowo przez co najmniej 4 tygodnie, łącznie 12 sesji) podzielone przez całkowitą liczbę dostępnych sesji ćwiczeń w ciągu 12 tygodni interwencji
Przez cały okres studiów, około 2 lat
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Przez cały okres studiów, około 2 lat
Wszystkie niepożądane i poważne działania niepożądane związane z ćwiczeniami będą rejestrowane
Przez cały okres studiów, około 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Scott Grandy, PhD, Nova Scotia Health

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj