Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne PRAX-114 u uczestników z drżeniem samoistnym

28 listopada 2022 zaktualizowane przez: Praxis Precision Medicines

Faza 2, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i skuteczności PRAX-114 w leczeniu dorosłych z drżeniem samoistnym

Jest to dwuczęściowe badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i skuteczności PRAX-114 u uczestników z drżeniem samoistnym (ET). Część A jest randomizowanym, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo, trzyokresowym, trzysekwencyjnym projektem krzyżowym, w którym uczestnicy otrzymają pojedynczą dawkę 10 mg PRAX-114, 20 mg PRAX-114 i dopasowane placebo. Część B jest projektem otwartym, w którym uczestnicy z Części A, po wypłukaniu i potwierdzeniu kwalifikowalności, mogą zdecydować się na udział w Części B, w której wszyscy uczestnicy będą otrzymywać 10 mg raz dziennie (QAM) przez pierwsze 14 dni. Na podstawie oceny badacza dotyczącej bezpieczeństwa i tolerancji dawkę w dniach od 15 do 28 można zwiększyć do 20 mg QAM.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Stany Zjednoczone, 33486
        • Praxis Research Site
    • Michigan
      • Farmington Hills, Michigan, Stany Zjednoczone, 48334
        • Praxis Research Site
    • Washington
      • Kirkland, Washington, Stany Zjednoczone, 98034
        • Praxis Research Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Ma kliniczne rozpoznanie drżenia samoistnego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, w tym a) zespół drżenia obustronnego drżenia czynnościowego kończyn górnych, b) objawy trwające co najmniej 3 lata, c) z drżeniem lub bez drżenia w innych lokalizacjach (np. głowy, głosu, lub kończyn dolnych), d) jeśli badacz uzna, że ​​objawy podmiotowe i przedmiotowe są związane z rozpoznaniem ET, akceptowalne jest, aby występował u nich również jeden lub więcej z następujących objawów ET plus: i) łagodna postawa dystoniczna, ii) łagodne drżenie spoczynkowe w przebiegu zaawansowanego ET i przy braku innych cech parkinsonizmu, iii) drżenie zamiarowe, iv) łagodne zwiększenie trudności w chodzeniu w tandemie.
  2. Ma punktację TETRAS dla kończyn górnych (tj. sumę obustronnych pozycji kończyn górnych 4a, 4b i 4c) ≥10, zgodnie z oceną badacza podczas badania przesiewowego i linii podstawowej. (Wyjątek dotyczy tylko części B: Nasilenie drżenia może się zmieniać i może się zdarzyć, że uczestnik, który spełnił kryteria TETRAS dotyczące kończyny górnej podczas badania przesiewowego i 1. B. Jeśli wszystkie pozostałe kryteria kwalifikowalności są nadal spełnione, taki uczestnik nadal kwalifikuje się do włączenia do części B.)
  3. Jeśli przyjmuje prymidon lub topiramat z powodu drżenia samoistnego, jest chętny i zdolny do całkowitego odstawienia nie później niż 14 dni przed Dniem 1 części A. Jeśli obecnie otrzymuje jakikolwiek inny lek na drżenie samoistne, przyjmuje stabilną dawkę któregokolwiek z tych innych leków na drżenie samoistne przez 28 dni przed badaniem przesiewowym i jest chętny do utrzymania stabilnych dawek przez cały okres badania klinicznego.
  4. Ma wskaźnik masy ciała (BMI) między 18 a 40 kg/m2 włącznie.

Kryteria wyłączenia:

  1. Ma historię lub dowody kliniczne na inny stan medyczny, neurologiczny lub psychiatryczny, który może wyjaśniać lub powodować drżenie, w tym między innymi chorobę Parkinsona, chorobę Huntingtona, chorobę Alzheimera, chorobę móżdżku (w tym ataksje rdzeniowo-móżdżkowe), pierwotną dystonię, drżenie łamliwego chromosomu X / Zespół ataksji lub zespół łamliwego chromosomu X w wywiadzie rodzinnym, urazowe uszkodzenie mózgu, drżenie psychogenne, nadużywanie lub odstawienie alkoholu lub benzodiazepin, stwardnienie rozsiane, polineuropatia i stany endokrynologiczne, takie jak nadczynność tarczycy lub niestabilne leczenie niedoczynności tarczycy lub leki, żywność lub suplementy ruchu zaburzenia (np. drżenie związane z agonistami beta lub kofeiną) lub inne schorzenia medyczne, neurologiczne lub psychiatryczne, które mogą wyjaśniać lub powodować drżenie.
  2. Ma uraz układu nerwowego w ciągu 3 miesięcy poprzedzających wystąpienie drżenia.
  3. Miał wcześniej zogniskowaną ultrasonografię pod kontrolą rezonansu magnetycznego lub interwencję chirurgiczną z powodu ET, taką jak głęboka stymulacja mózgu lub talamotomia.
  4. Miał zastrzyk z toksyny botulinowej z powodu ET w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  5. Używa urządzenia zdrowotnego Cala trio w przypadku ET w ciągu ostatnich 14 dni przed punktem odniesienia i podczas całego badania.
  6. Nie chce lub nie jest w stanie powstrzymać się od epizodycznego stosowania leków/substancji, które mogą zakłócać ocenę drżenia podczas badania. Stabilne stosowanie leków/substancji, które mogą wpływać na drżenie, w tym kofeiny i beta-agonistów rozszerzających oskrzela, jest dozwolone, o ile badacz uzna, że ​​drżenie jest spowodowane głównie rozpoznaniem ET u uczestnika.
  7. Nie chce lub nie może powstrzymać się od stosowania jakichkolwiek środków nasennych (np. eszopiklonu, zaleplonu i zolpidemu) lub anksjolityków, o których wiadomo, że działają za pośrednictwem mechanizmów GABAergicznych (np. benzodiazepiny) w ciągu 24 godzin przed wizytą w klinice. (Wyjątek: Stabilne stosowanie (co najmniej 28 dni przed badaniem przesiewowym) maksymalnie 2 ET aktywnych, nie wywołujących drżenia leków przeciwdepresyjnych i przeciwlękowych jest dozwolone podczas badania klinicznego po omówieniu z monitorem medycznym i/lub osobą wyznaczoną przez sponsora.) (Uwaga tylko do części B: uczestnicy powinni unikać używania środków nasennych i anksjolityków, o których wiadomo, że pośredniczą w nich mechanizmy GABAergiczne w części B.)
  8. nie chce lub nie jest w stanie powstrzymać się od alkoholu na 24 godziny przed i podczas wizyt w badaniu klinicznym lub regularnego spożywania więcej niż 2 standardowych napojów alkoholowych dziennie dla mężczyzn lub więcej niż 1 standardowego napoju alkoholowego dziennie dla kobiet i nie chce ograniczyć konsumpcję do odpowiedniego poziomu w okresie badania przesiewowego i utrzymać ten poziom przez cały okres interwencji i obserwacji.
  9. Ma historię zaburzeń związanych z używaniem substancji zgodnie z kryteriami Diagnostycznego i Statystycznego Podręcznika Zaburzeń Psychicznych (DSM)-5 w opinii Badacza.
  10. Ma historię napadów padaczkowych, w tym drgawek gorączkowych.
  11. Jest zobowiązany do przyjmowania w trakcie badania klinicznego leków wykluczonych z protokołu. Leki przewlekłe muszą być stabilne przez co najmniej 4 tygodnie przed badaniem przesiewowym. Wszelkie nowe leki, które nie są pilne, rozpoczęte podczas badania i dozwolone w protokole, należy omówić ze sponsorem przed rozpoczęciem, o ile jest to wykonalne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Sekwencja podwójnie ślepej próby 1
Podwójnie ślepa sekwencja leczenia 10 mg, 20 mg i placebo rano
Pojedyncza dawka z okresem wypłukiwania pomiędzy dawkami
EKSPERYMENTALNY: Podwójnie ślepa sekwencja 2
Podwójnie ślepa sekwencja leczenia 20 mg, placebo i 10 mg rano
Pojedyncza dawka z okresem wypłukiwania pomiędzy dawkami
EKSPERYMENTALNY: Podwójnie ślepa sekwencja 3
Podwójnie ślepa sekwencja leczenia placebo, 10 mg i 20 mg rano
Pojedyncza dawka z okresem wypłukiwania pomiędzy dawkami
EKSPERYMENTALNY: Okres badania otwartego PRAX-114
Okres przedłużenia w ramach otwartej próby – 10 mg lub 20 mg PRAX-114 raz dziennie rano przez 28 dni
Leczenie doustne raz dziennie przez 28 dni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Część A: Częstość występowania i ciężkość zdarzeń niepożądanych (AE)
Ramy czasowe: 12 dni
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych będą zgłaszane według preferowanych terminów, w tym wszelkich terminów związanych z klinicznie istotnymi wynikami badania fizykalnego, a także pomiarami parametrów życiowych (zmiany temperatury ciała, częstości tętna, częstości oddechów, ciśnienia krwi [skurczowego i rozkurczowego]) , kliniczne pomiary laboratoryjne (chemiczne, hematologiczne, badanie moczu i krzepnięcie), parametry elektrokardiogramu (tętno, PR, QRS, QT i skorygowane odstępy QT), odpowiedzi na Skalę Senności Stanforda i Skalę Oceny Ciężkich Samobójstw (C-SSRS) Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) .
12 dni
Część B: Częstość występowania i ciężkość zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 35 dni
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych będą zgłaszane według preferowanych terminów, w tym wszelkich terminów związanych z klinicznie istotnymi wynikami badania fizykalnego, a także pomiarami parametrów życiowych (zmiany temperatury ciała, częstości tętna, częstości oddechów, ciśnienia krwi [skurczowego i rozkurczowego]) , kliniczne pomiary laboratoryjne (chemia, hematologia, analiza moczu i krzepnięcie), parametry elektrokardiogramu (tętno, PR, zespół QRS, odstęp QT i skorygowane odstępy QT) oraz odpowiedzi na skali Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
35 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Część A: Zmiana od punktu czasowego przed podaniem dawki do każdego punktu czasowego po podaniu dawki w łącznej punktacji kończyny górnej (CUL) w Skali oceny drżenia samoistnego (TETRAS)
Ramy czasowe: Dzień 1, Dzień 5 i Dzień 9
TETRAS to istotna skala oceny drżenia i czynności życia codziennego. Pełna skala ma 2 sekcje, podskalę Performance (PS) i podskalę TETRAS ADL. TETRAS PS składa się z 9 pozycji obejmujących różne obszary ciała. TETRAS CUL agreguje pozycje kończyny górnej z TETRAS PS, w tym pozycje 4, 6, 7 i 8. Łączny wynik 4 pozycji (9 ocen) mieści się w zakresie od 0 do 44, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie drżenia.
Dzień 1, Dzień 5 i Dzień 9
Część B: Zmiana od punktu początkowego do dnia 28 w wynikach podskali TETRAS Czynności Życia Codziennego (ADL)
Ramy czasowe: Dzień 1, dzień 28
Podskala TETRAS ADL składa się z 12 pozycji mierzących wpływ drżenia samoistnego na typowe codzienne czynności. Te 12 pozycji ocenia się w 5-stopniowej skali (od 0 do 4). Całkowity wynik 12 pozycji mieści się w zakresie od 0 do 48, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie drżenia.
Dzień 1, dzień 28

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

5 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 czerwca 2022

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 maja 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

24 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

30 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj