Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Efficacy and Safety of a Novel Adjunctive Pacing Strategy During Rotational Atherectomy (ROTA-PACE)

31 maja 2022 zaktualizowane przez: Bilal Iqbal, Vancouver Island Health Authority

Strategy to ROTAblate and PACE (ROTA-PACE) Study

Coronary artery narrowings interfere with blood flow to the heart which can cause chest pain and heart attacks. Cardiologists can treat these narrowings with balloons and stents. However, some narrowings can become very calcified and hard making treatment with balloons and stents difficult. Rotational atherectomy is a tool to treat calcific coronary disease. It uses an ablative drill to break down the hardened plaques inside the coronary arteries facilitating subsequent treatment with balloons and stents. However, during this procedure patients can experience a slow heart rate which may compromise procedural safety. Cardiologists may use a temporary pacemaker that is inserted by separately accessing the heart through a large vein usually from the leg. This maintains a safe heart rate throughout the procedure. However, inserting the temporary pacemaker is associated with additional complications. We have developed and propose an alternative strategy to provide a temporary safety pacemaker during rotational atherectomy without the need for inserting an additional pacemaker.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Kanada, V8R 1J8
        • Rekrutacyjny
        • Royal Jubilee Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients undergoing rotational atherectomy for calcific coronary disease without any exclusion criteria

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 18-90 years
  • Undergoing percutaneous coronary intervention for angina or acute coronary syndrome.
  • Calcific coronary disease requiring rotational atherectomy

Exclusion Criteria:

  • Pre-existing pacemaker or implantable cardioverter defibrillator.
  • Mobitz II heart block or complete heart block.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Successful ventricular pacing
Ramy czasowe: At the start of the PCI procedure immediately prior to rotational atherectomy
Ability to obtain successful ventricular capture prior to rotational atherectomy
At the start of the PCI procedure immediately prior to rotational atherectomy
Ventricular pacing threshold
Ramy czasowe: At the start of the PCI procedure immediately prior to rotational atherectomy
The pacing threshold to obtain successful ventricular capture
At the start of the PCI procedure immediately prior to rotational atherectomy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Complications
Ramy czasowe: At the end of the PCI procedure
(a) Coronary wire-related intractable spasm (unresponsive to vasodilator therapy); (b) coronary wire-related perforation; (c) New atrial or ventricular arrhythmia
At the end of the PCI procedure

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Bilal Iqbal, MD PhD FRCPC, Royal Jubilee Hospital, Victoria

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Subskrybuj