- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05480501
Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności komórek IM19 CAR-T u pacjentów z nawrotową i oporną na leczenie (R/R) ostrą białaczką limfoblastyczną B-komórkową
27 lipca 2022 zaktualizowane przez: Beijing Immunochina Medical Science & Technology Co., Ltd.
Jest to otwarte badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa komórek IM19 CAR-T w ostrej białaczce limfoblastycznej z komórek R/R B.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
9
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Fei Wu
- Numer telefonu: +8615801390058
- E-mail: wufei@imunopharm.com
Lokalizacje studiów
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Chiny
- Rekrutacyjny
- First Hospital of China Medical University
-
Kontakt:
- Xiaojing Yan, M.D.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
3 lata do 70 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Nawrotowa lub oporna B-ALL, zdefiniowana jako: 1) Nieosiągnięcie CR po 1 cyklu standardowej chemioterapii w przypadku nawrotowej białaczki. 2) Każdy nawrót po HSCT i musi być ≥ 6 miesięcy od HSCT w czasie infuzji komórek IM19 CAR-T. 3)Pierwotna oporność zdefiniowana jako nieosiągnięcie CR po 2 cyklach standardowego schematu chemioterapii.
- Pacjenci z Ph+ ALL kwalifikują się, jeśli nie tolerują lub nie powiodło się dwie linie chemioterapii TKI ± ;Ph + wszyscy pacjenci z mutacją T315I nie muszą otrzymywać co najmniej dwóch chemioterapii TKI ± w przypadku braku skutecznej terapii TKI.
- Morfologiczne dowody choroby w szpiku kostnym (co najmniej 5% blastów).
- Wiek od 3 do 70 lat.
- Szacunkowa długość życia > 3 miesiące.
- Stan sprawności wg ECOG 0 lub 1 (wiek ≥ 16 lat) lub Lansky (wiek < 16 lat).
- Kobiety w wieku rozrodczym, które przed rozpoczęciem badania miały ujemny wynik testu ciążowego z krwi i zgodziły się na stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych w okresie badania do ostatniej wizyty kontrolnej; mężczyźni z partnerami płodnymi zgodzili się na stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych w okresie próbnym do ostatniej wizyty kontrolnej.
- Odpowiednia funkcja narządów.
- Zgłoś się na ochotnika do udziału w tym badaniu i podpisz świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z izolowanym nawrotem choroby pozaszpikowej.
- Pacjenci z chłoniakiem Burkitta.
- Pacjenci mają oczywiste objawy inwazji ośrodkowego układu nerwowego i wymagają ukierunkowanego leczenia.
- Osobnicy otrzymywali wcześniej terapię produktem genowym.
- Pacjenci mają odpowiedź przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD) i muszą stosować leki immunosupresyjne lub GVHD ≥ stopnia 2 lub są leczeni anty-GVHD lub cierpią na choroby autoimmunologiczne.
- Pacjenci otrzymywali chemioterapię lub radioterapię w ciągu 3 dni przed leukaferezą.
- Pacjenci otrzymywali ogólnoustrojowe steroidy w ciągu 5 dni przed leukaferezą.
- Badani otrzymywali leki stymulujące produkcję komórek krwiotwórczych w szpiku kostnym przez 5 dni przed leukaferezą.
- Uczestnicy brali udział w innych badaniach klinicznych w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym lub planują udział w innych badaniach klinicznych leków podczas tego badania.
- Pacjenci otrzymywali allogeniczną terapię komórkową w ciągu 6 tygodni przed leukaferezą.
- Pacjenci z historią lub obecnością zaburzeń OUN.
- Pacjenci z zakażeniem HBV, HCV, HIV, EBV, ECV lub kiłą w czasie badania przesiewowego.
- Ciąża lub karmienie piersią lub planowanie ciąży w ciągu 180 dni po zakończeniu infuzji komórek CAR-T lub pacjenci płci męskiej, których partnerzy planują ciążę 180 dni po infuzji komórek CAR-T.
- Pacjenci z innymi nowotworami w ciągu ostatnich 5 lat.
- W ciągu 14 dni przed włączeniem do badania wystąpiły aktywne lub niekontrolowane infekcje wymagające leczenia ogólnoustrojowego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Komórki IM19 CAR-T
|
Komórki IM19 CAR-T podawane w dawce dobieranej przez lekarza z określonego zakresu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AE)
Ramy czasowe: Do 28 dni po infuzji komórek CAR-T
|
Do 28 dni po infuzji komórek CAR-T
|
|
Trwałość komórek CAR-T (liczba komórek i odsetek komórek we krwi obwodowej i szpiku kostnym)
Ramy czasowe: Do 24 tygodni po infuzji komórek CAR-T
|
Do 24 tygodni po infuzji komórek CAR-T
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 24 tygodni po infuzji komórek CAR-T
|
Do 24 tygodni po infuzji komórek CAR-T
|
|
Przeżycie bez nawrotów (PFS)
Ramy czasowe: Do 24 tygodni po infuzji komórek CAR-T
|
Do 24 tygodni po infuzji komórek CAR-T
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do 24 tygodni po infuzji komórek CAR-T
|
Do 24 tygodni po infuzji komórek CAR-T
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 24 tygodni po infuzji komórek CAR-T
|
Do 24 tygodni po infuzji komórek CAR-T
|
|
Minimalna choroba resztkowa (MRD)
Ramy czasowe: Do 24 tygodni po infuzji komórek CAR-T
|
Do 24 tygodni po infuzji komórek CAR-T
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Xiaojing Yan, M.D., Hospital of China Medical University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 lipca 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 sierpnia 2024
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 października 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 lipca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 lipca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 lipca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 lipca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 lipca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- YMCART1902
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .