Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności komórek IM19 CAR-T u pacjentów z nawrotową i oporną na leczenie (R/R) ostrą białaczką limfoblastyczną B-komórkową

Jest to otwarte badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa komórek IM19 CAR-T w ostrej białaczce limfoblastycznej z komórek R/R B.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

9

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • First Hospital of China Medical University
        • Kontakt:
          • Xiaojing Yan, M.D.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 lata do 70 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nawrotowa lub oporna B-ALL, zdefiniowana jako: 1) Nieosiągnięcie CR po 1 cyklu standardowej chemioterapii w przypadku nawrotowej białaczki. 2) Każdy nawrót po HSCT i musi być ≥ 6 miesięcy od HSCT w czasie infuzji komórek IM19 CAR-T. 3)Pierwotna oporność zdefiniowana jako nieosiągnięcie CR po 2 cyklach standardowego schematu chemioterapii.
  • Pacjenci z Ph+ ALL kwalifikują się, jeśli nie tolerują lub nie powiodło się dwie linie chemioterapii TKI ± ;Ph + wszyscy pacjenci z mutacją T315I nie muszą otrzymywać co najmniej dwóch chemioterapii TKI ± w przypadku braku skutecznej terapii TKI.
  • Morfologiczne dowody choroby w szpiku kostnym (co najmniej 5% blastów).
  • Wiek od 3 do 70 lat.
  • Szacunkowa długość życia > 3 miesiące.
  • Stan sprawności wg ECOG 0 lub 1 (wiek ≥ 16 lat) lub Lansky (wiek < 16 lat).
  • Kobiety w wieku rozrodczym, które przed rozpoczęciem badania miały ujemny wynik testu ciążowego z krwi i zgodziły się na stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych w okresie badania do ostatniej wizyty kontrolnej; mężczyźni z partnerami płodnymi zgodzili się na stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych w okresie próbnym do ostatniej wizyty kontrolnej.
  • Odpowiednia funkcja narządów.
  • Zgłoś się na ochotnika do udziału w tym badaniu i podpisz świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z izolowanym nawrotem choroby pozaszpikowej.
  • Pacjenci z chłoniakiem Burkitta.
  • Pacjenci mają oczywiste objawy inwazji ośrodkowego układu nerwowego i wymagają ukierunkowanego leczenia.
  • Osobnicy otrzymywali wcześniej terapię produktem genowym.
  • Pacjenci mają odpowiedź przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD) i muszą stosować leki immunosupresyjne lub GVHD ≥ stopnia 2 lub są leczeni anty-GVHD lub cierpią na choroby autoimmunologiczne.
  • Pacjenci otrzymywali chemioterapię lub radioterapię w ciągu 3 dni przed leukaferezą.
  • Pacjenci otrzymywali ogólnoustrojowe steroidy w ciągu 5 dni przed leukaferezą.
  • Badani otrzymywali leki stymulujące produkcję komórek krwiotwórczych w szpiku kostnym przez 5 dni przed leukaferezą.
  • Uczestnicy brali udział w innych badaniach klinicznych w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym lub planują udział w innych badaniach klinicznych leków podczas tego badania.
  • Pacjenci otrzymywali allogeniczną terapię komórkową w ciągu 6 tygodni przed leukaferezą.
  • Pacjenci z historią lub obecnością zaburzeń OUN.
  • Pacjenci z zakażeniem HBV, HCV, HIV, EBV, ECV lub kiłą w czasie badania przesiewowego.
  • Ciąża lub karmienie piersią lub planowanie ciąży w ciągu 180 dni po zakończeniu infuzji komórek CAR-T lub pacjenci płci męskiej, których partnerzy planują ciążę 180 dni po infuzji komórek CAR-T.
  • Pacjenci z innymi nowotworami w ciągu ostatnich 5 lat.
  • W ciągu 14 dni przed włączeniem do badania wystąpiły aktywne lub niekontrolowane infekcje wymagające leczenia ogólnoustrojowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Komórki IM19 CAR-T
Komórki IM19 CAR-T podawane w dawce dobieranej przez lekarza z określonego zakresu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych (AE)
Ramy czasowe: Do 28 dni po infuzji komórek CAR-T
Do 28 dni po infuzji komórek CAR-T
Trwałość komórek CAR-T (liczba komórek i odsetek komórek we krwi obwodowej i szpiku kostnym)
Ramy czasowe: Do 24 tygodni po infuzji komórek CAR-T
Do 24 tygodni po infuzji komórek CAR-T

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 24 tygodni po infuzji komórek CAR-T
Do 24 tygodni po infuzji komórek CAR-T
Przeżycie bez nawrotów (PFS)
Ramy czasowe: Do 24 tygodni po infuzji komórek CAR-T
Do 24 tygodni po infuzji komórek CAR-T
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do 24 tygodni po infuzji komórek CAR-T
Do 24 tygodni po infuzji komórek CAR-T
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 24 tygodni po infuzji komórek CAR-T
Do 24 tygodni po infuzji komórek CAR-T
Minimalna choroba resztkowa (MRD)
Ramy czasowe: Do 24 tygodni po infuzji komórek CAR-T
Do 24 tygodni po infuzji komórek CAR-T

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Xiaojing Yan, M.D., Hospital of China Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj