Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty interwencji opartej na uważności i współczuciu opartej na przyrodzie dla osób starszych przy użyciu wirtualnej rzeczywistości

13 lutego 2024 zaktualizowane przez: Bassam Khoury, PhD, McGill University

Efekty interwencji opartej na uważności i współczuciu opartej na przyrodzie dla osób starszych przy użyciu wirtualnej rzeczywistości: randomizowana, kontrolowana próba

Globalna populacja starzeje się w niespotykanym dotąd tempie, co zwiększa konieczność skutecznych interwencji ukierunkowanych na potrzeby osób starszych w zakresie zdrowia psychicznego. Rzeczywistość wirtualna (VR) to rodzaj technologii, który może poprawić zdrowie psychiczne i dobre samopoczucie, umożliwiając użytkownikom za pośrednictwem urządzeń elektronicznych, takich jak zestawy słuchawkowe lub gogle, interakcję w symulowanym środowisku. Programy VR wykorzystujące naturę, medytację uważności i współczucie mogą być bardziej wciągające i angażujące, a badania pokazują, że programy te skutecznie poprawiają wyniki w zakresie zdrowia psychicznego i dobrego samopoczucia u młodszych dorosłych. Jednak obecnie brakuje dowodów w tej dziedzinie dla osób starszych.

Obecny projekt ma na celu pilotaż i zbadanie aplikacji 360-High Definition (HD) wideo VR dla wielu użytkowników, o nazwie „Toujours Dimanche”, opracowanej we współpracy z Super Sublime, firmą non-profit z siedzibą w Montrealu. Ta aplikacja VR ma na celu wspieranie osób starszych poprzez włączenie elementów natury, medytacji uważności i współczucia poprzez 4-tygodniowy program trwających od 10 do 20 minut sesji medytacyjnych dwa razy w tygodniu, w sumie 8 sesji. W związku z tym niniejsze badanie ma na celu pilotaż, weryfikację i iteracyjną ocenę, za pomocą metodologii randomizowanego badania kontrolnego (RCT), akceptowalności, wykonalności i skuteczności aplikacji wideo VR 360-HD dla wielu użytkowników (Toujours Dimanche) w poprawie zdrowia psychicznego osób starszych i dobre samopoczucie.

Postawiono hipotezę, że zaangażowanie w 4-tygodniową interwencję VR-Medytacji doprowadzi do niższych wyników w zakresie stresu i negatywnego afektu oraz lepszych wyników w zakresie dobrego samopoczucia, pozytywnego afektu i uważności, oprócz wyższych wyników w zakresie radzenia sobie z poczuciem własnej skuteczności, połączenia z naturą, ucieleśnioną uważnością i samowspółczuciem, w czasie i w porównaniu z aktywną grupą kontrolną (która będzie otrzymywać broszury psychoedukacyjne 1x/tydzień przez 4 tygodnie).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

WSTĘP:

Istnieje potrzeba skutecznych strategii zdrowotnych, które wspomogą dobrostan psychiczny osób starszych; w związku z tym proponowane badanie ma na celu lepsze zrozumienie, w jaki sposób wspierać zdrowie psychiczne osób starszych poprzez wykorzystanie opartej na rzeczywistości wirtualnej (VR) interwencji medytacyjnej opartej na uważności i współczuciu.

Technologia opracowana w celu zaspokojenia potrzeb jakości życia osób starszych lub Gerontechnologia została w coraz większym stopniu zintegrowana z codziennymi rutynami i może mieć potencjał poprawy dostępności i jakości leczenia. Jednak, aby zmaksymalizować skuteczność tych metod opartych na technologii, konieczne jest wyjście poza konwencjonalne metodologie telezdrowia i zbadanie nowych sposobów zapewniania zdrowia psychicznego osobom starszym, takich jak VR.

Jednym z proponowanych sposobów najskuteczniejszego wykorzystania technologii wideo 360 stopni VR jest włączenie naturalnych ustawień do doświadczenia VR. Coraz więcej badań podkreśla skuteczność terapeutyczną 360-stopniowych filmów przyrodniczych, wskazując na zdolność VR opartej na przyrodzie do szybkiej poprawy nastroju, a także jej potencjał do zmniejszenia poziomu stresu fizjologicznego i poprawy funkcji poznawczych.

Dodatkowo, dzięki swojej zdolności przyciągania uwagi uczestników i zapewniania użytkownikom iluzji „bycia tam” w generowanym komputerowo środowisku 3D, VR może być szczególnie skuteczna, gdy obejmuje działania oparte na uważności. Uważność można opisać jako proces celowego i akceptacyjnego zwracania uwagi bez osądzania na chwilę obecną. Zapewniając ludziom interesujące otoczenie do praktyki uważności (np. symulowane naturalne otoczenie), ograniczając rozproszenie uwagi od prawdziwego świata i zwiększając poczucie obecności, VR może ułatwić praktykę uważności. Jest to istotne, biorąc pod uwagę, że interwencje oparte na uważności (MBI) są szczególnie dostosowane do potrzeb osób starszych. Wraz z uważnością, samowspółczucie, definiowane jako myślenie, odczuwanie i życzliwe działanie wobec siebie, może być stosowane jako strategia uzupełniająca w MBI i wykazano, że zwiększa ich skuteczność, z dowodami łączącymi współczucie wobec siebie z lepszym samopoczuciem w poźniejsze życie.

Wstępne ustalenia podkreślają, że VR jest obiecującą technologią wspierającą MBI, z dowodami wskazującymi na wzrost dobrostanu, współczucia dla samego siebie i przestrzegania zasad wśród uczestników. Jednak do tej pory żadne badanie nie testowało treningu uważności z wykorzystaniem VR dla osób starszych. Ponadto żadne badanie nie dotyczyło połączonych efektów treningu uważności w naturalnych warunkach z wykorzystaniem VR dla osób starszych. Ocena aplikacji VR z możliwością obsługi wielu użytkowników, która obejmuje oparte na dowodach działania mające na celu poprawę samopoczucia (np. natury, uważności, współczucia) u osób starszych, jest zatem znaczącą luką między badaniami a praktyką. Dlatego niniejsze badanie, przy wsparciu partnerstwa branżowego z Super Sublime, ma na celu ocenę wykonalności i skuteczności aplikacji VR-Meditation dla wielu użytkowników (zwanej Toujours Dimanche) w poprawie samopoczucia osób starszych poprzez uważność opartą na naturze i trening współczucia. Jeśli ten program VR-Medytacji zostanie uznany za akceptowalny i zadowalający, a także zademonstruje rzeczywistą skuteczność w poprawie samopoczucia osób starszych, będzie służył promowaniu pozytywnego zdrowia psychicznego osób starszych przy użyciu dostępnej i bezpiecznej technologii. Proponowany projekt jest zatem odpowiedzią na krytyczną potrzebę społeczną poprzez znaczne zwiększenie możliwości dostępu osób starszych do naturalnego środowiska oraz angażowania się w techniki uważności i współczucia za pośrednictwem technologii VR.

CELE:

W porównaniu z aktywną grupą kontrolną (broszura psychoedukacyjna), w celu oceny wykonalności i akceptacji programu VR-Medytacji dwa razy w tygodniu przez 4 tygodnie, a także jego wpływu na stres, pozytywne i negatywne afekty, samopoczucie psychiczne, uważność , radzenie sobie z poczuciem własnej skuteczności, połączeniem z naturą i współczuciem dla siebie.

HIPOTEZA:

Postawiono hipotezę, że zaangażowanie w 4-tygodniową interwencję VR-Medytacji doprowadzi do niższych wyników w zakresie stresu i negatywnego afektu oraz lepszych wyników w zakresie dobrego samopoczucia, pozytywnego afektu i uważności, oprócz wyższych wyników w zakresie radzenia sobie z poczuciem własnej skuteczności, połączenia z naturą, ucieleśnioną uważnością i samowspółczuciem, w czasie i w porównaniu z aktywną grupą kontrolną (która będzie otrzymywać broszury psychoedukacyjne 1x/tydzień przez 4 tygodnie).

METODY:

W tym RCT zamierzamy zrekrutować 30 uczestników w wieku 60 lat i więcej mieszkających w prywatnych rezydencjach dla autonomicznych osób starszych w rejonie Montrealu, Quebec (pod administracją Résidences Enharmonie). W oparciu o konwencje ustalone przez Juliousa (2005) dla badań pilotażowych, 12 uczestników na grupę to zalecana wielkość próby do oceny wykonalności interwencji i dopracowania szacunków do wykorzystania w próbach skuteczności na większą skalę. W przypadku niniejszego badania, aby spełnić to zalecenie, należałoby zatrudnić 24 uczestników. Aby uwzględnić wyczerpanie, chcemy zrekrutować 30 uczestników, przy wsparciu zespołu terapeutów rekreacyjnych Résidences ENHARMONIE.

Po zakończeniu pomiarów podstawowych uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednego z dwóch warunków: warunku eksperymentalnego (medytacja VR) lub aktywnego warunku kontrolnego (broszura psychoedukacyjna).

Uczestnicy w stanie VR-Medytacja zostaną poproszeni o korzystanie z programu VR przez okres 4 tygodni (2 siedzące sesje medytacji VR tygodniowo, około 20 minut na sesję, łącznie 8 sesji). Podczas sesji medytacyjnych uczestnicy będą używać zestawów słuchawkowych Oculus Quest 2 VR, a asystenci naukowi będą prowadzić uczestników podczas korzystania z aplikacji VR-Meditation na tabletach Samsung Galaxy Tab S6.

Uczestnicy grupy Pamfletów Psychoedukacyjnych otrzymają cotygodniowe broszury, w sumie 4 różne broszury. Materiały informacyjne dostarczą informacji na temat radzenia sobie ze stresem i poprawy samopoczucia, bez odwoływania się do natury, uważności lub współczucia (np. nawyki żywieniowe, higiena snu, trening relaksacyjny, ćwiczenia artystyczne). Materiały informacyjne będą oparte na ustaleniach empirycznych i zostaną napisane przystępnym językiem z wizualnymi wykresami i konkretnymi praktykami, aby ułatwić ich wdrożenie przez uczestników. Dodatkowo na koniec badania (tj. po follow-up) uczestnicy Pamfletu Psychoedukacyjnego otrzymają dostęp do programu VR-Meditation.

Oba warunki zostaną poproszone o wypełnienie kwestionariuszy na początku (przed uczestnictwem; tydzień 1), w punkcie środkowym (tydzień 3), po uczestnictwie (tydzień 5) i obserwacji (tydzień 9).

USTAWIENIE BADAŃ:

Eksperyment odbędzie się w 2-3 prywatnych, niezależnych domach seniorów w rejonie Montrealu, Quebec, zarządzanych przez Residences Enharmonie, w obecności przeszkolonego współbadacza. Zbieranie danych będzie prowadzone przy pomocy przeszkolonego współbadacza. Zespół badawczy przeszkoli również personel rezydencji w zakresie korzystania i monitorowania gogli VR oraz wdrażania programu Toujours Dimanche z uczestnikami.

PROPONOWANA ANALIZA:

Dane jakościowe zostaną przeanalizowane przy użyciu procesu abstrakcji rekurencyjnej w celu podsumowania informacji według tematów. Statystyki opisowe dla zmiennych ciągłych będą zawierać średnie i odchylenia standardowe, a zmienne kategoryczne będą podsumowywane za pomocą częstości i proporcji. Wyniki pomiaru wyników zostaną porównane między grupami interwencyjnymi i kontrolnymi przy użyciu mieszanego testu MANOVA 2 x 4 z czynnikami wewnątrzobiektowymi (czas) i między podmiotowymi (grupami). Analizy korelacji zostaną wykorzystane do oceny związku między zmiennymi wynikowymi na początku badania. Dodatkowo zostaną przeprowadzone wielowymiarowe analizy kowariancji (MANCOVA), kontrolujące podstawowe poziomy uważności = i powiązania z naturą.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada
        • Résidences Enharmonie - Résidence Alfredo-Gagliardi
      • Montréal, Quebec, Kanada, H1W1B2
        • Piero Corti Residence

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

56 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Musi mieszkać w prywatnej rezydencji Résidence Enharmonie dla autonomicznych osób starszych w regionie Montreal, Quebec
  • Musi mieć ukończone 60 lat lub więcej
  • Umiejętność porozumiewania się w języku angielskim lub francuskim

Kryteria wyłączenia:

  • Historia nawracających migren/napadów padaczkowych/urazowego uszkodzenia mózgu w ciągu ostatniego roku
  • Jaskra lub faza rekonwalescencji po dowolnej operacji oka
  • Zdiagnozowana padaczka lub ciężkie zawroty głowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Medytacja wirtualnej rzeczywistości (VR).
Interwencja medytacji VR zostanie przeprowadzona w ramieniu 1.

Interwencja VR-Meditation obejmuje opartą na dowodach aplikację wideo VR o wysokiej rozdzielczości 360 stopni, zawierającą elementy natury, uważności i współczucia. Interwencja VR-Meditation trwa 4 tygodnie i obejmuje 4 różne tematy w trakcie trwania programu. Każdy tydzień będzie koncentrował się na odrębnym temacie i będzie składał się z dwóch 20-minutowych sesji VR, rozpoczynających się 10-minutową medytacją prowadzoną związaną z tematem tygodnia (jedna nowa medytacja na tydzień), po której następuje 10 minut otwartej eksploracji środowiska wirtualnego , w sumie 8 różnych sesji. Tematy tygodnia są następujące:

  • Tydzień 1 - Uważność środowiska
  • Tydzień 2 – Ucieleśniona uważność
  • Tydzień 3 – Ucieleśnione i zakorzenione współczucie
  • Tydzień 4 – Uważność, współczucie i środowisko zewnętrzne

Oprócz pomiarów podstawowych, uczestnicy stanu Medytacji VR zostaną poproszeni o wykonanie pomiarów w połowie (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5) i kontynuacji (tydzień 9).

Inne nazwy:
  • Toujours Dimanche
Aktywny komparator: Broszury psychoedukacyjne
Broszura psychoedukacyjna zostanie zastosowana w Ramie 2.

Broszura psychoedukacyjna trwa 4 tygodnie. Uczestnicy otrzymują 1 broszurę tygodniowo, łącznie 4 różne broszury. Materiały informacyjne dostarczą informacji na temat radzenia sobie ze stresem i poprawy samopoczucia, bez odwoływania się do natury, uważności lub współczucia (np. nawyki żywieniowe, higiena snu, trening relaksacyjny, ćwiczenia artystyczne). Materiały informacyjne będą oparte na ustaleniach empirycznych i zostaną napisane przystępnym językiem z wizualnymi wykresami i konkretnymi praktykami, aby ułatwić ich wdrożenie przez uczestników. Pod koniec badania (tj. po obserwacji) uczestnicy broszury psychoedukacyjnej otrzymają dostęp do programu VR-Meditation.

Oprócz pomiarów podstawowych, uczestnicy warunków Broszury psychoedukacyjnej zostaną poproszeni o wykonanie pomiarów w połowie (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5) i kontynuacji (tydzień 9).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od poziomu wyjściowego w wynikach w Skali Odczuwanego Stresu (PSS)
Ramy czasowe: Na początku (tydzień 1), w punkcie środkowym (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5) i w okresie kontrolnym (tydzień 9)
PSS to 14-punktowa skala służąca do pomiaru stopnia, w jakim wydarzenia życiowe są przeżywane i oceniane jako stresujące. Pyta respondentów, jak często czuli się w określony sposób w ciągu ostatniego miesiąca, z odpowiedziami od 0 (nigdy) do 4 (bardzo często). Dostępne wersje angielska i francuska.
Na początku (tydzień 1), w punkcie środkowym (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5) i w okresie kontrolnym (tydzień 9)
Zmiana od wartości wyjściowej w wynikach na skali pozytywnych i negatywnych doświadczeń (SPANE)
Ramy czasowe: Na początku (tydzień 1), w punkcie środkowym (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5) i w okresie kontrolnym (tydzień 9)
SPANE to 12-punktowy kwestionariusz z sześcioma pozycjami do oceny uczuć pozytywnych i sześcioma pozycjami do oceny uczuć negatywnych. Uczestnicy proszeni są o ocenę poziomu afektu za pomocą 5-stopniowej skali od 1 (rzadko lub nigdy) do 5 (bardzo często lub zawsze). Dostępne wersje angielska i francuska.
Na początku (tydzień 1), w punkcie środkowym (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5) i w okresie kontrolnym (tydzień 9)
Zmiana od wartości początkowej w wynikach na Skali Rozkwitu (FS)
Ramy czasowe: Na początku (tydzień 1), w punkcie środkowym (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5) i w okresie kontrolnym (tydzień 9)
FS jest krótką 8-punktową miarą oceniającą samoocenę sukcesu uczestników (np. Cel, poczucie własnej wartości, relacje, optymizm) i zapewnia pojedynczy wynik dobrostanu psychicznego. Uczestnicy proszeni są o ocenę swojego poziomu samopoczucia na 7-stopniowej skali od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 7 (zdecydowanie się zgadzam). Dostępne wersje angielska i francuska.
Na początku (tydzień 1), w punkcie środkowym (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5) i w okresie kontrolnym (tydzień 9)
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w wynikach na Ogólnej Skali Własnej Skuteczności (GSE)
Ramy czasowe: Na początku (tydzień 1), w punkcie środkowym (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5) i w okresie kontrolnym (tydzień 9)
GSE to 10-punktowa skala, która mierzy pewność jednostki co do jej zdolności do skutecznego radzenia sobie z wyzwaniami życiowymi. Osoby badane proszone są o ocenę stwierdzeń na 4-stopniowej skali od 1 (całkowicie nieprawdziwe) do 4 (całkowicie prawdziwe). Dostępne wersje angielska i francuska.
Na początku (tydzień 1), w punkcie środkowym (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5) i w okresie kontrolnym (tydzień 9)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do poziomu wyjściowego w wynikach kwestionariusza pięciu aspektów uważności — krótki formularz (FFMQ-24)
Ramy czasowe: Na początku (tydzień 1), w punkcie środkowym (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5) i w okresie kontrolnym (tydzień 9)
Kwestionariusz FFMQ-24 to 24-itemowa samoopisowa miara wywodząca się z dłuższej, 39-itemowej miary oceniającej pięć konkretnych aspektów uważności: świadome działanie, opisywanie, obserwacja, niereaktywność i nieosądzająca akceptacja. Uczestnicy oceniają swoje odpowiedzi na 5-stopniowej skali od 1 (nigdy lub bardzo rzadko prawda) do 5 (bardzo często lub zawsze prawda). Dostępne wersje angielska i francuska.
Na początku (tydzień 1), w punkcie środkowym (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5) i w okresie kontrolnym (tydzień 9)
Zmiana od poziomu wyjściowego w wynikach w skali Connectedness to Nature (CNS)
Ramy czasowe: Na początku (tydzień 1), w punkcie środkowym (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5) i w okresie kontrolnym (tydzień 9)
OUN to 14-punktowa miara oceniająca poczucie „jedności” jednostek z ich naturalnym środowiskiem. Pozycje są oceniane na 5-stopniowej skali od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 5 (zdecydowanie się zgadzam). Dostępne wersje angielska i francuska.
Na początku (tydzień 1), w punkcie środkowym (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5) i w okresie kontrolnym (tydzień 9)
Zmiana od wartości wyjściowych w wynikach Kwestionariusza Ucieleśnionej Uważności (EMQ)
Ramy czasowe: Na początku (tydzień 1), w punkcie środkowym (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5) i w okresie kontrolnym (tydzień 9)
EMQ to 24-itemowy kwestionariusz oceniający pięć wymiarów poszczególnych poziomów ucieleśnionej uważności: oderwanie od automatycznego myślenia, świadomość ciała, połączenie z ciałem, świadomość połączenia umysł-ciało oraz akceptacja uczuć i doznań cielesnych. Uczestnicy oceniają swoje odpowiedzi na 5-stopniowej skali od 1 (prawie nigdy) do 6 (prawie zawsze). Tylko wersja angielska.
Na początku (tydzień 1), w punkcie środkowym (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5) i w okresie kontrolnym (tydzień 9)
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w wynikach kwestionariusza samowspółczucia dla siebie (CQS)
Ramy czasowe: Na początku (tydzień 1), w punkcie środkowym (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5) i w okresie kontrolnym (tydzień 9)
CQS to nowo opracowany kwestionariusz składający się z 20 pozycji, który ocenia indywidualne poziomy samowspółczucia i opiera się na komponentach myślenia, odczuwania, działania i interpersonalnych. Uczestnicy oceniają swoje odpowiedzi na 5-stopniowej skali od 1 (prawie nigdy) do 5 (prawie zawsze). Tylko wersja angielska.
Na początku (tydzień 1), w punkcie środkowym (tydzień 3), po interwencji (tydzień 5) i w okresie kontrolnym (tydzień 9)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od czasu 1 w wynikach kwestionariusza choroby symulatora (SSQ)
Ramy czasowe: Po pierwszej sesji medytacji VR w czasie 1 (tydzień 2), w połowie (tydzień 3) i po interwencji (tydzień 5)
Kwestionariusz SSQ to 16-punktowa skala, która jest szeroko stosowana do oceny choroby symulatorowej. Kwestionariusz SSQ będzie podawany wyłącznie uczestnikom w stanie Medytacji VR.
Po pierwszej sesji medytacji VR w czasie 1 (tydzień 2), w połowie (tydzień 3) i po interwencji (tydzień 5)
Badacz opracował kwestionariusz satysfakcji z programu rzeczywistości wirtualnej
Ramy czasowe: Postinterwencja (tydzień 5)
Uczestnicy medytacji VR otrzymają serię ustrukturyzowanych i otwartych pytań na koniec ostatniej sesji VR (sesja 8, tydzień 5). Ustrukturyzowane pytania będą obejmowały skalę ocen od 1 do 6, od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 6 (zdecydowanie się zgadzam). Pytania będą dotyczyć sukcesu uczestników w poruszaniu się po programie, ich przyjemności, dyskomfortu oraz tego, czy prawdopodobnie ponownie skorzystaliby z programu, a także czy zauważyli jakiekolwiek zmiany w swoich praktykach medytacyjnych, relacji z naturą i relacji z technologią.
Postinterwencja (tydzień 5)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Bassam Khoury, PhD, McGill University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 września 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj