Wpływ metody integracji sensorycznej na równowagę i koordynację ruchową u dzieci z zespołem Downa
12 października 2022 zaktualizowane przez: Shimaa Mohamed Reffat, Cairo University
Zespół Downa może charakteryzować się ogólnymi zaburzeniami psychicznymi i fizycznymi lub izolowanymi zaburzeniami chodu, funkcji poznawczych, wzrostu lub czucia.
Niniejsze badanie zostało przeprowadzone w celu zbadania wpływu podejścia integracji sensorycznej na poprawę równowagi i koordynacji ruchowej u dzieci z zespołem Downa.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Trzydzieścioro dzieci zostało włączonych do tego badania i losowo przydzielonych do dwóch grup: Grupa A (program terapii integracji sensorycznej i trening z fizykoterapii) i grupa B (tylko program ćwiczeń z fizykoterapii).
Koordynację ruchową i równowagę oceniano przed i po ćwiczeniach u wszystkich dzieci za pomocą Bruininksa - Test sprawności motorycznej Oseretsky'ego - 2nd Edition.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Giza, Egipt, 11432
- CairoU
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 rok do 6 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dzieci z zespołem Downa
- w wieku od pięciu do dziesięciu lat, które potrafią chodzić
- ich IQ przekracza 75%
Kryteria wyłączenia:
- cierpieli na poważne schorzenie neurologiczne (epilepsję), problemy ortopedyczne, operację kończyn górnych lub dolnych, problemy ze wzrokiem lub słuchem, stosowali leki upośledzające zachowanie lub uwagę, cierpieli na zaawansowaną niepełnosprawność intelektualną
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: kółko naukowe
podejście integracji sensorycznej
|
Integracja sensoryczna odnosi się do sposobu, w jaki układ nerwowy odbiera komunikaty z multimodalnych systemów informacji sensorycznej w celu utrzymania równowagi, postawy i równowagi poprzez monitorowanie ruchu głowy i stabilizację oczu w otoczeniu
|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
poddanie się konwencjonalnej fizjoterapii
|
konwencjonalne programy treningowe fizjoterapeutyczne, takie jak: 1)Trening funkcji ręki poprzez zlokalizowanie Gradacji ręki i trening na tym poziomie, aż będzie dobrze rozwinięty, aby przejść do następnego poziomu zgodnie z 8 parametrami (wzrost-kształt-waga-konsystencja partnera - czas reakcji-szybkość-dokładność-liczba prób). 2) trening równowagi poprzez promowanie reakcji postawy. 3) Trening aktywności ADL (trening odżywiania-trening ubierania-trening korzystania z toalety). 4) Trening umiejętności funkcjonalnych poprzez chodzenie (chodzenie po piasku, obciążanie nóg, wchodzenie po schodach). |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
balansować
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
mierzone za pomocą skali BOTS
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
koordynacja
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
mierzone za pomocą skali BOTS
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
14 maja 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
8 grudnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
12 lutego 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 sierpnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 października 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 października 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 października 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 października 2022
Ostatnia weryfikacja
1 października 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- sensory integration
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .