Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przewidywanie działań niepożądanych przy użyciu uczenia maszynowego pacjentów z POChP w Hongkongu

17 marca 2026 zaktualizowane przez: Fanny W.S. Ko, Chinese University of Hong Kong

To badanie ma na celu opracowanie modeli predykcyjnych dla pacjentów z rozpoznaniem POChP przy wypisie z indeksu na podstawie tych wyników przy użyciu uczenia maszynowego:

Główny wynik: wczesne przyjęcie

Wyniki drugorzędne:

  1. Częste ponowne przyjęcie
  2. Złożony wynik (wczesne + częste ponowne przyjęcie)
  3. Śmiertelność
  4. Długoterminowi

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) jest powszechną chorobą, której można zapobiegać i leczyć, charakteryzującą się utrzymującymi się objawami ze strony układu oddechowego i ograniczeniem przepływu powietrza przez drogi oddechowe, które jest spowodowane nieprawidłowościami w drogach oddechowych i/lub pęcherzykami płucnymi, zwykle powodowanymi przez znaczną ekspozycję na szkodliwe cząsteczki lub gazy i pod wpływem działania gospodarza. czynniki, w tym nieprawidłowy rozwój płuc. Szacuje się, że w 2015 roku na całym świecie z powodu POChP zmarło 3,2 miliona ludzi, co stanowi wzrost o 11,6% w porównaniu z rokiem 1990. POChP jest trzecią najczęstszą przyczyną zgonów na świecie w 2019 roku.

W Hongkongu (HK) częstość występowania POChP w populacji osób starszych w wieku ≥60 lat wyniosła 25,9% i 12,4% na podstawie spirometrycznej definicji stosunku natężonej objętości wydechowej w ciągu 1 s (FEV1) do natężonej pojemności życiowej (FVC) <70 % i dolną granicę normy odpowiednio FEV1/FVC.4 Z naszego ostatniego badania dotyczącego przyjęć do szpitali z POChP wynika łącznie 67 628 przyjęć z powodu POChP w okresie od 1 stycznia 2017 r. do 3 tygodnia stycznia 2020 r. (przed pandemią COVID) i 11 065 przyjęć od 4. stycznia 2020 r. do 4. tygodnia grudnia 2020 r. ). 5 Obciążenie hospitalizacjami związanymi z POChP jest znaczne i ważne jest zrozumienie przyczyn tych przyjęć, aby opracować odpowiednie strategie rozwiązania problemu i poprawy wyników zdrowotnych pacjentów cierpiących na POChP.

Wczesna ponowna hospitalizacja i częste hospitalizacje z powodu POChP są często badanymi wynikami szpitalnymi ze względu na duże obciążenie finansowe zarówno dla jednostki, jak i państwa oraz wysokie wykorzystanie zasobów publicznej opieki zdrowotnej. Wraz z pojawieniem się sztucznej inteligencji (AI) i uczenia maszynowego (ML) wzrosło duże zainteresowanie jej zastosowaniem w medycynie. Niedawna metaanaliza wykazała zgodność tych modeli w przewidywaniu wyników POChP.7 Jednak w niewielu badaniach udało się wykazać, że AI/ML przewyższa tradycyjne metody modelowania statystycznego, AI/ML można interpretować i można je klinicznie skorelować, a AI/ML może mieć bezpośrednie zastosowanie kliniczne.

Niniejsze badanie ma na celu opracowanie modeli predykcyjnych dla pacjentów z rozpoznaniem POChP przy wypisie z indeksu na podstawie następujących wyników:

Główny wynik: wczesne przyjęcie

Wyniki drugorzędne:

  1. Częste ponowne przyjęcie
  2. Złożony wynik (wczesne + częste ponowne przyjęcie)
  3. Śmiertelność
  4. Długoterminowi

Oceniona zostanie żywotność i rzekoma wyższość modeli uczenia maszynowego (ML) jako alternatywy dla tradycyjnych metod statystycznego uczenia się. Oprócz tego zostaną zidentyfikowane główne predyktory każdego wyniku będącego przedmiotem zainteresowania w celu uzyskania sugestii możliwych interwencji, które poprawią wyniki (tj. zmniejszyć liczbę wczesnych przyjęć, częstość przyjęć i śmiertelność). Opracowane zostaną również oceny kliniczne do zastosowania w warunkach klinicznych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • New Territories
      • Hong Kong, New Territories, Hongkong
        • Rekrutacyjny
        • The Chinese University of Hong Kong
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci są wypisywani ze szpitala w latach 2016-2022 z powodu ostrego zaostrzenia POChP

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ≥40 lat
  • Pacjenci są wypisywani od 2016 do 2022 roku
  • Diagnoza wypisu: Korzystanie z kodów ICD diagnozy wypisu znajdujących się w diagnozie podstawowej w celu ustalenia, czy pacjent ma POChP
  • Zatwierdzone na podstawie wyników spirometrii (dla pacjenta z odczytem spirometrycznym):

Odczyt spirometrii pobrany z dowolnego punktu wcześniej. Pacjent powinien mieć stosunek Post FEV1/FVC < 0,7 w którymkolwiek z odczytów spirometrycznych. Jeśli Post FEV1/FVC nie jest dostępny, sprawdzimy, czy pacjenci mają wartość Pre FEV1/FVC, a także uwzględnimy pacjentów ze stosunkiem Pre FEV1/FVC < 0,7 w którymkolwiek z odczytów spirometrycznych.

Kryteria wyłączenia:

  • Rozpoznanie wstępne z przyczyn innych niż POChP

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wczesna readmisja
Ramy czasowe: 30 dni
Pacjenci zostali ponownie przyjęci do szpitala z pierwotnym rozpoznaniem AECOPD* w ciągu 30 dni od daty wypisu z indeksu przyjęcia
30 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częste Przyjmujące
Ramy czasowe: 365 dni
- Pacjenci z 3 lub więcej przyjęć (przyjęcia indeksowe + 2 lub więcej przyjęć) w ciągu 365 dni od daty przyjęcia przyjęć indeksowych
365 dni
1 rok śmiertelności
Ramy czasowe: 365 dni
- Pacjenci, którzy zmarli w ciągu 365 dni od daty wypisu z indeksu przyjęcia
365 dni
Długoterminowi
Ramy czasowe: 365 dni
- Pacjenci, którzy mieli przyjęć z łączną długością pobytu > 21 dni w ciągu 1 roku od daty wypisu z indeksu przyjęcia
365 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: David Hui, MD, Chinese University of Hong Kong

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CRE Ref_ No_ 2022_679

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Przy odpowiedniej propozycji badania do współpracy możemy rozważyć udostępnienie danych (bez danych osobowych).

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj