Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ masażu stóp na poziom lęku, bólu i komfortu

31 marca 2024 zaktualizowane przez: Nesibe Sultan ÇINAROĞLU, Saglik Bilimleri Universitesi

Wpływ masażu stóp stosowanego przed i po operacji cholecystektomii na poziom lęku, bólu i komfortu

Cel pracy: Celem pracy jest zbadanie wpływu masażu stóp na zmniejszenie bólu i lęku oraz zwiększenie poziomu komfortu u pacjentów poddawanych cholecystektomii laparoskopowej.

Projekt: Badanie jest randomizowanym kontrolowanym badaniem eksperymentalnym z grupą kontrolną po teście wstępnym.

Metody: Niniejsze badanie zostanie przeprowadzone w Klinice Chirurgii Ogólnej Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Niğde Ömer Halisdemir. Uczestnicy zostali podzieleni na grupę masującą i grupę kontrolną. Na 2 godziny przed operacją zostaną wykonane pomiary parametrów życiowych grupy masażu, a u dorosłych pacjentów (n=40) zastosowana zostanie Chirurgiczna Skala Lęku. Na tym etapie obie stopy pacjenta będą masowane łącznie przez 20 minut, po 10 minut każda. Parametry życiowe i stan lękowy pacjentów będą oceniane 30 minut po zabiegu. Pooperacyjne parametry życiowe, nasilenie bólu, niepokój i poziom komfortu zostaną ocenione, a po ocenie, masaż stóp zostanie zastosowany do obu stóp pacjenta przez 10 minut, łącznie przez 20 minut. Po 5, 30, 60, 90 i 120 minutach po masażu oceniane będą parametry życiowe i poziom bólu pacjentów, a po 30 minutach oceniany będzie poziom ich komfortu i niepokoju. Te same dane zostaną zebrane od pacjentów z grupy kontrolnej (n=40) bez masażu stóp. Dane zostaną zebrane z formularza informacji opisowych pacjenta, formularza kontrolnego objawów życiowych, chirurgicznej skali lęku dla dorosłych pacjentów, skali komfortu perianestezji, numerycznej skali bólu.will być użytym.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie jest randomizowanym, kontrolowanym badaniem eksperymentalnym z grupą kontrolną przed badaniem po teście. Zmienną niezależną badania jest stosowanie masażu stóp, zmiennymi zależnymi są poziom lęku przed operacją, nasilenie bólu pooperacyjnego, parametry życiowe (ciśnienie krwi, tętno, liczba oddechów, temperatura ciała, wysycenie tlenem), poziom lęku i poziom komfortu. Badania będą prowadzone w Klinice Chirurgii Ogólnej Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego i Badawczego Niğde Ömer Halisdemir. Pacjenci przyjmowani do Kliniki Chirurgii Ogólnej w celu wykonania cholecystektomii laparoskopowej po przyjęciu do serwisu: wypełnienie wywiadu, przygotowanie teczki zawierającej badania, kwestionowanie stanu głodowego, dokonanie niezbędnych przygotowań pacjenta do zgłoszenia się do gabinetu oraz zapewnienie transportu na salę operacyjną. po operacji; parametry życiowe są sprawdzane w opiece pooperacyjnej. Etapy protokołu leczenia są stosowane w klinice. W ramach tych kroków: I . Zwykle przygotowywany jest mayi o pojemności 2000 cm3 (LR, 5% dekstroza, 0,9% NaCl) II. Antybiotyki podaje się według postaci określonej na zlecenie lekarza (Cefazol lub Desefin 2 x 1 V.b.). III. Leki przeciwbólowe stosuje się w zależności od stanu pacjenta i jego recepty (Oxamen, Tilcotil, Dolantin, Dichlorone, Voltaren, Novalgine). Przeprowadzono analizę mocy w celu określenia liczby osób objętych badaniem. Siłę testu obliczono za pomocą programu G*Power 3.1. Podobne odniesienia znajdują się w odpowiedniej literaturze. Zgodnie z wartościami średniej i odchylenia standardowego Skali Komfortu Perianestezji (PCS) i Numerycznej Skali Bólu (NPS) badania, wielkość próby obliczono na 14 osób dla wartości PPE i 76 osób dla wartości PPE. Badanie powinno objąć 76 osób, w tym po 38 osób z każdej grupy przy mocy 95%, poziomie istotności 5% i sile efektu 0,768. Biorąc pod uwagę zmniejszającą się liczbę pacjentów, do badania dąży się łącznie 80 osób, po 40 z każdej grupy.

Zostało pobrane w drodze randomizacji zgodnie z kolejnością przybycia, aby uniknąć stronniczości osób, które zostaną włączone do badania.Tabela randomizacji „https://www.random.org „został utworzony przy użyciu adresu. Aby zbadać otrzymane osoby zostały dopasowane do tabeli randomizacji zgodnie z kolejnością przybycia i bezstronnie podzielone na grupy.

Kryteria włączenia do badania:

  • Kto zgłosił chęć udziału w badaniu,

    • który ukończył 18 lat,
    • Bez trudności komunikacyjnych i upośledzeń umysłowych związanych ze wzrokiem, słuchem i mową,
    • Problem nadciśnienia został opanowany,
    • Pomiar ciśnienia krwi nie musi być wykonywany w warunkach ambulatoryjnych,
    • Wszelkie powikłania po zabiegu (krwawienia, nudności, wymioty itp.), które nie wystąpiły,
  • Wykonywanie operacji cholecystektomii,

    • Mając ocenę bólu 4 i więcej po interwencji chirurgicznej,
    • Dla pacjentów z grupy eksperymentalnej; choroba zakaźna, miejscowa infekcja, otwarta zmiana/rana, tkanka bliznowata, obrzęk skóry, krwiak, zakrzepowe zapalenie żył, zakrzepica żył głębokich, zapalenie naczyń chłonnych, zaburzenia krzepnięcia, żylaki, osteoporoza, zapalenie kości i szpiku.

Kryteria wyłączenia:

Po zabiegu chirurgicznym wystąpią silne krwawienia, nudności, wymioty, takie jak wszelkie rozwijające się powikłania,

  • Analgezja kontrolowana przez pacjenta (HKA) jest stosowana w celu opanowania bólu po interwencji chirurgicznej
  • Pacjenci, którzy mają co najmniej jeden dren umieszczony w miejscu operacji są wykluczeni z próby, gdyż może to mieć wpływ na poziom bólu uwolnionego zapalenia wątroby, chorób zapalnych i zwyrodnieniowych stawów, zaawansowanej neuropatii na tle cukrzycowym, w palcach u stóp, u których nie wystąpiła deformacja niedawne złamanie, zwichnięcie, zerwanie listopadowego włókna mięśniowego, ścięgna lub powięzi,
  • Brak zastosowania leku przeciwbólowego przed pierwszą planowaną próbą zastosowania po operacji,

    • Jakiekolwiek nadużywanie leków itp. nie związane z używkami,

  • Brak przewlekłego bólu w jakiejkolwiek okolicy ciała, • Próbą objęte zostaną wszystkie pacjentki niebędące w ciąży

Kryteria zakończenia:

Podczas aplikacji osoba czuje się nieswojo lub opuszcza gabinet, praca zostanie zakończona na żądanie.

Narzędzia do gromadzenia danych:

Do zebrania danych zostaną wykorzystane dwuczęściowy formularz informacji identyfikacyjnych pacjenta, ocena życia, formularz kontrolny, chirurgiczna skala lęku dla dorosłych pacjentów, skala komfortu perianestezji i numeryczna skala bólu.

Wstępny formularz informacyjny dla pacjenta:

I tego formularza przygotowany przez badacza zgodnie z odpowiednią literaturą. W sekcji; wiek, płeć, wzrost, masa ciała, wykształcenie, stan cywilny, zawód, palenie tytoniu i spożywanie alkoholu oraz sposoby radzenia sobie z bólem, II. W sekcji znajdują się pytania, które kwestionują takie sytuacje, jak lokalizacja, charakter bólu, stosowanie środków przeciwbólowych.

Kolekcja danych:

Osoby włączone do badania zostały dopasowane do tabeli randomizacji według kolejności przybycia i bezstronnie podzielone na grupy interwencyjne i kontrolne. Z tych wyodrębnionych grup grupa interwencyjna będzie objęta rutynowym leczeniem klinicznym i standardową opieką pielęgniarską oraz masażem stóp, podczas gdy grupa kontrolna nie będzie poddawana żadnemu leczeniu, zapewnione zostanie rutynowe leczenie kliniczne i standardowa opieka pielęgniarska.

Wnioski, które należy złożyć w grupie interwencyjnej:

Masaż stóp stosowany u pacjentów z grupy interwencyjnej polega na tym, że będzie wykonywany zgodnie z informacjami otrzymanymi w trakcie kursu przez naukowca, który przeszedł szkolenie i posiada certyfikat.

Zalecana przez instruktora masażu wazelina lub płynna gliceryna ułatwiająca ruchy dłoni podczas masażu, którym będzie wykonywana. Informacje o zabiegu pacjentom spełniającym kryteria dopuszczenia do badania w dniu operacji ustne i pisemne zgody uzyskamy za pomocą formularza świadomej dobrowolnej zgody. Formularz informacyjny pacjenta wagi zostaną wypełnione i wprowadzone. Rutynowe leczenie stosowane w grupie interwencyjnej w klinice przed i po operacji, standardowa opieka pielęgniarska i masaż stóp; zostanie zastosowany. Parametry życiowe grupy interwencyjnej na 2 godziny przed operacją wyniki zostaną pobrane i zastosowana do tej grupy Chirurgiczna Skala Lęku dla Dorosłych Pacjentów. Na podstawie oceny skali zostanie zastosowany masaż każdej stopy przez łącznie 20 minut, w tym 10 minut.

Oznaki życiowe będą mierzone 30 minut po zakończeniu masażu, a poziom lęku zostanie oceniony za pomocą Chirurgicznej Skali Lęku dla Dorosłych Pacjentów. Po 3 godzinach od zabiegu nastąpi założenie wagi pooperacyjnej oraz masaż stóp, dokonane zostaną pomiary parametrów życiowych oraz ocena nasilenia bólu za pomocą Numerycznej Skali Bólu. Jednocześnie oceniany będzie komfort pacjentów za pomocą Skali Poziomu Komfortu Perianestezji oraz poziom lęku za pomocą Skali Lęku Chirurgicznego. Po ocenie zostanie wykonany masaż stóp na każdej stopie łącznie przez 20 minut od 10 minut. Masaż stóp zostanie zastosowany u pacjentów z oceną nasilenia bólu 4 i wyższą. Po masażu, biorąc pod uwagę informacje literaturowe, 5., 30., 60., 90. i 120. ocenia się nasilenie bólu w minutach i parametry życiowe. Poziomy lęku i komfortu wynoszą 30. będzie oceniany na minutę. Środki przeciwbólowe stosowane podczas wypisu i ich zużycie będą rejestrowane.

Protokół masażu grupy interwencyjnej:

Części szyi, talii i kolan pacjentów są podparte, a pacjenci w łóżku otrzymują pozycję półleżącą lub leżącą.

  • Konieczne jest, aby praktykujący doprowadził dłonie do odpowiedniej temperatury poprzez ich umycie i nakładanie krótkimi paznokciami.
  • Lekarz podchodzi do stóp pacjenta, podnosząc stopy pacjenta do poziomu klatki piersiowej osoby stosującej pozycję i nawiązuje kontakt wzrokowy z pacjentem podczas aplikacji.
  • W masażu stóp wykorzystuje się ruchy kciuka i palca, technikę ruchów głaskania, rozcierania i ściskania. Podczas regulacji intensywności nacisku brana jest pod uwagę budowa fizyczna osoby, wiek itp. Głębokie, mocne i powolne ruchy uciskowe w celu złagodzenia i złagodzenia bólu, lekkie, szybkie, progresywne ruchy uciskowe są stymulujące, stosuje się je w celu bycia. Podczas aplikacji aktywna ręka wywiera nacisk, a bierna ręka używa dwóch rąk do podparcia stopy, której ręka jest używana w tym samym czasie.
  • Zabieg rozpoczyna się od natarcia i rozgrzania stóp. Po procesie ogrzewania przede wszystkim więcej niż jedna aplikacja.it zaczyna się od prawej stopy, która ma strefę końcową nerwów i wrażliwość, następnie przechodzi do lewej stopy.
  • Czas procesu nagrzewania stopy wynosi około 5 minut, a manewry procesu nagrzewania stóp nazywane są „rozciąganiem ścięgna Achillesa, relaksacją nadgarstka, chodzeniem kciukami obu rąk po podeszwie stopy oraz metodami napinania prania”.
  • Ruchem gąsienicy masuje się przysadkę mózgową i punkty odruchowe podwzgórza na dużym palcu stopy. Ten sam proces jest również stosowany odpowiednio do innych palców.
  • W formie robaka chodu z kciukami od góry do dołu i od dołu do góry do rdzenia kręgowego wykonywany jest masaż punktów odruchowych.
  • Masaż wykonuje się na punkty odruchowe jelit i punkty odruchowe nadnerczy przez około 3 minuty.
  • Masowany jest obszar splotu słonecznego (sympatyczne sieci neuronowe w okolicy jamy brzusznej wysyłające ostrzeżenie do całego ciała największego). Pozostań w tym obszarze, wykonując lekki masaż uciskowy przez około 2-3 minuty.
  • Wewnętrzna i zewnętrzna część stopy jest poklepywana w sposób równoważący. Ten ruch oklepywania obu stóp w lekki i rytmiczny sposób jest wykonywany i tymi ruchami kończy się masaż

Wnioski, które należy złożyć w grupie kontrolnej:

Grupa kontrolna spełniająca kryteria dopuszczenia do badania zostanie poinformowana o zabiegu przed zabiegiem w dniu zabiegu oraz uzyskana ustna i pisemna zgoda tej grupy na formularzu Świadomej dobrowolnej zgody. Wagi zostaną wprowadzone poprzez wypełnienie formularza informacyjnego dla pacjenta. Na 2 godziny przed operacją będą mierzone parametry życiowe grupy kontrolnej i stosowana będzie Chirurgiczna Skala Lęku dla Dorosłych Pacjentów z tej grupy. Po ocenie wagi nie zostanie wykonany żaden masaż; interwencja po odczekaniu do wykonania masażu w grupie (łącznie 20 minut) i odpoczynku (30 minut), niezbędne ponowny pomiar wyników i ocena poziomu lęku Chirurgiczną Skalą Lęku dla Dorosłych Pacjentów. Gdy pacjent zgłosi, że odczuwa ból po zabiegu chirurgicznym, zostanie oceniona Numeryczna Skala Bólu oraz nasilenie bólu z objawami życiowymi, lękiem i poziomem komfortu. Oczekiwanie na czas trwania masażu stóp wykonywanego dla grupy interwencyjnej; 5., 30., 60., 90. i 120. nasilenie bólu i parametry życiowe zostaną ocenione w ciągu kilku minut. 30. poziom niepokoju i komfortu na minutę zostanie oceniony. Środki przeciwbólowe stosowane podczas wypisu i ich zużycie będą rejestrowane

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Niğde, Indyk, 51240
        • Nesibe Sultan ÇINAROĞLU

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kto zgłosił chęć udziału w badaniu,

  • osoby, które ukończyły 18 rok życia,

    • Bez trudności komunikacyjnych i upośledzeń umysłowych związanych ze wzrokiem, słuchem i mową,
    • Problem nadciśnienia został opanowany,
    • Pomiar ciśnienia krwi nie musi być wykonywany w warunkach ambulatoryjnych,
  • Wszelkie powikłania po zabiegu (krwawienia, nudności, wymioty itp.), które nie wystąpiły,

    • Zastosowanie zabiegu cholecystektomii,
    • Mając ocenę bólu 4 i więcej po interwencji chirurgicznej,
    • Dla pacjentów z grupy eksperymentalnej; choroba zakaźna skóry, miejscowa infekcja, otwarta zmiana/rana, tkanka bliznowata, obrzęk, krwiak, zakrzepowe zapalenie żył, zakrzepica żył głębokich, zapalenie naczyń chłonnych, zaburzenia krzepnięcia, żylaki, osteoporoza, zapalenie kości i szpiku, zapalenie wątroby, zapalne i zwyrodnieniowe choroby stawów, zaawansowana neuropatia spowodowana na cukrzycę, na zniekształcenia palców u stóp, listopad, który w ostatnim czasie nie doznał złamań, zwichnięć, zerwań włókien mięśniowych, ścięgien lub powięzi,
    • Nie stosuje się środka przeciwbólowego przed pierwszą próbą, którą planuje się zastosować po operacji,
  • Wszelkie leki itp. bez nadużywania substancji,

    * Brak przewlekłego bólu w jakiejkolwiek części ciała,

  • Do próby zostaną włączone wszystkie pacjentki, które nie są w ciąży.

Kryteria wyłączenia:

Wszelkie powikłania, takie jak silne krwawienie, nudności, wymioty rozwijają się po interwencji chirurgicznej.,

  • Analgezja kontrolowana przez pacjenta (HKA) jest stosowana w celu opanowania bólu po interwencji chirurgicznej
  • Pacjenci, którzy mają co najmniej jeden dren umieszczony w miejscu operowanym, są wykluczani z próby, ponieważ może to wpłynąć na poziom bólu, który zostanie uwolniony.

Kryteria zakończenia: Osoba czuje się nieswojo podczas składania wniosku lub opuszczenia badania, jeśli chce, praca zostanie zakończona.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa masażu
Pacjentom podawana jest odpowiednia pozycja. W masażu stóp stosuje się ruchy kciuka i palców, techniki oklepywania, rozcierania i ściskania. Podczas treningu aktywna ręka wywiera nacisk, podczas gdy bierna ręka używa obu rąk do podparcia stopy. Zabieg rozpoczyna się od natarcia i rozgrzania stóp. Czas trwania procesu rozgrzewania stóp wynosi około 5 minut, a po wykonaniu manewrów rozgrzewania stóp stosuje się metody przesuwania kciuków obu rąk w kierunku podeszew stóp i wirowania prania. Wewnętrzna i zewnętrzna część stopy jest wygładzona w zrównoważony sposób. Ten pieszczotliwy ruch na obu stopach jest wykonywany tymi ruchami w lekki i rytmiczny sposób i masaż jest zakończony. Dane zostaną uzyskane za pomocą formularza informacji opisowych pacjenta, formularza obserwacji objawów życiowych, chirurgicznej skali lęku dla dorosłych pacjentów, skali komfortu perianestezji, numerycznej skali bólu.
Pacjentom podawana jest odpowiednia pozycja. W masażu stóp stosuje się ruchy kciuka i palców, techniki oklepywania, rozcierania i ściskania. Podczas treningu aktywna ręka wywiera nacisk, podczas gdy bierna ręka używa obu rąk do podparcia stopy. Zabieg rozpoczyna się od natarcia i rozgrzania stóp. Czas trwania procesu rozgrzewania stóp wynosi około 5 minut, a po wykonaniu manewrów rozgrzewania stóp stosuje się metody przesuwania kciuków obu rąk w kierunku podeszew stóp i wirowania prania. Wewnętrzna i zewnętrzna część stopy jest wygładzona w zrównoważony sposób. Ten pieszczotliwy ruch na obu stopach jest wykonywany tymi ruchami w lekki i rytmiczny sposób i masaż jest zakończony. Dane zostaną uzyskane za pomocą formularza informacji opisowych pacjenta, formularza obserwacji objawów życiowych, chirurgicznej skali lęku dla dorosłych pacjentów, skali komfortu perianestezji, numerycznej skali bólu.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Masaż nie będzie stosowany w grupie kontrolnej; skale interwencyjne zostaną zastosowane na podstawie pomiaru parametrów życiowych po odczekaniu do wykonania masażu w grupie (łącznie 20 minut) i okresu odpoczynku (30 minut).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala komfortu peranestezji
Ramy czasowe: Dwa dni
PCS składa się z 24 pozycji i przed operacją jest to 6-punktowa skala typu Likerta, która kwestionuje ich ogólne myśli i odczucia dotyczące procesu w trakcie i po. Punktacja na skali waha się od 1 do 6 punktów Dec, pytania na skali są punktowane jako 1 = „Zdecydowanie się nie zgadzam” 6 = „Zdecydowanie się zgadzam”. Najwyższy łączny wynik PCS to 144, a najniższy łączny wynik to 24.
Dwa dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna Skala Bólu
Ramy czasowe: Dwa dni
Ta skala, która ma na celu określenie nasilenia bólu, ma na celu wyjaśnienie bólu pacjenta za pomocą liczb. Rozpoczyna się od braku bólu na skalach numerycznych (0) i dochodzi do poziomu bólu nie do zniesienia (10). Jest preferowana ze względu na to, że jest zrozumiałą i łatwą do zastosowania skalą stosowaną przez badaczy na poziomie międzynarodowym i krajowym w celu ułatwienia identyfikacji nasilenia bólu pacjentów, ułatwienia punktacji i zmniejszenia bólu.
Dwa dni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Chirurgiczna Skala Lęku dla Dorosłych Pacjentów
Ramy czasowe: Dwa dni
Skala została przygotowana w celu określenia poziomu lęku chirurgicznego u osób chorych, które będą operowane. Podwymiary skali to obawy zdrowotne (7., 9., 10., 11., 12. i 13. substancje), obawy dotyczące czasu rekonwalescencji (substancje 14., 15., 16. i 17.) oraz obawy dotyczące zabiegu chirurgicznego (substancje 1., 2., 4. i 8.) oraz obawy dotyczące procedur inwazyjnych ( 3., 5. i 6. jest ich 4 (substancji). Pozycje na skali są punktowane jako 0 = „W ogóle się nie martwię”, 1 = „Bardzo mało się martwię”, 2 = „Częściowo się martwię” martwię się”, 3 = „bardzo się martwię” i 4 = „bardzo się martwię”. Najniższy wynik, jaki można uzyskać na skali, to 0, a najwyższy wynik to 68.
Dwa dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

31 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • *SBU,SR,NSBÇ-44*

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj