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L'effetto del massaggio ai piedi su ansia, dolore e livello di comfort

31 marzo 2024 aggiornato da: Nesibe Sultan ÇINAROĞLU, Saglik Bilimleri Universitesi

L'effetto del massaggio ai piedi applicato prima e dopo l'intervento di colecistectomia su ansia, dolore e livello di comfort

Scopo e obiettivi: Lo scopo di questo studio è esaminare l'effetto del massaggio del piede sulla riduzione del dolore e dell'ansia e sull'aumento del livello di comfort nei pazienti sottoposti a colecistectomia laparoscopica.

Design: Lo studio è uno studio sperimentale controllato randomizzato con un gruppo di controllo pre-test post-test.

Metodi: Questo studio sarà condotto presso la clinica di chirurgia generale dell'ospedale di formazione e ricerca dell'Università di Niğde Ömer Halisdemir. I partecipanti sono stati divisi in gruppo di massaggio e gruppo di controllo. I segni vitali del gruppo di massaggio saranno rilevati 2 ore prima dell'operazione e verrà applicata la Surgical Anxiety Scale ai pazienti adulti (n=40). A questo punto, entrambi i piedi del paziente verranno massaggiati per un totale di 20 minuti, 10 minuti ciascuno. I segni vitali e lo stato di ansia dei pazienti saranno valutati 30 minuti dopo la procedura. Verranno valutati i segni vitali postoperatori, la gravità del dolore, l'ansia e il livello di comfort e, dopo la valutazione, verrà applicato un massaggio ai piedi su entrambi i piedi del paziente per 10 minuti, per un totale di 20 minuti. I segni vitali e i livelli di dolore dei pazienti saranno valutati al 5°, 30°, 60°, 90° e 120° minuto dopo il massaggio, e il loro livello di comfort e ansia sarà valutato al 30° minuto. Gli stessi dati saranno raccolti dai pazienti nel gruppo di controllo (n=40) senza massaggio ai piedi. I dati saranno raccolti dal modulo informativo descrittivo del paziente, dal modulo di follow-up dei segni vitali, dalla scala dell'ansia chirurgica per i pazienti adulti, dalla scala di comfort della perianestesia, dalla scala numerica del dolore. essere usato.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio è uno studio sperimentale controllato randomizzato con gruppo di controllo pre-test post-test. La variabile indipendente dello studio è l'applicazione del massaggio ai piedi, le variabili dipendenti sono il livello di ansia preoperatoria, la gravità del dolore postoperatorio, i segni vitali (pressione sanguigna, polso, numero di respiri, temperatura corporea, saturazione di ossigeno), livello di ansia e livello di comfort. La ricerca sarà condotta presso la clinica di chirurgia generale dell'ospedale universitario di formazione e ricerca di Niğde Ömer Halisdemir. al servizio: Viene compilata la scheda anamnesi, viene preparato il fascicolo contenente gli esami, viene accertato lo stato di fame, vengono effettuate le preparazioni necessarie affinché il paziente si rechi in ambulatorio e viene assicurato il trasferimento in sala operatoria. Dopo l'operazione; i segni vitali vengono controllati nelle cure postoperatorie. Le fasi del protocollo di trattamento vengono applicate in clinica. All'interno di questi passaggi: I . Di solito si preparano 2000cc mayi (LR, 5% destrosio, 0,9% NaCl) II. Gli antibiotici vengono somministrati secondo la forma specificata su richiesta del medico (Cefazol o Desefin 2 x 1 V.b.). III. Gli analgesici vengono applicati in base alle condizioni del paziente e alla prescrizione del paziente (Oxamen, Tilcotil, Dolantin, Dichlorone, Voltaren, Novalgine) È stata eseguita un'analisi di potenza per determinare il numero di persone da includere nella ricerca. La forza del test è stata calcolata con il programma G*Power 3.1. Riferimenti simili sono stati fatti nella letteratura pertinente. In base ai valori di media e deviazione standard della Perianesthesia Comfort Scale (PCS) e della Numerical Pain Scale (NPS) dello studio, la dimensione del campione è stata calcolata in 14 persone per i valori PPE e 76 persone per i valori PPE. Lo studio dovrebbe raggiungere 76 persone, comprese 38 persone per ciascun gruppo con una potenza del 95%, un livello di significatività del 5% e una dimensione dell'effetto di 0,768. Considerando la diminuzione del numero di pazienti, si punta a reclutare nello studio un totale di 80 persone, 40 per ciascun gruppo.

È stato preso per randomizzazione secondo l'ordine di arrivo al fine di evitare distorsioni nelle persone che saranno incluse nello studio.Tabella di randomizzazione "https://www.random.org " è stato creato utilizzando l'indirizzo. Per indagare i soggetti ricevuti sono stati abbinati alla tabella di randomizzazione secondo l'ordine di arrivo e divisi in gruppi in modo imparziale.

Criteri per l'inclusione nella ricerca:

  • Chi si è offerto volontario per partecipare allo studio,

    • chi ha 18 anni o più,
    • Senza difficoltà di comunicazione e disabilità mentali legate alla vista, all'udito e alla parola,
    • Il problema dell'ipertensione è stato messo sotto controllo,
    • La misurazione della pressione arteriosa non deve essere eseguita in regime ambulatoriale,
    • Eventuali complicazioni dopo l'intervento chirurgico (sanguinamento, nausea, vomito, ecc.) che non si sono verificate,
  • Esecuzione di un intervento di colecistectomia,

    • Avere un punteggio di valutazione del dolore pari o superiore a 4 dopo l'intervento chirurgico,
    • Per i pazienti nel gruppo sperimentale; malattia infettiva, infezione locale, lesione/ferita aperta, tessuto cicatriziale, edema sulla pelle, ematoma, tromboflebite, trombosi venosa profonda, linfangite, disturbi della coagulazione, vene varicose, osteoporosi, osteomielite.

Criteri di esclusione:

Dopo la procedura chirurgica, grave sanguinamento, nausea, vomito, come qualsiasi complicanza in via di sviluppo,

  • L'analgesia controllata dal paziente (HKA) viene applicata per il controllo del dolore dopo l'intervento chirurgico
  • I pazienti che hanno almeno un drenaggio posizionato nel sito chirurgico sono esclusi dal campione, in quanto potrebbe influire sul livello del dolore verrà rilasciato epatite, malattie articolari infiammatorie e degenerative, neuropatia avanzata dovuta al diabete, nelle dita dei piedi chi non ha subito deformità , recente frattura, lussazione, rottura della fibra muscolare di novembre, tendine o fascia,
  • Nessun analgesico applicato prima del primo tentativo pianificato per essere applicato dopo l'intervento chirurgico,

    • Qualsiasi medicina, ecc. non abuso di sostanze,

  • Nessun dolore cronico in nessuna zona del corpo, • Tutti i pazienti che non sono in stato di gravidanza saranno inclusi nell'ambito del campione

Criteri di cessazione:

Durante la domanda, l'individuo si sente a disagio o lascia lo studio, il lavoro verrà interrotto se richiesto.

Strumenti per la raccolta dei dati:

Per raccogliere i dati verranno utilizzati un modulo informativo sull'identificazione del paziente in due parti, risultati sulla vita, modulo di follow-up, scala di ansia chirurgica per pazienti adulti, scala di comfort della perianestesia e scala numerica del dolore.

Modulo informativo introduttivo per il paziente:

I della presente scheda predisposta dal ricercatore in accordo con la letteratura di riferimento. Nella sezione; età, sesso, altezza, peso, livello di istruzione, stato civile, occupazione, consumo di fumo e alcol e modalità di gestione del dolore, II. Nella sezione ci sono domande che mettono in discussione situazioni come la localizzazione, la natura del dolore, l'uso di analgesici.

Raccolta dei dati:

I soggetti inclusi nello studio sono stati abbinati alla tabella di randomizzazione secondo l'ordine di arrivo e divisi in gruppi di intervento e di controllo in modo imparziale. Da questi gruppi separati, al gruppo di intervento verranno fornite cure cliniche di routine e cure infermieristiche standard, nonché massaggio ai piedi, mentre al gruppo di controllo non verrà somministrato alcun trattamento, verranno fornite cure cliniche di routine e cure infermieristiche standard.

Domande da presentare al gruppo di intervento:

Il massaggio ai piedi applicato ai pazienti del gruppo di intervento riguarda questo sarà effettuato in conformità con le informazioni ricevute nel corso dal ricercatore che ha ricevuto una formazione e ha un certificato.

Vaselina o glicerina liquida consigliata dall'istruttore di massaggio per facilitare i movimenti delle mani durante il massaggio che verrà effettuato utilizzando. Le informazioni sulla procedura ai pazienti che soddisfano i criteri per l'ammissione allo studio il giorno dell'operazione saranno ottenute autorizzazioni orali e scritte utilizzando il modulo di consenso volontario informato. Modulo informazioni paziente le scale saranno compilate e introdotte. Trattamento di routine applicato al gruppo di intervento in clinica prima e dopo l'intervento chirurgico, assistenza infermieristica standard e massaggio ai piedi; sarà applicato. I segni vitali del gruppo di intervento 2 ore prima dell'intervento saranno presi i risultati e verrà applicata a questo gruppo la scala di ansia chirurgica per i pazienti adulti. Dalla valutazione della scala poi, verrà applicato su ciascun piede il massaggio plantare per un totale di 20 minuti, di cui 10 minuti.

I segni vitali verranno rilevati 30 minuti dopo il completamento dell'applicazione del massaggio e il livello di ansia verrà valutato con la Scala di ansia chirurgica per pazienti adulti. L'applicazione delle scale postoperatorie e il massaggio del piede saranno eseguiti 3 ore dopo l'operazione, i segni vitali dei pazienti saranno rilevati e la gravità del dolore sarà valutata con una scala numerica del dolore. Contemporaneamente, il comfort dei pazienti sarà valutato utilizzando la Perianesthesia Comfort Level Scale ei loro livelli di ansia saranno valutati utilizzando la Surgical Anxiety Scale. Dopo la valutazione, verrà eseguito un massaggio ai piedi su ciascun piede per un totale di 20 minuti da 10 minuti. Il massaggio ai piedi verrà applicato ai pazienti con un punteggio di gravità del dolore pari o superiore a 4. Dopo il massaggio, tenendo conto delle informazioni della letteratura, 5., 30., 60., 90. e 120. verrà valutata la gravità del dolore in minuti e segni vitali. I livelli di ansia e comfort sono 30. verrà valutato al minuto. Gli analgesici applicati durante la dimissione e le quantità di utilizzo saranno registrati.

Protocollo di massaggio di gruppo di intervento:

Le parti del collo, della vita e del ginocchio dei pazienti sono sostenute e la posizione semi-fowler o supina viene data ai pazienti a letto.

  • È necessario che il praticante porti le mani alla temperatura appropriata lavandole e applicando con unghie corte.
  • L'operatore passa ai piedi del paziente, portando i piedi del paziente all'altezza del torace della persona che applica la posizione e viene stabilito il contatto visivo con il paziente durante l'applicazione.
  • Vengono utilizzati i movimenti del pollice e delle dita, la tecnica dei movimenti di accarezzamento, sfregamento e spremitura nell'applicazione del massaggio ai piedi. Durante la regolazione dell'intensità della pressione, vengono prese in considerazione la struttura fisica della persona, l'età, ecc. Movimenti di pressione profondi, forti e lenti per alleviare e alleviare il dolore, movimenti di pressione leggeri, veloci e progressivi sono stimolanti viene applicato allo scopo di essere. Durante l'applicazione, la mano attiva esercita una pressione e la mano passiva utilizza due mani per sostenere il piede (la mano viene utilizzata contemporaneamente).
  • L'intervento inizia strofinando e riscaldando i piedi. Dopo il processo di riscaldamento, prima di tutto, più di un'applicazione.it inizia con il piede destro, che ha una zona terminale nervosa e sensibilità, quindi si sposta sul piede sinistro.
  • Il tempo del processo di riscaldamento del piede è di circa 5 minuti e le manovre del processo di riscaldamento del piede sono chiamate "allungamento del tendine d'Achille, rilassamento del polso, camminando con i pollici di entrambe le mani sulla pianta del piede e metodi di serraggio del bucato".
  • La ghiandola pituitaria e i punti riflessi dell'ipotalamo sull'alluce vengono massaggiati con il movimento del bruco. Lo stesso procedimento viene applicato rispettivamente anche alle altre dita.
  • Sotto forma di un verme cammina con i pollici dall'alto verso il basso e dal basso verso l'alto ai punti riflessi del midollo spinale viene eseguito il massaggio.
  • Il massaggio viene eseguito sul punto riflesso intestinale e sui punti riflessi delle ghiandole surrenali per circa 3 minuti.
  • All'area del plesso solare (reti neurali simpatiche nell'area della cavità addominale per inviare un avvertimento a tutto il corpo il più grande) viene massaggiato. Rimani in questa zona applicando un leggero massaggio a pressione per circa 2-3 minuti.
  • Le parti interne ed esterne del piede sono accarezzate in modo equilibrato. Questo movimento di carezze su entrambi i piedi in modo leggero e ritmico viene applicato e il massaggio è terminato con questi movimenti

Domande da presentare al gruppo di controllo:

Il gruppo di controllo che soddisfa i criteri per l'ammissione allo studio sarà informato sulla procedura prima dell'intervento chirurgico il giorno dell'intervento e le autorizzazioni orali e scritte di questo gruppo saranno ottenute utilizzando il Modulo di consenso volontario informato. Le scale verranno introdotte compilando il modulo di informazioni per il paziente. I segni vitali del gruppo di controllo verranno presi 2 ore prima dell'operazione e verrà applicata la scala dell'ansia chirurgica per i pazienti adulti in questo gruppo. Nessuna applicazione di massaggio verrà eseguita dopo la valutazione della bilancia; intervento dopo aver atteso fino all'applicazione del massaggio nel gruppo (per un totale di 20 minuti) e il periodo di riposo (30 minuti), vitale i risultati saranno ripresi e il livello di ansia sarà valutato con la Surgical Anxiety Scale for Adult Patients. Quando il paziente esprime di avere dolore dopo l'intervento chirurgico, verrà valutata la scala numerica del dolore e la gravità del dolore con segni vitali, ansia e livello di comfort. In attesa della durata del massaggio ai piedi eseguito al gruppo di intervento; 5., 30., 60., 90. e 120. la gravità del dolore e i segni vitali saranno valutati in pochi minuti. 30. sarà valutato il livello di ansia e comfort al minuto. Gli analgesici applicati durante la dimissione e le quantità di utilizzo saranno registrati

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Nesibe Sultan ÇINAROĞLU, PhD Student
  • Numero di telefono: +0905325615300
  • Email: sahra_4458@hotmail.com

Luoghi di studio

      • Niğde, Tacchino, 51240
        • Nesibe Sultan ÇINAROĞLU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Chi si è offerto volontario per partecipare allo studio,

  • coloro che hanno 18 anni o più,

    • Senza difficoltà di comunicazione e disabilità mentali legate alla vista, all'udito e alla parola,
    • Il problema dell'ipertensione è stato controllato,
    • La misurazione della pressione arteriosa non deve essere eseguita in regime ambulatoriale,
  • Eventuali complicazioni dopo l'intervento chirurgico (sanguinamento, nausea, vomito, ecc.) che non si sono verificate,

    • Applicazione della chirurgia della colecistectomia,
    • Avere un punteggio di valutazione del dolore pari o superiore a 4 dopo l'intervento chirurgico,
    • Per i pazienti nel gruppo sperimentale; malattia infettiva della pelle, infezione locale, lesione/ferita aperta, tessuto cicatriziale, edema, ematoma, tromboflebite, trombosi venosa profonda, linfangite, disturbi della coagulazione, vene varicose, osteoporosi, osteomielite, epatite, malattie articolari infiammatorie e degenerative, neuropatia avanzata dovuta al diabete, sulla deformità delle dita dei piedi, novembre, che non ha recentemente subito fratture, lussazioni, rotture di fibre muscolari, tendini o fascia,
    • L'analgesico non viene applicato prima del primo tentativo, che dovrebbe essere applicato dopo l'operazione,
  • Qualsiasi farmaco, ecc. senza abuso di sostanze,

    * Nessun dolore cronico in nessuna parte del corpo,

  • Tutti i pazienti che non sono in stato di gravidanza saranno inclusi nel campione.

Criteri di esclusione:

Eventuali complicazioni come sanguinamento grave, nausea, vomito si sviluppano dopo l'intervento chirurgico.,

  • L'analgesia controllata dal paziente (HKA) viene applicata per il controllo del dolore dopo l'intervento chirurgico
  • I pazienti che hanno almeno un drenaggio posizionato nel sito chirurgico sono esclusi dal campione, poiché ciò potrebbe influire sul livello di dolore che verrà rilasciato.

Criteri di cessazione: l'individuo si sente a disagio durante la domanda o per lasciare lo studio se lo desidera, il lavoro verrà interrotto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di massaggi
Ai pazienti viene assegnata una posizione appropriata. I movimenti del pollice e delle dita, le tecniche di carezze, sfregamento e spremitura sono utilizzati nel massaggio ai piedi. Durante l'allenamento, la mano attiva applica pressione, mentre la mano passiva usa entrambe le mani per sostenere il piede. L'intervento inizia con lo sfregamento e il riscaldamento dei piedi. La durata del processo di riscaldamento dei piedi è di circa 5 minuti, e dopo le manovre di riscaldamento dei piedi, vengono utilizzati i metodi di spostare i pollici di entrambe le mani verso la pianta dei piedi e di centrifugare il bucato. Le parti interne ed esterne del piede sono accarezzate in modo equilibrato. Questo movimento di carezza su entrambi i piedi viene eseguito con questi movimenti in modo leggero e ritmico e il massaggio è completato. I dati saranno ottenuti con il modulo informativo descrittivo del paziente, il modulo di follow-up dei segni vitali, la scala dell'ansia chirurgica per i pazienti adulti, la scala del comfort della perianestesia, la scala numerica del dolore.
Ai pazienti viene assegnata una posizione appropriata. I movimenti del pollice e delle dita, le tecniche di carezze, sfregamento e spremitura sono utilizzati nel massaggio ai piedi. Durante l'allenamento, la mano attiva applica pressione, mentre la mano passiva usa entrambe le mani per sostenere il piede. L'intervento inizia con lo sfregamento e il riscaldamento dei piedi. La durata del processo di riscaldamento dei piedi è di circa 5 minuti, e dopo le manovre di riscaldamento dei piedi, vengono utilizzati i metodi di spostare i pollici di entrambe le mani verso la pianta dei piedi e di centrifugare il bucato. Le parti interne ed esterne del piede sono accarezzate in modo equilibrato. Questo movimento di carezza su entrambi i piedi viene eseguito con questi movimenti in modo leggero e ritmico e il massaggio è completato. I dati saranno ottenuti con il modulo informativo descrittivo del paziente, il modulo di follow-up dei segni vitali, la scala dell'ansia chirurgica per i pazienti adulti, la scala del comfort della perianestesia, la scala numerica del dolore.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il massaggio non verrà applicato al gruppo di controllo; le scale di intervento verranno applicate rilevando i segni vitali dopo aver atteso l'applicazione del massaggio nel gruppo (20 minuti in totale) e il periodo di riposo (30 minuti).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di comfort della perianestesia
Lasso di tempo: Due giorni
PCS composto da 24 elementi e prima dell'intervento chirurgico dell'individuo, è una scala di tipo Likert a 6 punti che mette in discussione i loro pensieri e sentimenti generali sul processo durante e dopo. Il punteggio della scala varia tra 1 e 6 punti Dec, le domande della scala sono valutate come 1= "Sono assolutamente in disaccordo" 6= "Sono completamente d'accordo". Il punteggio totale più alto di PCS è 144 e il punteggio totale più basso è 24.
Due giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica del dolore
Lasso di tempo: Due giorni
Questa scala, che mira a determinare la gravità del dolore, mira a spiegare il dolore del paziente con i numeri. Inizia con l'assenza di dolore su scale numeriche (0) e arriva fino al livello di dolore insopportabile (10). È preferibile perché è una scala comprensibile e facilmente applicabile utilizzata dai ricercatori a livello internazionale e nazionale per facilitare l'identificazione della gravità del dolore dei pazienti, facilitare il punteggio e ridurre il dolore.
Due giorni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala chirurgica dell'ansia per pazienti adulti
Lasso di tempo: Due giorni
La scala è stata preparata per determinare i livelli di ansia chirurgica degli individui malati che saranno sottoposti a intervento chirurgico. Le sottodimensioni della scala sono preoccupazioni relative alla salute (7., 9., 10., 11., 12. e 13. sostanze), preoccupazioni sui tempi di recupero (14., 15., 16. e 17. sostanze) e preoccupazioni sulla procedura chirurgica (1., 2., 4. e 8. sostanze) e preoccupazioni sulle procedure invasive ( 3., 5. e 6. ce ne sono 4 (sostanze). Gli item della scala sono valutati come 0 = "Non sono affatto preoccupato", 1 = "Sono molto poco preoccupato", 2 = "Sono parzialmente preoccupato" preoccupato", 3 = "Sono molto preoccupato" e 4 = "Sono estremamente preoccupato". Il punteggio più basso che si può ricavare dalla scala è 0, il punteggio più alto è 68.
Due giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

31 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

9 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • *SBU,SR,NSBÇ-44*

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore

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