Wyraźne zmiany w składzie mikroflory jelitowej wśród kobiet w wieku rozrodczym z podwyższonym poziomem homocysteiny.
14 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: First People's Hospital of Hangzhou
1. Projekt badania 2. Pobieranie próbek 3. Ekstrakcja DNA drobnoustrojów z próbek kału 4. Amplifikacja PCR: 5. Sekwencjonowanie: 6. Zasada testu HCY: 7. Analiza statystyczna
Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie zmian składu mikroflory jelitowej wśród kobiet w wieku rozrodczym z podwyższonym poziomem homocysteiny. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:
• związek między składem mikroflory jelitowej a nawracającymi poronieniami. Uczestnicy będą dostarczać próbki kału w celu zbadania składu mikroflory jelitowej. .
Naukowcy porównają kobiety w wieku rozrodczym z normalnymi poziomami homocysteiny, aby sprawdzić, czy jakieś bakterie były zaangażowane w nawracające poronienia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
38
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hangzhou, Chiny
- Hangzhou First People's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów lub zdrowych osób, które odwiedziły Pierwszy Szpital Ludowy w Hangzhou
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Brak niedawnej kuracji antybiotykowej
Kryteria wyłączenia:
- Ostatnio otrzymane antybiotyki
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
kobiet w wieku rozrodczym z podwyższonym poziomem homocysteiny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
poziomy homocysteiny
Ramy czasowe: Pierwszy dzień szlaku
|
Wiążąca lub dimeryczna homocysteina (forma utleniona) jest redukowana do wolnej homocysteiny, a następnie jest katalizowana przez β-syntetazę cysteiny (CBS) w celu przereagowania z seryną, tworząc cysteinowy kwas siarkowy.
Cysteina jest następnie rozkładana przez β-liazę cysteinową (CBL) z wytworzeniem homocysteiny, pirogronianu i amoniaku.
Pirogronian jest następnie przekształcany w mleczan przy użyciu dehydrogenazy mleczanowej (LDH), gdzie dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy (NADH) jest używany jako koenzym.
Stosunek NADH do NAD* jest wprost proporcjonalny do stężenia homocysteiny (△ A340 nm).
|
Pierwszy dzień szlaku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 sierpnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 sierpnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 sierpnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 sierpnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023004
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Nawracające poronienia
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaRak jajnika | Platinum-sensitive Recurrent