- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06003803
Cyfrowe uczenie się kompetencji w rozmowie motywacyjnej
24 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Wen I Liu, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Wpływ samoregulującego uczenia się cyfrowego na kompetencje w zakresie wywiadu motywacyjnego na przestrzeganie przez pacjentów leków wśród pielęgniarek zajmujących się zdrowiem psychicznym
Rozmowa motywacyjna jest niezbędną umiejętnością praktyczną sprzyjającą przestrzeganiu zaleceń lekarskich; jednakże rzadko jest to podkreślane w edukacji pielęgniarskiej.
Cele: 1.
Opracowanie samoregulującego się cyfrowego systemu uczenia się na potrzeby rozmów motywacyjnych; 2. Ocena skuteczności cyfrowego uczenia się wywiadu motywacyjnego w zakresie wiedzy, umiejętności i poczucia własnej skuteczności pielęgniarek zajmujących się zdrowiem psychicznym; 3. Porównanie skuteczności samoregulującego uczenia się cyfrowego, nauczania mieszanego i tradycyjnego uczenia się.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
124
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 112303
- National Taipei University of Nursing and Health Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dyplomowana pielęgniarka psychiatryczna
Kryteria wyłączenia:
- administrator pielęgniarski
- oczekuje rezygnacji w ciągu trzech miesięcy
- uczniów mieszanych, którzy uczestniczyli w rozmowach motywacyjnych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: cyfrowe uczenie się w rozmowach motywujących
Otrzymuj cyfrową naukę w rozmowie motywacyjnej przez trzy miesiące, raz w tygodniu, za każdym razem po 40 minut
|
Otrzymuj cyfrową naukę w rozmowie motywacyjnej przez trzy miesiące, raz w tygodniu, za każdym razem po 40 minut
|
|
Brak interwencji: edukacja konwencjonalna
Otrzymuj konwencjonalną edukację przez trzy miesiące.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
umiejętność rozmowy motywacyjnej
Ramy czasowe: Punktem czasowym pomiaru jest linia bazowa, zmiana w ciągu 3 miesięcy po interwencji i zmiana w ciągu 6 miesięcy]
|
Umiejętność rozmowy motywacyjnej to narzędzie oceny składające się z 12 elementów. Całkowite wyniki mieszczą się w przedziale od 0 do 12, przy czym wyższy wynik oznacza lepsze umiejętności.
|
Punktem czasowym pomiaru jest linia bazowa, zmiana w ciągu 3 miesięcy po interwencji i zmiana w ciągu 6 miesięcy]
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test wiedzy i postaw dotyczących rozmowy motywacyjnej (MIKAT)
Ramy czasowe: Punktem czasowym pomiaru jest linia bazowa, zmiana w ciągu 3 miesięcy po interwencji i zmiana w ciągu 6 miesięcy]
|
Test wiedzy i postaw w ramach wywiadu motywacyjnego to 29-elementowa skala samoopisowa. Całkowite wyniki w skali MIKAT mieszczą się w przedziale od 0 do 29, przy czym wyższy wynik oznacza lepszą wiedzę.
|
Punktem czasowym pomiaru jest linia bazowa, zmiana w ciągu 3 miesięcy po interwencji i zmiana w ciągu 6 miesięcy]
|
|
Badanie pewności siebie w ramach wywiadu motywującego (MICS)
Ramy czasowe: Punktem czasowym pomiaru jest linia bazowa, zmiana w ciągu 3 miesięcy po interwencji i zmiana w ciągu 6 miesięcy]
|
MICS to 24-elementowy kwestionariusz samoopisowy z 10-punktową skalą Likerta. Całkowite wyniki w skali MICS mieszczą się w zakresie od 0 do 240, przy czym wyższy wynik oznacza większe poczucie własnej skuteczności.
|
Punktem czasowym pomiaru jest linia bazowa, zmiana w ciągu 3 miesięcy po interwencji i zmiana w ciągu 6 miesięcy]
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
skala samoregulacji dla tajwańskich studentów (TSSRQ)
Ramy czasowe: Punktem czasowym pomiaru jest linia bazowa, zmiana w ciągu 3 miesięcy po interwencji i zmiana w ciągu 6 miesięcy]
|
TSSRQ to 39-elementowy samoopis, którego wyższy wynik wskazuje na lepszą samoregulację.
|
Punktem czasowym pomiaru jest linia bazowa, zmiana w ciągu 3 miesięcy po interwencji i zmiana w ciągu 6 miesięcy]
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 października 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
9 kwietnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
9 kwietnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 sierpnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 sierpnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
26 sierpnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 sierpnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- digital learning
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .