Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ metody wywiadu motywacyjnego na poczucie własnej skuteczności w czasie porodu

15 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Tuğba Sarı
Poród umożliwia kobiecie wcielenie się w rolę rodzica, jednak odczuwanie bólu porodowego jest postrzegane jako wydarzenie bardzo stresujące. Ból porodowy jest określany jako jeden z najcięższych bólów, jakich doświadcza kobieta przez całe życie. W leczeniu bólu porodowego stosuje się różne metody farmakologiczne i niefarmakologiczne. Radzenie sobie niefarmakologiczne obejmuje radzenie sobie fizjologiczne (takie jak techniki oddychania, relaksacja, zmiany postawy i ruchy podczas porodu), radzenie sobie psychologiczne (w tym wsparcie społeczne, zwiększanie poczucia własnej skuteczności i zwiększanie pewności siebie) oraz radzenie sobie poznawcze (w tym rozproszenie uwagi, ilustracja). i ostrość). Poczucie własnej skuteczności w porodzie odnosi się do pewności matki lub postrzegania jej własnej zdolności do urodzenia dziecka, co może mieć wpływ na jej przyszłe wybory związane z porodem. Kobiety o wysokich oczekiwaniach dotyczących skuteczności (tj. dużej pewności co do porodu) mogą stosować poznawcze zachowania radzenia sobie z bólem porodowym, a tym samym zmniejszać prawdopodobieństwo interwencji medycznej. Stwierdzono, że wiara kobiety we własne możliwości poradzenia sobie z porodem znacząco przyczynia się do postrzeganie bólu podczas porodu i może sprzyjać pozytywnemu postrzeganiu porodu. Kobiety w ciąży o niskim poczuciu własnej skuteczności mają również niską pewność siebie podczas porodu, co negatywnie wpływa na ich zdolność do pełnienia aktywnej roli podczas porodu i powoduje wzrost częstości cięć cesarskich. Aby zmniejszyć negatywne konsekwencje, jakie może powodować strach przed porodem, a także pomóc kobietom w ciąży w radzeniu sobie z lękiem przed porodem i zwiększeniu poczucia własnej skuteczności w porodzie, stosuje się różne podejścia, takie jak szkolenie przedporodowe, podejście poznawczo-behawioralne i program psychoedukacyjny. Jednym z podejść uwzględniających te strategie jest metoda wywiadu motywacyjnego. Metoda wywiadu motywacyjnego jest podejściem doradczym zorientowanym na cel i bardziej skoncentrowanym na uczestniku, którego celem jest ułatwienie i aktywacja wewnętrznej motywacji uczestników do zmiany ich zachowania. Rozmowa motywacyjna to metoda, która zachęca uczestnika do zastanowienia się nad zmianami, które można wprowadzić, a nie doradcę oferującego sugestie. Podstawowe założenia wywiadu motywacyjnego są takie, że uczestnik rozpoznaje i akceptuje potrzebę wprowadzenia zmian w swoim życiu; Takie podejście zachęca uczestników do rozważenia, czy są gotowi zmienić swoje zachowanie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Rodzaj badania: Badanie zostanie przeprowadzone w formie randomizowanego, kontrolowanego badania eksperymentalnego, którego celem będzie zwiększenie poczucia własnej skuteczności w porodzie u kobiet w ciąży, metodą wywiadu motywacyjnego.

Populacja badania: Populacja badania to kobiety w ciąży, które zgłosiły się do Poradni Ginekologiczno-Położniczej w okresie od października 2023 r. do grudnia 2023 r.

Do obliczenia liczebności próby badawczej oraz wartości mocy wykorzystano próbkę programu Research G*Power w wersji 3.1.9.7. Obliczono go, przyjmując badanie jako punkt odniesienia przy obliczaniu wielkości próby. Według analizy mocy G, 5% margines błędu, 95% mocy (reprezentującej wszechświat) i wielkość efektu obliczono łącznie jako 70, 35 w obu grupach. W doborze próby jako główny parametr badania zostaną wybrane kobiety w ciąży, które obawiają się porodu i mają niskie poczucie własnej skuteczności. Z przeglądu literatury wynika, że ​​strach przed porodem rozpoczyna się od 20. tygodnia ciąży i narasta przez cały okres ciąży. Dlatego do badania włączono kobiety w ciąży w 20. tygodniu ciąży lub powyżej. Nie uwzględniono kobiet w ciąży po 34. tygodniu ciąży, tak aby program szkoleniowy trwał 4 tygodnie, a uczestniczące w nim kobiety w ciąży mogły ukończyć edukację prenatalną. Biorąc pod uwagę utratę kobiet w ciąży, które spełniły kryteria badania i zgodziły się na udział w badaniu, wielkość próby ustalono na 90 uczestniczek, po 45 w obu grupach. Utworzenie Grupy Kontrolno-Badawczej: Po spotkaniu z kobietami w ciąży, które zgłosiły się na rutynowe badanie ciążowe i ocenie ich przydatności według kryteriów badania, wypełniono Formularz danych osobowych oraz Skróconą wersję Skali poczucia własnej skuteczności w porodzie. kobiety w ciąży, które spełniły kryteria włączenia i zgłosiły się na ochotnika do udziału w badaniu. O badaniu poinformowano kobiety w ciąży, które obawiały się porodu i miały niskie poczucie własnej skuteczności, a ich pisemną i ustną zgodę uzyskano z formularza dobrowolnej zgody. Dodatkowo sporządzono listę zawierającą imię, nazwisko, przewidywaną datę urodzenia na podstawie ostatniej miesiączki oraz dane kontaktowe kobiety w ciąży.

Randomizacja Do przydzielenia uczestników do grup zastosowano technikę randomizacji. W celu zapewnienia jednorodności danych uzyskanych od kobiet w ciąży (stan wykształcenia, wiek i tydzień ciąży) zostanie zastosowana technika randomizacji stratyfikacji.

Zaślepienie: Podwójne zaślepienie nie jest właściwe, ponieważ badacz objęty badaniem przeprowadził szkolenie w zakresie metody wywiadu motywacyjnego, zebrał dane dotyczące lęku przed porodem, przywiązania prenatalnego i lęku oraz wziął udział w analizie tych danych. Jednakże kobiety w ciąży przydzielono do grupy eksperymentalnej i kontrolnej w drodze randomizacji i zastosowano jednostronne zaślepienie, ponieważ badane osoby nie wchodziły ze sobą w interakcje i nie wiedziały, do której grupy należą.

Zmienne badania Zmienne zależne: Skrócona Skala Poczucia Własnej Skuteczności Przy Urodzeniu Dziecka Zmienne niezależne: Wywiad motywacyjny przygotowany w ramach badania.

Zmienne kontrolne: Wiek, poziom dochodów i wykształcenia, zatrudnienie i status zabezpieczenia społecznego, typ rodziny, region zamieszkania, tydzień ciąży, wiek zawarcia małżeństwa i cechy urodzeniowe kobiet w ciąży stanowią zmienne kontrolne.

Realizacja badania Badanie przeprowadzono w dwóch odrębnych etapach. Etap 1: Faza przygotowawcza Program treningu poczucia własnej skuteczności w porodzie oparty na metodzie wywiadu motywacyjnego Faza 2: Faza wdrożenia programu szkoleniowego Proces przygotowania programu szkoleniowego Pierwszym celem programu szkoleniowego jest pomoc kobietom w ciąży w radzeniu sobie ze strachem porodu i niskie poczucie własnej skuteczności. W tym celu zbadano badania i treści edukacyjne mające na celu wykrycie negatywnego stanu emocjonalnego spowodowanego strachem przed urodzeniem i niskim poczuciem własnej skuteczności oraz wytworzenie pozytywnych stanów emocjonalnych. Specyficzne dla metody rozmowy motywacyjnej w każdej sesji programu; Wykorzystane zostaną metody komunikacji otwartej, słuchania refleksyjnego, potwierdzania i podsumowywania. Pierwszym etapem rozmowy motywacyjnej jest stworzenie wewnętrznej motywacji do zmiany. W tym kierunku; Sesja 1; Rozwijanie sprzeczności jest ważną metodą ujawniania rozmów o zmianach u kobiet w ciąży. Kwestie konfliktowe w czasie ciąży zostaną omówione poprzez omówienie myśli, uczuć, obaw i obaw ciężarnej kobiety w związku z porodem oraz wpływem strachu przed porodem na poród.

Sesja 2; Podczas pierwszej sesji rozmowa rozpocznie się od zadania domowego zadanego kobiecie w ciąży i ustalenia decyzji dotyczących pozytywnych i negatywnych cech porodu drogą pochwową i cesarskiego cięcia. W tym kierunku; Szkolenie będzie prowadzone w formie prezentacji slajdów komputerowych na temat oznak rozpoczęcia porodu, etapów porodu i cięcia cesarskiego.

3. sesja; Aby ocenić proces zmian kobiety ciężarnej, dokonany zostanie przegląd jej stanu emocjonalnego w zakresie lęku przed porodem i omówione zostanie to zagadnienie. Konflikt powstanie na podstawie oceny sposobów radzenia sobie ze skurczami porodowymi i poziomu wiedzy o środowisku porodu.

4. sesja; Będziemy nadal opracowywać plan zmian i ujawniać zaangażowanie we wzmacnianie zaangażowania w zmiany. Wyjaśnione zostaną cele kobiety ciężarnej związane z porodem oraz dokonana zostanie ocena możliwych metod osiągnięcia wybranych celów.

Realizacja programu szkolenia grupy eksperymentalnej W ramach badania z kobietami w ciąży w grupie eksperymentalnej zostanie przeprowadzony wywiad w celu ustalenia przydatności miejsca, godziny i godziny szkolenia. Po przeprowadzeniu wywiadu ze wszystkimi kobietami w ciąży i ustaleniu dla każdej odpowiedniej godziny i dnia, zostaną zaplanowane dni, w których w szpitalnej szkole ciążowej nie będą odbywały się szkolenia. Program szkoleniowy zwiększający poczucie własnej skuteczności podczas porodu oparty na metodzie wywiadu motywacyjnego dla kobiet w ciąży 20-34. Wdrożony zostanie program szkoleniowy składający się z czterech sesji, raz w tygodniu przez cztery tygodnie pomiędzy tygodniami.

Grupa kontrolna W ramach badania u ciężarnych z grupy kontrolnej pomiędzy 20. a 34. tygodniem ciąży nie będą podejmowane żadne interwencje, poza rutynowymi praktykami szpitalnymi.

Analiza danych badawczych Statystyki opisowe dla zmiennych ilościowych badania określonych metodą pomiaru zostaną pokazane jako średnia, odchylenie standardowe i procent. W pierwszej kolejności zgodność danych z rozkładem normalnym będzie oceniana za pomocą testu Shapiro-Wilka. W analizie danych o rozkładzie normalnym w wyniku testu Shapiro-Wilka, ANOVA pomiędzy trzema lub większą liczbą zmiennych oraz testu t w grupach niezależnych w porównaniach parami, testu U Manna-Whitneya w porównaniach parami pomiędzy zmiennymi z dwóch kategorii w analizie danych nieparametrycznych oraz test H Kruskala-Wallisa w celu znalezienia różnic pomiędzy zmiennymi posiadającymi trzy lub więcej kategorii. Przeprowadzona zostanie analiza korelacji w celu ujawnienia związku pomiędzy zmiennymi zależnymi. Dodatkowo test Wilcoxona (test istotności różnicy między dwoma małżonkami) zostanie wykorzystany do sprawdzenia różnicy w dwóch różnych czasach pomiarów uzyskanych od tych samych osób. Różnica pomiędzy zmiennymi kategorycznymi będzie oceniana za pomocą testu chi-kwadrat Pearsona. Za poziom istotności w całym badaniu przyjmuje się wartość 0,05.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Yozgat, Indyk, 66000
        • Yozgat City Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mając ukończone 18 lat,
  • Posiadanie wykształcenia co najmniej szkoły podstawowej,
  • Będąc w przedziale 20-34 tygodni w obliczeniach dokonywanych według ostatniej daty miesiączki lub danych USG w przypadku kobiet w ciąży, które nie znają ostatniej daty miesiączki,
  • Mając strach przed porodem,
  • Posiadanie pojedynczej i żywej ciąży,
  • Wyrażając zgodę na udział w badaniu,
  • Nie ma trudności w komunikowaniu się,
  • Bez leczenia niepłodności
  • Brak przeciwwskazań do porodu drogą pochwową

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży ze wskazaniami lekarskimi,
  • Osoby z ryzykowną ciążą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa interwencyjna
Grupę tę będzie stanowić 45 kobiet w ciąży. Program szkoleniowy oparty na metodzie wywiadu motywacyjnego będzie kontynuowany raz w tygodniu łącznie przez 4 tygodnie.
Trening wzmacniania poczucia własnej skuteczności w porodzie oparty na metodzie wywiadu motywacyjnego
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupę tę będzie stanowić 45 kobiet w ciąży. Grupa ta nie zostanie objęta żadnym programem szkoleniowym i kontynuowane będą rutynowe kontrole po ciąży.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skrócona forma skali poczucia własnej skuteczności przy porodzie (CBSEI-SF)
Ramy czasowe: każda uczestniczka w ciąży będzie oceniana pod kątem wyniku przez cztery tygodnie
Krótka wersja Skali Poczucia Własnej Skuteczności Urodzenia składa się z 32 pozycji. Skala ta została opracowana w celu pomiaru poziomu poczucia własnej skuteczności kobiet w ciąży w czasie porodu. Przeprowadzono badanie ważności i rzetelności skali w języku tureckim. Skala składa się z dwóch podwymiarów: oczekiwań dotyczących wyników i oczekiwań kompetencyjnych. Każdy podwymiar skali składa się z 16 pozycji. Wysoki wynik w każdej podskali wskazuje, że kobiety w ciąży mają wysokie oczekiwania co do adekwatności i wyników porodu. Wysokie wyniki na skali wskazują, że kobiety w ciąży mają wysoki poziom własnej skuteczności w porodzie.
każda uczestniczka w ciąży będzie oceniana pod kątem wyniku przez cztery tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Tuğba Sarı, Nurse, Yozgat City Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TOGU-HEM-TS-02

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie zebrane informacje dotyczące IPD i mające wpływ na wynik badania zostaną opublikowane

Ramy czasowe udostępniania IPD

począwszy od 6 miesięcy po publikacji

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Do analizy zostaną udostępnione wyłącznie zebrane dane.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj