Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ modułu internetowego na wiedzę, praktykę i postawę studentów pielęgniarstwa w zakresie zespołu policystycznych jajników

20 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Safa Hamdy Alkalash Alsayed

Wpływ zastosowania internetowego modułu edukacji zdrowotnej na wiedzę studentów pielęgniarstwa, adaptacyjne środki zdrowotne i postawy dotyczące zespołu policystycznych jajników: randomizowane badanie kontrolowane

Wstęp: Zespół policystycznych jajników (PCOS) to heterogenna endokrynopatia występująca u kobiet w wieku rozrodczym, która stała się głównym międzynarodowym problemem zdrowia publicznego. Cel: Zbadanie wpływu internetowego modułu edukacji zdrowotnej na wiedzę studentów pielęgniarstwa, adaptacyjne działania prozdrowotne i postawę dotyczącą zespołu policystycznych jajników. Projekt badania: Do przeprowadzenia tego badania wykorzystano dwuramienne, pojedynczo zaślepione, prospektywne, randomizowane badanie kontrolowane (RCT) w grupach równoległych, z wyjściowym testem wstępnym i bezpośrednim testem końcowym. Otoczenie: Badanie przeprowadzono na Wydziale Pielęgniarstwa Uniwersytetu Mansoura w Egipcie w okresie od grudnia 2022 r. do maja 2023 r. Pacjenci i pobieranie próbek: Do rekrutacji osób do badania zastosowano prostą technikę losowego doboru próby. Gromadzenie danych: Do gromadzenia danych opracowano kwestionariusz składający się z sześciu części.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Faza przedinterwencyjna:

Wstępne dane zebrano na temat charakterystyki społeczno-demograficznej uczestników, ich wiedzy, adaptacyjnych działań prozdrowotnych i podejścia do PCOS przed wdrożeniem interwencji w zakresie edukacji zdrowotnej. Zawarto krótkie wprowadzenie na temat celów, procesów, dobrowolności udziału, deklaracji o poufności i anonimowości oraz strony tytułowej kwestionariusza. Uczestników poinformowano, że w każdej chwili mogą wycofać się z badania, nie będzie to miało żadnych negatywnych konsekwencji, a także mogą zdecydować o zniszczeniu wszelkich danych dotyczących przypadków zebranych na potrzeby badania. Aby wziąć udział w badaniu, formularz świadomej zgody musi zostać podpisany przez uczestników i odesłany zwykłą pocztą.

Opracowany moduł edukacji zdrowotnej powstał w oparciu o wstępne wyniki oceny uczestników i zgodnie z zaleceniami [30]. Składało się z siedmiu interaktywnych modułów (4-godzinne sesje) w języku arabskim, które obejmowały następujące tematy: „przegląd PCOS, etiologia i czynniki ryzyka, oznaki i objawy, diagnostyka, powikłania, środki zapobiegawcze i leczenie PCOS”. Miał na celu zwiększenie świadomości zdrowotnej dotyczącej PCOS, zachęcanie i promowanie adaptacyjnych, zdrowych środków zapobiegających PCOS oraz promowanie pozytywnego nastawienia do PCOS.

Zespół programistów modułów zebrał się, aby omówić sposób przygotowania i formatowania każdego modułu, a także rozkład sesji modułów. Program został zaprojektowany z określonym celem, precyzyjnymi celami, odpowiednimi materiałami i technikami instruktażowymi. Ponadto został opracowany, aby zapewnić łatwy dostęp do edukacji internetowej, która obejmuje źródła poszerzające wiedzę i wspierające zdrowe działania oraz pozytywne nastawienie do PCOS. Odbywa się to przy użyciu zestawu standardów technicznych i instruktażowych opracowanych przez zespół projektantów internetowych i eksperta w dziedzinie technologii informatycznych. Badacze dostarczyli projektantowi stron internetowych dokumenty tekstowe przedstawiające każdą odrębną sesję edukacyjną, filmy, scenorys zawierający sugerowane grafiki oraz opis interakcji.

Zespół programistów spotykał się raz w tygodniu, aby omówić wszelkie problemy, które mogą wystąpić w związku z modułem, w razie potrzeby przedstawić pomysły i komentarze oraz odpowiedzieć na wszelkie pytania, które mogły pojawić się podczas opracowywania każdej sesji. Internetowy zespół projektowy i badacze wybrali platformę edukacyjną, która zapewniła użytkownikom dostęp do danych, narzędzi i zasobów w celu wsparcia administrowania i prowadzenia edukacji na temat PCOS i powiązanych działań zapobiegawczych w Internecie. Aby pozbyć się wyskakujących reklam Wix, badacze kupili charakterystyczny adres URL domeny internetowej.

Mapa witryny oraz łącza do samouczków, forów i innych zasobów są dostępne z ekranu głównego. Moduł internetowy zawierał także pokój rozmów, w którym studenci i studenci prowadzący badania mogli zadawać pytania i brać udział w rozmowach. Aby uzyskać opinie użytkowników na temat doświadczenia edukacyjnego i ulepszyć interfejs, utworzono dyskusje i komentarze po szkoleniu. Dodatkowo odnotowano częstotliwość i ilość czasu spędzanego przez każdego ucznia.

Aby ułatwić użytkownikowi wybór innego menu, na górnym pasku w sposób ciągły pokazywane jest także menu główne. Nie można było pominąć żadnej sesji, ponieważ nawigacja przebiegała sekwencyjnie od sesji 1 do sesji 7. Uczestnicy grupy interwencyjnej mogli przejść do następnego ekranu, odtworzyć bieżący ekran lub wrócić do poprzedniego ekranu w dowolnym momencie sesji. Dostali tyle czasu, ile potrzebowali, na rozważenie danych wyświetlanych na każdym ekranie.

Badacze opracowali treść internetowych sesji poświęconych edukacji zdrowotnej. Poza tym narysowali linie między elementami, aby wskazać, w jaki sposób są ze sobą powiązane. Linie te pomogły w narzuceniu organizacji sesji, nawigacji i hiperłączy. Ponadto podzielono je na siedem sesji. Został on wyświetlony za pomocą tekstu, zdjęć i filmów.

Treść została przesłana na stronę internetową przez badaczy i profesjonalnych programistów (https://healthconcerns.tech/). Link do strony internetowej został przekazany panelowi pięciu zewnętrznych recenzentów (ekspertów w dziedzinie pielęgniarstwa środowiskowego, pielęgniarstwa zdrowia kobiet i położnictwa oraz zawodowych programistów), aby systematycznie testować ważność, przejrzystość, spójność, dokładność, stosowalność i format treści przed publikacją. zastosowanie internetowego modułu edukacyjnego. Wszelkie szczegółowe wytyczne lub sugestie wynikające z oceny ekspertów zostały zapisane i uwzględnione podczas tworzenia internetowych sesji nauczania. Tradycyjna sesja szkoleniowa, która dotyczyła materiału uczniów grupy kontrolnej, była taka sama.

Trafność modułów internetowych została oceniona jednocześnie z procesem przeglądu na próbnej grupie studentów (n = 14), którzy nie mieli wcześniejszej wiedzy na temat PCOS, aby ocenić przejrzystość, możliwość zastosowania i niezawodność modułu oraz określić przybliżony czas potrzebny na realizację tych sesji. Każdy uczeń w grupie interwencyjnej co tydzień wypełniał moduł, a następnie przedstawiał producentowi treści szczegółowe uwagi. W większości przypadków uczniowie wskazali obszary wymagające wyjaśnienia i większej liczby przykładów, a także te, które były niejasne i zagmatwane. Podczas procesu weryfikacji wzięto pod uwagę opinie uczniów. Klikając na link, uczestnicy mogli zapoznać się z pytaniami i przesłać swoje odpowiedzi.

Faza interwencji:

Warunek interwencji: Stronę internetową badania polecono studentom z grupy interwencyjnej badania, którzy wypełnili wcześniej samodzielnie wypełnione kwestionariusze. Tam dowiedzieli się więcej o badaniu i o tym, na czym polega udział w nim. Członkowie grupy interwencyjnej po zalogowaniu byli zmuszeni do zakładania kont w serwisie przy użyciu osobistych haseł. Przeprowadzono sesję informacyjną, aby nauczyć członków grupy interwencyjnej, jak korzystać z systemu zarządzania uczeniem się (LMS), zanim rozpoczną wirtualną edukację. Uczestnicy otrzymali instrukcje, jak samodzielnie ukończyć moduł na czas sesji, po krótkim zapoznaniu się z funkcjami nawigacyjnymi oprócz ekranu pomocy w module. Z modułu można korzystać na urządzeniach mobilnych, laptopach i komputerach osobistych. Moduł edukacji online został udostępniony jedynie grupie interwencyjnej.

Uczestnicy grupy interwencyjnej mieli dostęp do modułu tyle razy, ile było to konieczne do ukończenia wszystkich sesji (https://healthconcerns.tech/). Uczestnikom polecono ukończenie co najmniej jednego i nie więcej niż dwóch modułów tygodniowo. Ukończenie każdego modułu trwało od 30 do 60 minut. Planowano zatem zakończyć interwencję za około 5–7 tygodni. Powiedziano im również, aby stosowali się do otrzymanych porad zdrowotnych. Za pośrednictwem czatu internetowego odpowiedziano na wszystkie zapytania uczestników i otrzymywali oni opinie.

Warunek kontrolny jest następujący: W grupie objętej tradycyjną edukacją zdrowotną uczniowie mieli pełny dostęp do tradycyjnej, bezpośredniej edukacji zdrowotnej dotyczącej PCOS przez podobny czas i przez tych samych badaczy. Podzielono ich na siedem grup. Każda grupa liczyła od dziewięciu do dziesięciu uczniów. Miejscem obrad była sala dydaktyczna wydziału pielęgniarstwa. Sesja każdej grupy trwała 5 godzin przez 2 dni w tygodniu (10:00-12:00). Podczas sesji jako narzędzia nauczania i uczenia się wykorzystywano wykłady, dyskusje, burze mózgów, tablice, drukowane ulotki i materiały audiowizualne.

faza pointerwencyjna Wiedza uczestniczek, adaptacyjne miary prozdrowotne i postawa wobec PCOS zostały ocenione przy użyciu tego samego kwestionariusza przed testem dla grupy interwencyjnej i grupy kontrolnej. Dodatkowo, raz po zakończeniu modułu dla grupy interwencyjnej oceniano opinie na temat strony internetowej. Wszyscy uczestnicy z grupy interwencyjnej i kontrolnej rozpoczęli i ukończyli moduł edukacyjny PCOS. Grupę kontrolną zaproszono i umożliwiono otrzymanie identycznego internetowego modułu instruktażowego po zakończeniu gromadzenia, oceny i analizy danych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

136

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Mansoura, Egipt
        • Faculty of Nursing, Mansoura University,

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Grupę docelową badania stanowili studenci pielęgniarstwa wszystkich stopni akademickich, studiujący na poziomie licencjackim na Wydziale Pielęgniarstwa. Następujące wymagania włączenia (studentki studiów licencjackich na kierunku pielęgniarstwo, nie miały znaczących chorób współistniejących i zadeklarowały chęć dostarczenia danych z samoopisu w dwóch punktach oceny). W przypadku grupy interwencyjnej należy położyć nacisk na znajomość Internetu i dostęp do niego.

Kryteria wyłączenia:

Kryteriami wykluczenia były studentki pielęgniarstwa z PCOS, które już otrzymywały leczenie, oraz uczestnicy, którzy nie wyrazili na to zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: grupa tradycyjnej edukacji zdrowotnej (grupa kontrolna)
Grupa tradycyjnej edukacji zdrowotnej (grupa kontrolna) (n = 68), która odbyła edukację zdrowotną tradycyjną metodą bezpośrednią
Eksperymentalny: internetowa grupa zajmująca się edukacją zdrowotną (grupa interwencyjna)
Grupa zajmująca się internetową edukacją zdrowotną (grupa interwencyjna) (n = 68), która otrzymała edukację zdrowotną w ramach modułu uczenia się przez Internet (WBL).
Aby zapewnić jednolity punkt wyjścia, rekrutację uczestników przeprowadzono za pośrednictwem strony internetowej wydziału oraz usług doradztwa akademickiego dla studentów. Na początku, po wstępnej ocenie, uczestnicy zostali losowo przydzieleni w stosunku 1:1 do następujących grup: 1) grupa tradycyjna edukacja zdrowotna (grupa kontrolna) (n = 68), która otrzymała edukację zdrowotną w tradycyjnym trybie bezpośrednim metoda twarzy; 2) grupa zajmująca się internetową edukacją zdrowotną (grupa interwencyjna) (n = 68), która otrzymała edukację zdrowotną w ramach modułu nauczania przez Internet (WBL).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Głównymi rezultatami były poprawa wiedzy uczniów, adaptacyjne działania prozdrowotne i podejście do PCOS
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Głównymi rezultatami były poprawa wiedzy uczniów, adaptacyjne działania prozdrowotne i podejście do PCOS. Podstawowe wyniki mierzono za pomocą kwestionariusza badania (części: 3-4 i 5) przed i po interwencji.
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Drugorzędnym rezultatem było zadowolenie uczniów z internetowych sesji edukacyjnych.
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Drugorzędnym rezultatem było zadowolenie uczniów z internetowych sesji edukacyjnych. Wynik wtórny mierzono za pomocą kwestionariusza badania (Część: 6), po interwencji.
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Safa H Alkalash, MD, Umm Al-Qura Univeristy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj