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Efeito do módulo baseado na Web no conhecimento, prática e atitude dos estudantes de enfermagem em relação à síndrome dos ovários policísticos

20 de dezembro de 2023 atualizado por: Safa Hamdy Alkalash Alsayed

Efeito da aplicação do módulo de educação em saúde baseado na Web no conhecimento, nas medidas adaptativas saudáveis ​​​​e na atitude dos estudantes de enfermagem em relação à síndrome dos ovários policísticos: um ensaio clínico randomizado

Antecedentes: A síndrome dos ovários policísticos (SOP) é ​​uma endocrinopatia heterogênea entre mulheres em idade reprodutiva que se tornou um grande problema de saúde pública internacional. Objetivo: Investigar o efeito do módulo de educação em saúde baseado na web no conhecimento dos estudantes de enfermagem, nas medidas adaptativas de saúde e na atitude em relação à síndrome dos ovários policísticos. Desenho de pesquisa: Um ensaio prospectivo randomizado controlado (RCT), de dois braços, simples-cego, de grupos paralelos, com pré-teste de linha de base e pós-teste imediato foi usado para realizar este estudo. Local: O estudo foi realizado na Faculdade de Enfermagem da Universidade Mansoura, Egito, de dezembro de 2022 a maio de 2023. Sujeitos e amostragem: A técnica de amostragem aleatória simples foi empregada para recrutar os sujeitos do estudo. Coleta de dados: Foi desenvolvido um questionário para aquisição de dados composto por seis partes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Fase pré-intervenção:

Foram coletados dados iniciais sobre as características sociodemográficas dos participantes, seus conhecimentos, medidas adaptativas de saúde e atitude em relação à SOP antes da implementação da intervenção de educação em saúde. Uma breve introdução aos objetivos, processos, natureza voluntária da participação, declarações de confidencialidade e anonimato e página de rosto do questionário foram incluídos. Os participantes foram informados de que poderiam desistir do estudo a qualquer momento, não haveria repercussões negativas e poderiam optar pela destruição de quaisquer dados de casos adquiridos para o estudo. O termo de consentimento informado deve ser assinado pelos participantes e enviado de volta por correio normal para participação.

O módulo de educação em saúde desenvolvido foi criado com base nos resultados da avaliação preliminar dos participantes e de acordo com as recomendações de [30]. Consistia em sete módulos interativos (sessões de 4 horas) em árabe que abordavam os seguintes tópicos: “visão geral da SOP, etiologia e fatores de risco, sinais e sintomas, diagnóstico, complicações, medidas preventivas e tratamento da SOP”. O objetivo era aumentar a conscientização sobre a saúde em relação à SOP, encorajando e promovendo medidas saudáveis ​​adaptativas para prevenir a SOP e promovendo uma atitude positiva em relação à SOP.

A equipe de desenvolvimento do módulo se reuniu para discutir como cada módulo seria preparado e formatado, bem como como as sessões dos módulos seriam divididas. O programa foi elaborado com um propósito definido, objetivos precisos, materiais pertinentes e técnicas de ensino. Além disso, foi desenvolvido para fornecer acesso fácil à educação baseada na web que incorpora fontes para aumentar o conhecimento e apoiar medidas saudáveis ​​e uma atitude positiva em relação à SOP. Isto é feito usando um conjunto de padrões técnicos e instrucionais desenvolvidos por uma equipe de design baseada na web e um especialista em tecnologia da informação. Os pesquisadores forneceram ao web designer documentos processados ​​​​em texto representando cada sessão de aprendizagem distinta, vídeos, um storyboard de gráficos sugeridos e uma descrição das interações.

A equipe de desenvolvimento se reunia uma vez por semana para analisar quaisquer problemas que pudessem ocorrer com o módulo, oferecer ideias e comentários quando apropriado e responder a quaisquer dúvidas que pudessem surgir durante o desenvolvimento de cada sessão. A equipe de design baseada na web e os pesquisadores escolheram uma plataforma de aprendizagem que desse aos usuários acesso a dados, ferramentas e recursos para apoiar a administração e a oferta de educação sobre a SOP e ações preventivas associadas on-line. Para se livrar dos anúncios pop-up do Wix, os pesquisadores compraram um URL de domínio de site distinto.

O mapa do site e links para tutoriais, fóruns e outros recursos podem ser acessados ​​na tela principal. O módulo baseado na web também incluiu uma sala de bate-papo onde estudantes e estudantes que realizam pesquisas podiam postar perguntas e conversar. Para obter feedback do usuário sobre a experiência de aprendizagem e melhorar a interface, foram criadas discussões e comentários pós-aprendizagem. Além disso, foram anotadas a frequência e o tempo gasto de cada aluno.

Para facilitar ao usuário a escolha de outro menu, o menu principal também é mostrado continuamente na barra superior. Nenhuma sessão poderia ser pulada porque a navegação era sequencial da sessão 1 à sessão 7. Os participantes do grupo de intervenção podiam passar para a tela seguinte, reproduzir a tela atual ou voltar para a tela anterior a qualquer momento durante uma sessão. Eles tiveram o tempo necessário para considerar os dados exibidos em cada tela.

Os pesquisadores desenvolveram o conteúdo das sessões de educação em saúde baseadas na web. Além disso, traçaram linhas entre os elementos para indicar como estavam interligados. Essas linhas ajudaram a ditar a organização, navegação e hiperlinks das sessões. Além disso, foi organizado em sete sessões. Ele foi exibido usando texto, imagens e vídeos.

O conteúdo foi carregado no site pelos pesquisadores e programadores profissionais (https://healthconcerns.tech/). O link para o site foi distribuído a um painel de cinco revisores externos (especialistas em enfermagem de saúde comunitária, enfermagem de saúde da mulher e obstetrícia e programadores profissionais) para testar sistematicamente a validade, clareza, consistência, precisão, aplicabilidade e formato do conteúdo antes do aplicação do módulo educacional baseado na web. Quaisquer orientações ou sugestões específicas da avaliação dos especialistas foram registradas e consideradas durante a criação das sessões de ensino baseadas na web. A sessão de treinamento tradicional ministrada ao material dos alunos do grupo controle foi a mesma.

A validade aparente dos módulos baseados na web foi avaliada simultaneamente com o processo de revisão usando um grupo amostral de estudantes (n = 14) que não tinham conhecimento prévio de PCOS para avaliar a clareza, aplicabilidade e confiabilidade do módulo e para determinar o tempo aproximado necessário para implementar essas sessões. Cada aluno do grupo de intervenção completou um módulo a cada semana e depois fez comentários detalhados ao produtor de conteúdo. Na maioria dos casos, as contribuições dos alunos apontaram áreas que precisavam de esclarecimento e mais exemplos, bem como aquelas que não eram claras e confusas. Durante o processo de revisão, o feedback dos alunos foi considerado. Ao clicar no link, os participantes puderam visualizar as perguntas e enviar suas respostas.

Fase de intervenção:

A condição de intervenção: O site da pesquisa foi recomendado aos alunos do grupo de intervenção do estudo que preencheram os questionários pré-autoaplicáveis. Lá, eles aprenderam mais sobre o estudo e o que implicava participar nele. Os membros do grupo de intervenção foram obrigados a criar contas no site utilizando senhas pessoais após o login. Uma sessão informativa foi conduzida para ensinar aos membros do grupo de intervenção como utilizar o sistema de gestão de aprendizagem (LMS) antes de iniciarem a educação virtual. Os participantes receberam instruções para concluir o módulo por conta própria durante a sessão, após receberem uma breve orientação sobre os recursos de navegação, além da tela de ajuda do módulo. O módulo pode ser usado em dispositivos móveis, laptops e computadores pessoais. O módulo de educação online foi ministrado apenas ao grupo intervenção.

Os participantes do grupo de intervenção foram autorizados a acessar o módulo quantas vezes fossem necessárias para finalizar todas as sessões (https://healthconcerns.tech/). Os participantes foram orientados a concluir pelo menos um e no máximo dois módulos por semana. Cada módulo levou de 30 a 60 minutos para ser concluído. A intervenção foi, portanto, planeada para ser concluída em cerca de 5 a 7 semanas. Eles também foram instruídos a seguir os conselhos de saúde dados. Através do chat no site, todas as dúvidas dos participantes foram respondidas e eles receberam feedback.

A condição de controle é: Em relação ao grupo de educação em saúde tradicional, os estudantes tiveram pleno acesso à educação em saúde tradicional presencial sobre SOP por período semelhante e pelos mesmos pesquisadores. Eles foram divididos em sete grupos. Cada grupo tinha de nove a dez alunos. A sala de instrução da faculdade de enfermagem serviu de local para as sessões. A sessão de cada grupo durou 5 horas, durante 2 dias por semana (10h00-12h00). Palestras, discussões, brainstorming, quadros negros, apostilas impressas e materiais audiovisuais foram empregados como ferramentas de ensino e aprendizagem ao longo das sessões.

fase pós-intervenção O conhecimento dos participantes, medidas adaptativas de saúde e atitude em relação à SOP foram avaliados usando o mesmo questionário pré-teste para o grupo de intervenção e o grupo de controle. Além disso, o feedback sobre o site foi avaliado uma vez após a conclusão do módulo para o grupo de intervenção. Todos os participantes dos grupos intervenção e controle iniciaram e concluíram o módulo educativo SOP. O grupo de controle foi convidado e teve acesso para receber o módulo instrucional idêntico baseado na web, uma vez concluída a coleta, avaliação e análise dos dados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

136

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Mansoura, Egito
        • Faculty of Nursing, Mansoura University,

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

A população-alvo deste estudo foram estudantes de enfermagem de todos os níveis acadêmicos matriculados no curso de bacharelado da Faculdade de Enfermagem. Os seguintes requisitos de inclusão (mulheres universitárias de graduação em enfermagem, sem comorbidade significativa e declaradas dispostas a fornecer dados de autorrelato nos dois pontos de avaliação). Para o grupo intervenção, deve-se enfatizar a familiaridade e o acesso à internet.

Critério de exclusão:

Os critérios de exclusão foram (estudantes de enfermagem com SOP que já estavam em tratamento e participantes sem consentimento).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: grupo tradicional de educação em saúde (grupo controle)
Grupo de educação em saúde tradicional (grupo controle) (n = 68) que recebeu educação em saúde com o método tradicional presencial
Experimental: grupo de educação em saúde baseado na web (grupo de intervenção)
Grupo de educação em saúde baseado na Web (grupo de intervenção) (n = 68) que recebeu educação em saúde com o Módulo de Aprendizagem Baseado na Web (WBL).
Para garantir um ponto de partida uniforme, os participantes foram recrutados através do site do corpo docente e dos serviços de aconselhamento acadêmico dos alunos. Na linha de base, após a avaliação inicial, os participantes foram randomizados em uma proporção de alocação de 1:1 nos seguintes grupos: 1) grupo de educação em saúde tradicional (grupo controle) (n = 68) que recebeu educação em saúde com aulas presenciais tradicionais. método facial; 2) grupo de educação em saúde baseado na web (grupo de intervenção) (n = 68) que recebeu educação em saúde com Módulo de Aprendizagem Baseado na Web (WBL).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Os resultados primários foram melhoria do conhecimento dos alunos, medidas saudáveis ​​adaptativas e atitude em relação à SOP
Prazo: 12 meses
Os resultados primários foram melhoria do conhecimento dos alunos, medidas saudáveis ​​adaptativas e atitude em relação à SOP. Os resultados primários foram medidos usando o questionário do estudo (Partes: 3-4 e 5) pré e pós-intervenção.
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O resultado secundário foi a satisfação dos alunos com as sessões educacionais baseadas na web.
Prazo: 12 meses
O resultado secundário foi a satisfação dos alunos com as sessões educacionais baseadas na web. O desfecho secundário foi medido por meio do questionário do estudo (Parte: 6), uma vez pós-intervenção.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Safa H Alkalash, MD, Umm Al-Qura Univeristy

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

25 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

5 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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