Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające 9MW2821 w porównaniu z chemioterapią u pacjentów z wcześniej leczonym miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem cewki moczowej

10 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Otwarte, randomizowane badanie fazy 3 mające na celu ocenę 9MW2821 w porównaniu z wyborem chemioterapii przez badacza u pacjentów z rakiem cewki moczowej miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, którzy wcześniej otrzymywali inhibitor PD-(L)1 i chemioterapię zawierającą platynę

Celem tego badania było porównanie aktywności przeciwnowotworowej 9MW2821 i chemioterapii u osób z miejscowo zaawansowanym rakiem urotelialnym lub przerzutowym rakiem urotelialnym, leczonych wcześniej inhibitorem PD-(L)1 i chemioterapią zawierającą platynę.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

432

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Dingwei Ye, Professor
  • Numer telefonu: +8613701663571
  • E-mail: fuscc2012@163.com

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
        • Rekrutacyjny
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Posiada kompetencje do zrozumienia, podpisania i opatrzenia datą formularza świadomej zgody zatwierdzonego przez niezależną komisję etyki/instytucjonalną komisję odwoławczą/radę etyki ds. badań naukowych (IEC/IRB/REB).
  2. Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 75 lat (w tym 18 i 75 lat).
  3. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) równy 0 lub 1.
  4. Histologicznie potwierdzony, miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak nabłonka dróg moczowych, niekwalifikujący się do resekcji w celu wyleczenia.
  5. Pacjent musiał otrzymać chemioterapię zawierającą platynę i inhibitor PD-(L)1 w przypadku przerzutów/miejscowo zaawansowanego stanu. Jeśli w leczeniu adiuwantowym/neoadjuwantowym podawano platynę i/lub inhibitor PD-(L)1, u pacjenta musi nastąpić progresja w trakcie leczenia lub w ciągu 12 miesięcy po jego zakończeniu.
  6. U pacjenta musiała wystąpić progresja radiologiczna w trakcie lub po ostatnim schemacie leczenia.
  7. Należy dostarczyć archiwalną próbkę tkanki nowotworowej lub próbkę świeżej tkanki.
  8. Oczekiwana długość życia ≥ 12 tygodni.
  9. Pacjenci muszą mieć mierzalną chorobę zgodnie z RECIST (wersja 1.1).
  10. Odpowiednie funkcje narządów.
  11. Aktywne seksualnie płodne uczestniczki i ich partnerzy muszą wyrazić zgodę na stosowanie metod antykoncepcji w trakcie badania i co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu terapii objętej badaniem.
  12. Pacjenci są skłonni przestrzegać procedur badawczych.

Kryteria wyłączenia:

  1. Chemioterapia lub radioterapia w ciągu 21 dni przed pierwszą dawką badanego leku, tradycyjna medycyna chińska ze wskazaniem przeciwnowotworowym w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką badanego leku, zastosowanie dowolnego badanego leku lub urządzenia w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką badanego leku leku, otrzymał leczenie ADC ukierunkowanym na nektynę-4, otrzymał leczenie ADC ładunkiem MMAE, otrzymał wcześniej chemioterapię ze wszystkimi dostępnymi terapiami objętymi badaniem w ramieniu kontrolnym, jakiekolwiek silne induktory/inhibitory CYP3A4 w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką badanego leku.
  2. Toksyczność związana z wcześniejszym leczeniem stopnia ≥ 2 (z wyjątkiem łysienia i toksyczności ze strony układu hormonalnego 2. stopnia przy stabilnej terapii zastępczej).
  3. Poważna operacja w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką badanego leku.
  4. Hemoglobina A1C (HbA1c) ≥ 8%.
  5. Istniejąca wcześniej neuropatia obwodowa stopnia ≥ 2.
  6. Wszelkie żywe szczepionki w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką badanego leku lub w trakcie badania.
  7. Udokumentowana historia istotnych klinicznie chorób serca lub naczyń mózgowych w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką badanego leku.
  8. Inna ciężka lub niekontrolowana choroba, tj. ciężka choroba układu oddechowego, zdarzenia zakrzepowo-zatorowe, aktywne krwawienie lub aktywna infekcja.
  9. Przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego.
  10. Historia innego nowotworu złośliwego w ciągu 3 lat przed pierwszą dawką badanego leku. Dopuszczalne są osoby z wyleczonymi nowotworami złośliwymi.
  11. Historia chorób autoimmunologicznych wymagających leczenia ogólnoustrojowego w ciągu 2 lat przed pierwszą dawką badanego leku.
  12. Ma schorzenia oczu, które mogą zwiększać ryzyko uszkodzenia nabłonka rogówki.
  13. Znana nadwrażliwość na którykolwiek ze składników badanego produktu; Historia nadużywania narkotyków lub chorób psychicznych.
  14. Niekontrolowany ból kości związany z nowotworem lub ucisk na rdzeń kręgowy. Pacjenci wymagający leczenia przeciwbólowego muszą stosować stały schemat leczenia przez co najmniej 2 tygodnie przed pierwszą dawką badanego leku.
  15. Wysięk opłucnowy, wodobrzusze lub wysięk osierdziowy z objawami lub koniecznością drenażu.
  16. Stan lub sytuacja, która może narazić osobę na znaczne ryzyko.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 9MW2821
1,25 mg/kg 9MW2821 we wlewie dożylnym w dniach 1, 8 i 15 każdego 28-dniowego cyklu
Aktywny komparator: Wybór chemioterapii przez badacza
Docetaksel 75 mg/m2 w infuzji dożylnej lub paklitaksel w dawce 175 mg/m22 w infuzji dożylnej w 1. dniu każdego 21-dniowego cyklu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji według niezależnej, centralnej recenzji dla osób niewidomych
Ramy czasowe: Do 3 lat
Czas od daty pierwszej randomizacji do najwcześniejszej daty udokumentowanej progresji choroby na podstawie dowodów radiologicznych lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny
Do 3 lat
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Do 3 lat
Czas od daty randomizacji do daty śmierci z dowolnej przyczyny
Do 3 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Do 3 lat
Do 3 lat
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi na zaślepionego niezależnego niezależnego centralnego recenzenta i badacza
Ramy czasowe: Do 3 lat
Odsetek pacjentów, u których wystąpiła najlepsza odpowiedź CR lub PR
Do 3 lat
Czas trwania odpowiedzi na zaślepioną niezależną centralną ocenę i badacza
Ramy czasowe: Do 3 lat
Czas od daty pierwszej całkowitej odpowiedzi (CR) lub częściowej odpowiedzi (PR) do najwcześniejszej daty progresji choroby lub śmierci z dowolnej przyczyny
Do 3 lat
Czas na odpowiedź według Blinded Independent Central Review i badacza
Ramy czasowe: Do 3 lat
Czas od daty randomizacji do daty potwierdzenia CR lub PR
Do 3 lat
Wskaźnik kontroli choroby na zaślepionego niezależnego niezależnego centralnego recenzenta i badacza
Ramy czasowe: Do 3 lat
Zdefiniowany jako odsetek pacjentów, u których wystąpiła najlepsza odpowiedź w postaci CR, PR lub choroby stabilnej (SD)
Do 3 lat
Przetrwanie bez postępu na badacza
Ramy czasowe: Do 3 lat
Czas od daty pierwszej randomizacji do najwcześniejszej daty udokumentowanej progresji choroby na podstawie dowodów radiologicznych lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny
Do 3 lat
Częstość występowania przeciwciał przeciwlekowych (ADA)
Ramy czasowe: Do 3 lat
Do 3 lat
Średnia zmiana w stosunku do wartości wyjściowych według Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Raka (EORTC) składającego się z 30 pozycji, podstawowego kwestionariusza jakości życia (QLQ-C30)
Ramy czasowe: Do 3 lat
Do 3 lat
Średnia zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w 5-wymiarowym, 5-poziomowym kwestionariuszu EuroQOL [EQ-5D-5L] Wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: Do 3 lat
Do 3 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9MW2821-2023-CP301

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj