- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06196736
Badanie oceniające 9MW2821 w porównaniu z chemioterapią u pacjentów z wcześniej leczonym miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem cewki moczowej
10 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.
Otwarte, randomizowane badanie fazy 3 mające na celu ocenę 9MW2821 w porównaniu z wyborem chemioterapii przez badacza u pacjentów z rakiem cewki moczowej miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, którzy wcześniej otrzymywali inhibitor PD-(L)1 i chemioterapię zawierającą platynę
Celem tego badania było porównanie aktywności przeciwnowotworowej 9MW2821 i chemioterapii u osób z miejscowo zaawansowanym rakiem urotelialnym lub przerzutowym rakiem urotelialnym, leczonych wcześniej inhibitorem PD-(L)1 i chemioterapią zawierającą platynę.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
432
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Dingwei Ye, Professor
- Numer telefonu: +8613701663571
- E-mail: fuscc2012@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
- Rekrutacyjny
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Ding Ye, Professor
- Numer telefonu: +8613701663571
- E-mail: fuscc2012@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Posiada kompetencje do zrozumienia, podpisania i opatrzenia datą formularza świadomej zgody zatwierdzonego przez niezależną komisję etyki/instytucjonalną komisję odwoławczą/radę etyki ds. badań naukowych (IEC/IRB/REB).
- Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 75 lat (w tym 18 i 75 lat).
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) równy 0 lub 1.
- Histologicznie potwierdzony, miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak nabłonka dróg moczowych, niekwalifikujący się do resekcji w celu wyleczenia.
- Pacjent musiał otrzymać chemioterapię zawierającą platynę i inhibitor PD-(L)1 w przypadku przerzutów/miejscowo zaawansowanego stanu. Jeśli w leczeniu adiuwantowym/neoadjuwantowym podawano platynę i/lub inhibitor PD-(L)1, u pacjenta musi nastąpić progresja w trakcie leczenia lub w ciągu 12 miesięcy po jego zakończeniu.
- U pacjenta musiała wystąpić progresja radiologiczna w trakcie lub po ostatnim schemacie leczenia.
- Należy dostarczyć archiwalną próbkę tkanki nowotworowej lub próbkę świeżej tkanki.
- Oczekiwana długość życia ≥ 12 tygodni.
- Pacjenci muszą mieć mierzalną chorobę zgodnie z RECIST (wersja 1.1).
- Odpowiednie funkcje narządów.
- Aktywne seksualnie płodne uczestniczki i ich partnerzy muszą wyrazić zgodę na stosowanie metod antykoncepcji w trakcie badania i co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu terapii objętej badaniem.
- Pacjenci są skłonni przestrzegać procedur badawczych.
Kryteria wyłączenia:
- Chemioterapia lub radioterapia w ciągu 21 dni przed pierwszą dawką badanego leku, tradycyjna medycyna chińska ze wskazaniem przeciwnowotworowym w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką badanego leku, zastosowanie dowolnego badanego leku lub urządzenia w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką badanego leku leku, otrzymał leczenie ADC ukierunkowanym na nektynę-4, otrzymał leczenie ADC ładunkiem MMAE, otrzymał wcześniej chemioterapię ze wszystkimi dostępnymi terapiami objętymi badaniem w ramieniu kontrolnym, jakiekolwiek silne induktory/inhibitory CYP3A4 w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką badanego leku.
- Toksyczność związana z wcześniejszym leczeniem stopnia ≥ 2 (z wyjątkiem łysienia i toksyczności ze strony układu hormonalnego 2. stopnia przy stabilnej terapii zastępczej).
- Poważna operacja w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką badanego leku.
- Hemoglobina A1C (HbA1c) ≥ 8%.
- Istniejąca wcześniej neuropatia obwodowa stopnia ≥ 2.
- Wszelkie żywe szczepionki w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką badanego leku lub w trakcie badania.
- Udokumentowana historia istotnych klinicznie chorób serca lub naczyń mózgowych w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką badanego leku.
- Inna ciężka lub niekontrolowana choroba, tj. ciężka choroba układu oddechowego, zdarzenia zakrzepowo-zatorowe, aktywne krwawienie lub aktywna infekcja.
- Przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego.
- Historia innego nowotworu złośliwego w ciągu 3 lat przed pierwszą dawką badanego leku. Dopuszczalne są osoby z wyleczonymi nowotworami złośliwymi.
- Historia chorób autoimmunologicznych wymagających leczenia ogólnoustrojowego w ciągu 2 lat przed pierwszą dawką badanego leku.
- Ma schorzenia oczu, które mogą zwiększać ryzyko uszkodzenia nabłonka rogówki.
- Znana nadwrażliwość na którykolwiek ze składników badanego produktu; Historia nadużywania narkotyków lub chorób psychicznych.
- Niekontrolowany ból kości związany z nowotworem lub ucisk na rdzeń kręgowy. Pacjenci wymagający leczenia przeciwbólowego muszą stosować stały schemat leczenia przez co najmniej 2 tygodnie przed pierwszą dawką badanego leku.
- Wysięk opłucnowy, wodobrzusze lub wysięk osierdziowy z objawami lub koniecznością drenażu.
- Stan lub sytuacja, która może narazić osobę na znaczne ryzyko.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 9MW2821
|
1,25 mg/kg 9MW2821 we wlewie dożylnym w dniach 1, 8 i 15 każdego 28-dniowego cyklu
|
|
Aktywny komparator: Wybór chemioterapii przez badacza
|
Docetaksel 75 mg/m2 w infuzji dożylnej lub paklitaksel w dawce 175 mg/m22 w infuzji dożylnej w 1. dniu każdego 21-dniowego cyklu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji według niezależnej, centralnej recenzji dla osób niewidomych
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Czas od daty pierwszej randomizacji do najwcześniejszej daty udokumentowanej progresji choroby na podstawie dowodów radiologicznych lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny
|
Do 3 lat
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Czas od daty randomizacji do daty śmierci z dowolnej przyczyny
|
Do 3 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Do 3 lat
|
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi na zaślepionego niezależnego niezależnego centralnego recenzenta i badacza
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Odsetek pacjentów, u których wystąpiła najlepsza odpowiedź CR lub PR
|
Do 3 lat
|
|
Czas trwania odpowiedzi na zaślepioną niezależną centralną ocenę i badacza
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Czas od daty pierwszej całkowitej odpowiedzi (CR) lub częściowej odpowiedzi (PR) do najwcześniejszej daty progresji choroby lub śmierci z dowolnej przyczyny
|
Do 3 lat
|
|
Czas na odpowiedź według Blinded Independent Central Review i badacza
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Czas od daty randomizacji do daty potwierdzenia CR lub PR
|
Do 3 lat
|
|
Wskaźnik kontroli choroby na zaślepionego niezależnego niezależnego centralnego recenzenta i badacza
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Zdefiniowany jako odsetek pacjentów, u których wystąpiła najlepsza odpowiedź w postaci CR, PR lub choroby stabilnej (SD)
|
Do 3 lat
|
|
Przetrwanie bez postępu na badacza
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Czas od daty pierwszej randomizacji do najwcześniejszej daty udokumentowanej progresji choroby na podstawie dowodów radiologicznych lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny
|
Do 3 lat
|
|
Częstość występowania przeciwciał przeciwlekowych (ADA)
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Do 3 lat
|
|
|
Średnia zmiana w stosunku do wartości wyjściowych według Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Raka (EORTC) składającego się z 30 pozycji, podstawowego kwestionariusza jakości życia (QLQ-C30)
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Do 3 lat
|
|
|
Średnia zmiana w stosunku do wartości wyjściowych w 5-wymiarowym, 5-poziomowym kwestionariuszu EuroQOL [EQ-5D-5L] Wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: Do 3 lat
|
Do 3 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 grudnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 września 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 grudnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 grudnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 9MW2821-2023-CP301
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .