Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ edukacji internetowej na wzmocnienie pozycji pacjenta i kontrolę astmy u pacjentów z astmą

12 lutego 2024 zaktualizowane przez: Saglik Bilimleri Universitesi

Astmę definiuje się jako przewlekłą chorobę zapalną dróg oddechowych związaną ze skrajnym wzrostem nadreaktywności dróg oddechowych, prowadzącą do nawracających świszczących oddechów, duszności, ucisku w klatce piersiowej i napadów kaszlu. Światowa Organizacja Zdrowia podaje, że na całym świecie na astmę choruje około 339 milionów osób, a co roku z jej powodu umiera ponad 400 tysięcy osób.

Dzięki skutecznemu i zrównoważonemu leczeniu astmy możliwe jest ograniczenie dolegliwości związanych z chorobą, liczby przyjęć na oddziały ratunkowe i hospitalizacji, ograniczenie fizjologicznych i psychologicznych skutków choroby, zapobieganie uzależnieniu od pracowników służby zdrowia i opiekunów, podniesienie jakości życia i zmniejszenie śmiertelność choroby. Edukacja pacjenta, która należy do edukacyjnej roli zawodowych pielęgniarek, jest bardzo ważna w leczeniu astmy. Badanie zaplanowano w układzie jednoośrodkowym, z randomizacją, w grupie kontrolnej, przed i po teście. Próba będzie się składać z osób, które zgłosiły się do kliniki alergii i immunologii szpitala chorób klatki piersiowej i chirurgii w okresie od maja 2024 r. do stycznia 2024 r., u których zdiagnozowano astmę od co najmniej roku i które akceptują badanie [25 interwencja grupa - 25 grupa kontrolna]. Grupy będą wyznaczane z wykorzystaniem tabeli liczb losowych z metody losowania prostego. Zgodnie z literaturą stworzony zostanie internetowy moduł edukacyjny dotyczący astmy, a uczestnicy grupy interwencyjnej zostaną przeszkoleni synchronicznie w 5 modułach. Po spotkaniu z osobami z grupy interwencyjnej i kontrolnej oraz uzyskaniu ustnej i pisemnej zgody zostaną one poproszone o wypełnienie Formularza informacji o pacjencie, Skali wzmocnienia pozycji pacjenta i Testu kontroli astmy przygotowanego za pośrednictwem Formularzy Google. Co tydzień grupa interwencyjna będzie miała zapewnioną 30-minutową sesję szkoleniową, a po każdym szkoleniu przeprowadzona zostanie krótka ocena. Po ukończeniu 5. modułu grupa interwencyjna zostanie poproszona o wypełnienie Skali Umocnienia Pacjenta i Skali Testu Kontroli Astmy. W grupie kontrolnej nie zostanie zastosowana żadna interwencja. 5. Na zakończenie modułu osoby z grupy kontrolnej wypełnią Skalę Umocnienia Pacjenta i Test Kontroli Astmy. Uważa się, że internetowa edukacja dotycząca astmy, którą otrzymają poszczególne osoby, pozytywnie wpłynie na ich poziom wzmocnienia i zwiększy kontrolę nad chorobą.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Epizodyczny charakter objawów i zaostrzeń astmy sprawia, że ​​skuteczne samodzielne leczenie choroby jest koniecznością. Mniej niż 40% osób chorych na astmę regularnie monitoruje objawy, a odsetek osób, które rozpoczynają przepisane postępowanie przy pierwszych oznakach zaostrzenia, jest jeszcze niższy. Wielu pacjentów ma trudności z rozpoznaniem wczesnych oznak pogorszenia choroby i często nie wdraża planów leczenia astmy.

Wiele czynników, takich jak zanieczyszczenie powietrza, czynniki genetyczne, dym papierosowy, alergeny, infekcje dróg oddechowych i stres, przyczynia się do rozwoju astmy i wyzwalania ataków. Z tego powodu w leczeniu i kontroli astmy wymagane jest wieloaspektowe podejście.

U osób chorych na ciężką astmę mogą wystąpić wyniszczające objawy, które utrzymują się pomimo leczenia dużymi dawkami. Wytyczne kliniczne dotyczące ciężkiej astmy zalecają takie koncepcje, jak skupienie się na pacjencie, wspólne podejmowanie decyzji i samodzielne leczenie, których podstawą jest autonomia. Aby poprawić wyniki leczenia osób chorych na łagodną lub ciężką astmę, wytyczne podkreślają znaczenie skupienia się na pacjencie, wspólnego podejmowania decyzji i samodzielnego leczenia. Centralnym elementem tych koncepcji jest autonomia – termin powszechnie używany i ceniony w literaturze dotyczącej opieki zdrowotnej, dla którego nie ma złotej definicji.

Równolegle z rozwojem i zmianami w dziedzinie technologii informatycznych w ostatnich latach, Internet zastąpił klasyczne zastosowania komunikacyjne i dydaktyczne i znalazł zastosowanie w wielu różnych obszarach, takich jak śledzenie bieżących informacji, udostępnianie w mediach społecznościowych, komunikacja zawodowa, zakupy, transakcji bankowych i edukacji. Korzystanie z Internetu staje się coraz bardziej powszechne także w dziedzinie zdrowia. Użytkownicy Internetu mogą uzyskać informacje na temat własnego zdrowia i zdrowia otaczających ich osób, korzystając z informacji uzyskanych ze stron poświęconych zdrowiu.

Zaspokojenie rosnącego zapotrzebowania na usługi zdrowotne i wsparcie opieki pielęgniarskiej wymaga dziś szerszego wykorzystania technologii. Pielęgniarki opiekujące się zdrową/chorą osobą i będące najbliżej niej powinny jak najszybciej uzyskać wszelkie informacje na temat stanu zdrowia tej osoby, aby zapewnić jej wysoką jakość opieki, zapewnić jej bezpieczeństwo i szybko nawiązać kontakt. Skutecznie stosowana technologia zapobiega marnowaniu sprzętu medycznego, zapewnia właściwe wykorzystanie zasobów, praktykę opartą na dowodach oraz poprawia standardy i jakość opieki poprzez zapewnienie wsparcia w podejmowaniu decyzji klinicznych. Pielęgniarki wykorzystują technologię jako narzędzie zmian, kierując tym procesem i polityką w celu zapewnienia wysokiej jakości, wykwalifikowanej i taniej opieki jednostkom i społeczeństwu.

Edukacja internetowa (WTE), będąca metodą kształcenia na odległość, jest definiowana jako program edukacyjny stworzony z wykorzystaniem możliwości Internetu i technologii komputerowych.

Szkolenia internetowe są klasyfikowane jako synchroniczne lub asynchroniczne w zależności od metody komunikacji. Edukacja synchroniczna to metoda, w której zapewniona jest dwustronna komunikacja i wzajemna interakcja zachodzi jednocześnie, mimo że nauczyciel i uczeń fizycznie znajdują się w różnych środowiskach.

Systemy WTE pozwalają na naukę niezależnie od czasu, miejsca i odległości. Systemy WTE są szeroko stosowane w służbie zdrowia, zwłaszcza w leczeniu chorób przewlekłych. To obciążenie systemu opieki zdrowotnej przez osoby cierpiące na choroby przewlekłe stanowi obciążenie dla wszystkich krajów świata, w tym krajów o silnych systemach zabezpieczenia społecznego; Wiele krajów zwraca się w stronę opieki domowej, która jest systemem bardziej ekonomicznym, zamiast kosztownej opieki instytucjonalnej. Rola szpitali ogranicza się do opieki w ostrych przypadkach, a oczekuje się, że członkowie rodziny będą odgrywać większą rolę w opiece.

Programy edukacyjne skierowane do jednostek, rodzin i społeczeństwa mają na celu zapobieganie chorobom i poprawę zdrowia; Istnieje wiele badań wykazujących, że jest on skuteczny w leczeniu chorób u osób chorych. Programy WTE są opłacalne, ponieważ pozwalają dotrzeć do dużej grupy odbiorców w krótkim czasie i zaoszczędzić czas.

Internetowe interwencje w zakresie samoopieki mogą potencjalnie zmniejszyć dysproporcje w stanie zdrowia poprzez usuwanie barier w dostępie do opieki zdrowotnej. Brakuje jednak dowodów na wpływ tych interwencji na choroby przewlekłe.

Podstawą leczenia astmy jest przestrzeganie zaleceń lekarskich i programy edukacyjne dotyczące astmy, których celem jest przygotowanie pacjenta do skutecznego samodzielnego radzenia sobie z chorobą.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk, 34854
        • Sureyyapasa Chest Diseases and Thoracic Surgery Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Leczenie w przypadku rozpoznania astmy przez co najmniej 1 rok
  • Mając ciężką astmę
  • Brak wcześniejszego szkolenia
  • Będąc w wieku 18-65 lat,
  • Umieć czytać, pisać,
  • Wolontariat do udziału w badaniach

Kryteria wyłączenia:

  • Leczenie trwało krócej niż 1 rok
  • Będąc wykształconym,
  • Nie będąc na poziomie ciężkiej astmy,
  • Niespełnienie kryterium wieku,
  • Brak umiejętności rozumienia, czytania i pisania po turecku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa interwencyjna
Zostanie ona ustalona na podstawie tabeli liczb losowych. Grupa jest diagnozowana od co najmniej 1 roku. Będzie się składać z osób (25) w wieku 18-65 lat, potrafiących czytać i pisać w języku tureckim, które zgłosiły się na ochotnika do udziału w badaniu i które nie przeszły wcześniej żadnego szkolenia . Po spotkaniu z osobami i uzyskaniu ich ustnej i pisemnej zgody zostaną one poproszone o wypełnienie Formularza danych pacjenta, Skali wzmacniania pozycji pacjenta i Testu kontroli astmy uzyskanych za pomocą Formularzy Google. Testom końcowym zostaną poddane osoby, które ukończą wszystkie 5 modułów szkolenia.
Prezentacje szkoleniowe zostaną przygotowane w 5 modułach w oparciu o ekspertyzy zgodne z literaturą. Celem szkolenia będzie umożliwienie pacjentom kontrolowania astmy. Obejmie takie tematy, jak używanie leków, używanie urządzeń, ćwiczenia i zarządzanie chorobami. Co tydzień grupa interwencyjna będzie zapraszana online do modułu, a szkolenie będzie prowadzone przez badacza.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Uczestnikami będą osoby, które zgłosiły się do Kliniki Alergologii i Immunologii Szpitala Szkolno-Badawczego Chorób Klatki Piersiowej Sureyyapasa Sureyyapasa, mają zdiagnozowaną astmę od co najmniej roku i wyrażają zgodę na udział w badaniu. Będą się w nim znajdować osoby w wieku 18-65 lat, znające język turecki, umiejące czytać i pisać. Grupę kontrolną stanowić będzie dwadzieścia pięć osób wybranych metodą tabeli randomizacyjnej. Otrzymają broszurę edukacyjną Ministerstwa Zdrowia dotyczącą astmy. Podobnie jak w grupie interwencyjnej, przeprowadzone zostaną badania przed i po badaniu.
Grupa kontrolna nie będzie uczestniczyła w szkoleniu internetowym, ale otrzyma standardową broszurę edukacyjną Ministerstwa Zdrowia dotyczącą astmy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
skala wzmocnienia pozycji pacjenta (PES)
Ramy czasowe: pięć tygodni
Skala składa się z 37 pozycji i pięciu czynników. Ocena na skali: 5-punktowa Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam - 5 = zdecydowanie się zgadzam) Wynik, jaki można uzyskać na skali, mieści się w przedziale od 37 do 185. Gdy wynik na skali wzrasta w kierunku 5, wzmocnienie pozycji pacjenta uważa się za wysokie, a gdy spada w kierunku 1, wzmocnienie pozycji pacjenta uważa się za niskie.
pięć tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test kontroli astmy (ACT)
Ramy czasowe: pięć tygodni
Kwestionariusz do samodzielnego wypełniania, zawierający pięć pozycji oceniających częstotliwość duszności, ogólne objawy astmy, stosowanie leków doraźnych, wpływ astmy na codzienne funkcjonowanie oraz ogólną samoocenę kontroli astmy. Każda pozycja zawiera pięć opcji odpowiedzi z wartościami od 1 do 5. Wynik ACT <20 wskazuje na niekontrolowaną astmę.
pięć tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Neslihan Komser, Sureyyapasa Chest Diseases and Thoracic Surgery Training and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

21 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

21 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj