- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06298006
Dwuletnie, podłużne badanie kliniczne dotyczące objawów neurokognitywnych i psychiatrycznych u pacjentów po Covid-19 (PASC24)
Uppföljning av Psykiatriska, Kognitiva Och Neurologiska Symtom Hos Post Pacjent z COVID-19.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem jest zwiększenie wiedzy na temat leżących u podstaw procesów biologicznych; jak biomarkery korelują ze stopniem objawów, określając ich rolę jako markerów diagnostycznych w czasie (24 miesiące).
Badacze obserwują maksymalnie 100 uczestników badania z poostrymi następstwami zakażenia SARS-CoV-2 (PASC) przez 24 miesiące, mierzą ich objawy fizyczne, psychiczne i neurokognitywne oraz ich zmianę w czasie (trzy wizyty: wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące) w korelacji z biomarkerami w próbkach krwi, płynu mózgowo-rdzeniowego i kału oraz zmianami neuroradiologicznymi w MRI (wartość wyjściowa, 24 miesiące).
Wiedza na temat późnych skutków wirusa Covid-19 i jego patogenezy jest nadal nieznana. Wyniki badania można zatem wykorzystać jako wytyczne dotyczące przyszłych działań w opiece zdrowotnej, a w najlepszym przypadku mogą prowadzić do możliwego leczenia wyleczającego lub łagodzącego objawy.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Örebro, Szwecja
- Department of Geriatrics, University Hospital Örebro
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Pacjenci:
- którzy zostali skierowani z powodu objawów neurokognitywnych po zakażeniu Covid-19 do specjalistycznej opieki zdrowotnej w Szpitalu Uniwersyteckim Örebro (USÖ) lub którzy sami zgłosili się na ocenę w USÖ
- którzy spełniają kryteria włączenia i nie spełniają kryteriów wykluczenia
- którzy wyrazili zgodę na udział w badaniu za pisemną świadomą zgodą.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- objawy neurokognitywne po potwierdzonym laboratoryjnie zakażeniu Covid-19
Kryteria wyłączenia:
- ciężka choroba, np. nowotwór, o krótkim oczekiwanym czasie przeżycia
- ciągłe nadużywanie alkoholu
- ciągłe nadużywanie narkotyków.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
PASC24 Uczestnicy badania
Pacjenci z resztkowymi objawami poznawczymi i psychiatrycznymi po zakażeniu Covid-19, którzy poddają się obserwacji.
|
Obserwacja objawów neurokognitywnych i psychiatrycznych u pacjentów po Covid (wartość wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące) w korelacji z biomarkerami za pomocą MRI, fMRI, testów neuropsychologicznych, próbek laboratoryjnych (krew, płyn mózgowo-rdzeniowy, mikrobiota).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana funkcji poznawczych mierzona za pomocą Mindmore i zmiana profilu poznawczego w Mindmore.
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Dwie cyfrowe baterie testów neurokognitywnych (Mindmore): demencja i zmęczenie/depresja
|
wartość wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
|
Poprawa objawów w depresji
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Skala Oceny Depresji Montgomery Asberg (MADRS) składa się z 10 pozycji, które wypełnia się podczas wywiadu klinicznego. Pozycjami MADRS są: pozorny smutek, zgłaszany smutek, napięcie wewnętrzne, skrócony sen, zmniejszony apetyt, trudności z koncentracją, znużenie, niezdolność do odczuwania, myśli pesymistyczne, myśli samobójcze. MADRS ocenia nasilenie depresji. Nasilenie objawów ocenia lekarz. Każdy element ma skalę nasilenia od 0 do 6, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają poważniejsze objawy. Oceny można dodawać, tworząc ogólny wynik (od 0 do 60), a wyższy wynik oznacza gorszy wynik. |
wartość wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
|
Zgłaszana przez pacjentów poprawa objawów depresji
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Skala Oceny Depresji Montgomery Asberg, wersja samoopisowa (MADRS-S), składa się z 9 pozycji, które opierają się na uczuciach z ostatnich 3 dni. Pozycje MADRS-S są następujące: Nastrój; Uczucie niepokoju; Spać; Apetyt; Umiejętność koncentracji; Inicjatywa; Zaangażowanie emocjonalne; Pesymizm; Radość życia. MADRS-S ocenia nasilenie depresji. Nasilenie objawów ocenia uczestnik badania. Każdy element ma skalę nasilenia od 0 do 6, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają poważniejsze objawy. Oceny można dodawać, tworząc ogólny wynik (od 0 do 54), a wyższy wynik oznacza gorszy wynik. |
wartość wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
|
Stopień zmęczenia psychicznego zgłaszanego przez pacjenta
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Skala zmęczenia psychicznego (MFS) zawiera 14 pytań mierzących zmęczenie psychiczne.
Pytania obejmują objawy afektywne, poznawcze i sensoryczne, czas trwania snu i zmienność nasilenia objawów w ciągu dnia.
Pytania dotyczą ogólnego zmęczenia, braku inicjatywy, zmęczenia psychicznego, regeneracji psychicznej, trudności z koncentracją, problemów z pamięcią, spowolnienia myślenia, wrażliwości na stres, zwiększonej skłonności do popadania w emocje, drażliwości, wrażliwości na światło i hałas, zmniejszonego lub wydłużonego snu.
Jedno dodatkowe pytanie dotyczy 24-godzinnej zmienności objawów.
Nasilenie objawów ocenia uczestnik badania.
Ocena 0 odpowiada normalnemu funkcjonowaniu, a 1-3 wskazuje na rosnący problem związany z objawem (nie (0), niewielki (1), dość poważny (2) i poważny (3) problem).
Oceny można dodawać, tworząc ogólny wynik (od 0 do 42), a wyższy wynik oznacza gorszy wynik.
|
wartość wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
|
Odsetek zgłaszanych przez siebie objawów sugerujących zespół stresu pourazowego (PTSD)
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Lista kontrolna zaburzeń stresowych pourazowych do Podręcznika diagnostycznego i statystycznego zaburzeń psychicznych, wydanie piąte, DSM-5 (PCL-5) to 20-elementowa miara samoopisowa, która ocenia 20 objawów PTSD według DSM-5. Uczestnik badania najpierw odpowiada na krótkie Kryterium A dotyczące PTSD. Jeżeli odpowiedź jest twierdząca (tzn. podejrzewa się zespół stresu pourazowego) uczestnicy kontynuują, zadając 20 pytań (pozycji). Każdy element jest oceniany w skali od 0 („w ogóle”) do 4 („bardzo”), aby wskazać stopień, w jakim dany objaw dokuczał pacjentowi w ciągu ostatniego miesiąca. Oceny można dodawać, tworząc ogólny wynik (od 0 do 80), a wyższy wynik oznacza gorszy wynik. |
wartość wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
|
Stopień stresu zgłaszanego przez samego siebie
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Skala Postrzeganego Stresu (PSS-14) jest miarą samoopisową, która ocenia stopień, w jakim respondent postrzegał sytuacje w swoim życiu w ciągu ostatniego miesiąca jako stresujące. PSS-14 składa się z 14 pozycji, których zadaniem jest pomiar tego, jak nieprzewidywalne, niekontrolowane i przeciążone osoby odnajdują się w swoich okolicznościach życiowych. Osoby oceniają pozycje w 5-punktowej skali Likerta, od 0 – „Nigdy” do 4 – „Bardzo często”. Wyniki wahają się od 0 do 56, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe odczuwanie stresu. |
wartość wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
|
Stopień zgłaszanych przez siebie niepowodzeń poznawczych w życiu codziennym
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Kwestionariusz Niepowodzeń Poznawczych (CFQ) to kwestionariusz samoopisowy składający się z 25 pozycji oceniających deficyty w zakresie uwagi, percepcji, pamięci i funkcjonowania motorycznego w życiu codziennym.
Całkowity wynik CFQ jest obliczany poprzez sumowanie wszystkich odpowiedzi, a wyniki mieszczą się w przedziale 0-100.
Wyższy wynik całkowity wskazuje na bardziej subiektywną porażkę poznawczą.
|
wartość wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie ograniczeń aktywności i zmian w jakości życia związanej ze stanem zdrowia (QoL)
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Skala ocen: wymiar EuroQol-5, 5 poziomów (EQ-5D-5L) z wizualną skalą analogową EuroQol (EQ-VAS) EQ-5D-5L ocenia aktualny stan zdrowia w pięciu wymiarach związanych z dobrostanem i funkcjonowaniem; mobilność, higiena osobista, regularne zajęcia, ból/dyskomfort i lęk/depresja. Każdy wymiar ma pięć poziomów, od „Żadnych problemów” do „ekstremalnych problemów”. W rezultacie powstaje jednocyfrowa liczba (od 1 do 5), która wyraża poziom wybrany dla tego wymiaru. Wyższe cyfry/wyniki oznaczają gorszy wynik. EQ-VAS rejestruje samoocenę stanu zdrowia pacjenta w skali analogowej z wartościami minimalnymi i maksymalnymi: 0-100, gdzie zaznaczone są punkty końcowe: 100 – „Najlepsze zdrowie, jakie możesz sobie wyobrazić” oraz 0 – „Najgorsze zdrowie, jakie możesz sobie wyobrazić „. Niższe wyniki oznaczają gorszy wynik. |
wartość wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
|
Stopień niezdolności do pracy/zwolnienia chorobowego i czas powrotu do pracy
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Kwestionariusz samooceny. Uczestnik badania zgłasza stopień ewentualnego zwolnienia lekarskiego. Zgodnie ze szwedzkim ustawodawstwem możliwe są cztery stopnie zwolnienia lekarskiego (25%, 50%, 75%, 100%), przy czym większa liczba procentowa oznacza gorszy wynik, tj. bardziej zmniejszoną zdolność do pracy. Podają także czas niezdolności do pracy (liczba miesięcy zwolnienia lekarskiego (1-100)), gdzie większa liczba oznacza gorszy wynik, czyli dłuższy czas niezdolności do pracy |
wartość wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
|
Zmiany wielkości ciała
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Wskaźnik masy ciała (BMI) informuje o wielkości ciała. Wraz z kilkoma innymi czynnikami, BMI może pomóc w oszacowaniu ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. BMI oblicza się na podstawie masy ciała i wzrostu. Kategorie BMI: Niedowaga = <18,5, Normalna waga = 18,5-24,9, nadwaga = 25-29,9, otyłość = BMI wynoszące 30 lub więcej. Wartości poniżej 18,5 i powyżej 25 wskazują na gorszy wynik. |
wartość wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
|
Rozmiar talii
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Obwód talii jest wskaźnikiem otyłości brzusznej, która wiąże się ze zwiększonym ryzykiem cukrzycy typu 2, chorób układu krążenia i śmierci. Wartości powyżej 94 cm dla mężczyzn i powyżej 80 cm dla kobiet wskazują na gorszy wynik, czyli otyłość brzuszną.
|
wartość wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
|
Szybkość szczytowego przepływu wydechowego (PEF)
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
Współczynnik PEF to objętość powietrza wydalona z płuc na siłę podczas jednego szybkiego wydechu i jest wskaźnikiem prawidłowości wentylacji oraz obturacji przepływu powietrza.
Przepływ powietrza mierzony jest za pomocą przenośnego, ręcznego urządzenia.
Wykonuje się trzy odczyty, a najwyższy z trzech odczytów wykorzystuje się jako zarejestrowaną wartość współczynnika PEF.
PEF mierzy się w litrach na minutę (0–800).
Oczekiwana wartość zależy od płci, wieku i wzrostu uczestnika, jednak wyższa liczba u danego uczestnika badania oznacza lepszy wynik, tj. lepszą czynność płuc.
|
wartość wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
|
Stopień wydolności fizycznej
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
60-sekundowy test z pozycji siedzącej do stojącej (60STS) stanowi miarę wydolności wysiłkowej.
Uczestnika zachęca się do pokonania jak największej liczby pełnych stanowisk w ciągu 60 sekund.
Rejestrowana jest liczba pełnych trybun (0-100), gdzie większa liczba oznacza lepszy wynik, czyli lepszą sprawność fizyczną.
|
wartość wyjściowa, 12 miesięcy, 24 miesiące
|
|
Stężenie Beta-Amyloidu 42 w płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF) jako biomarker neurodegeneracji w płynie mózgowo-rdzeniowym.
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 24 miesiące
|
Beta-amyloidy 40 i 42 powstają z białka prekursorowego amyloidu (APP) i zwykle są transportowane do płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF). W chorobie Alzheimera beta-amyloid 42 gromadzi się w płytce starczej i dlatego jego poziom spada w płynie mózgowo-rdzeniowym. Nieco niższy poziom beta-amyloidu 42 można zaobserwować także w innych chorobach otępiennych. Płyn mózgowo-rdzeniowy zostanie pobrany przez przeszkolonego lekarza, a wyniki zostaną podane w ng/l. Oczekiwana wartość zależy od wieku uczestnika, jednak niższe wartości u danego uczestnika badania oznaczają gorszy wynik, czyli większe prawdopodobieństwo neurodegeneracji. |
wartość podstawowa, 24 miesiące
|
|
Stosunek beta amyloidu 42/40 w płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF) jako biomarker neurodegeneracji w płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF) związany z chorobą Alzheimera
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 24 miesiące
|
Beta amyloid 40 jest najczęstszym wariantem beta amyloidu w płynie mózgowo-rdzeniowym, podczas gdy beta amyloid 42 dominuje w blaszkach starczych. Zmniejszony stosunek beta amyloidu 42/40 jest silnym markerem choroby Alzheimera i można go wykryć na wczesnym etapie postępu choroby, nawet przed wystąpieniem klinicznej demencji. Płyn mózgowo-rdzeniowy zostanie pobrany przez przeszkolonego lekarza, a wynik zostanie podany jako stosunek. Przedział referencyjny: > 0,72 ( > 50 lat). Niższy współczynnik oznacza gorszy wynik, czyli możliwą chorobę Alzheimera. |
wartość podstawowa, 24 miesiące
|
|
Stężenie neurograniny w płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF) jako biomarker neurodegeneracji w płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF) związany z chorobą Alzheimera
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 24 miesiące
|
Neurogranina jest białkiem ulegającym ekspresji w synapsach komórek piramidalnych hipokampa i kory mózgowej. Poziom neurograniny jest podwyższony w płynie mózgowo-rdzeniowym u osób chorych na chorobę Alzheimera, ale nie u osób zdrowych ani osób z innymi chorobami neurodegeneracyjnymi. Płyn mózgowo-rdzeniowy zostanie pobrany przez przeszkolonego lekarza, a wyniki zostaną podane w ng/l. Oczekiwana wartość zależy od wieku uczestnika, jednak wyższe wartości u danego uczestnika badania oznaczają gorszy wynik, czyli większe prawdopodobieństwo neurodegeneracji. |
wartość podstawowa, 24 miesiące
|
|
Stężenie białka Tau (P-Tau) w płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF) jako biomarker uszkodzenia kory mózgowej/neurodegeneracji w płynie mózgowo-rdzeniowym
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 24 miesiące
|
Białko Tau jest uznanym biomarkerem uszkodzenia kory mózgowej i uważa się, że jest nieswoistym markerem neurodegeneracji. Płyn mózgowo-rdzeniowy zostanie pobrany przez przeszkolonego lekarza, a wyniki zostaną podane w ng/l. Oczekiwana wartość zależy od wieku uczestnika, jednak wyższe wartości u danego uczestnika badania oznaczają gorszy wynik, czyli większe ryzyko uszkodzenia kory mózgowej/neurodegeneracji. |
wartość podstawowa, 24 miesiące
|
|
Stężenie fosforylowanego Tau (P-Tau) w płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF) jako biomarker neurodegeneracji/taupatii w płynie mózgowo-rdzeniowym
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 24 miesiące
|
W warunkach fizjologicznych białko tau reguluje montaż i utrzymanie stabilności strukturalnej mikrotubul w komórkach nerwowych. W przypadku niektórych chorób mózgu białko tau ulega nadmiernej fosforylacji, co ostatecznie powoduje rozpad mikrotubul i agregację wolnych cząsteczek tau w sparowane spiralne włókna. Zakłada się, że fosforylowane tau (P-tau) jest stosunkowo specyficznym markerem choroby Alzheimera, ponieważ sploty neurofibrylarne stwierdzane u pacjentów z AD składają się głównie z białka tau w stanie nieprawidłowo hiperfosforylowanym Płyn mózgowo-rdzeniowy zostanie pobrany przez przeszkolonego lekarza, a wyniki zostaną podane w ng/l. Oczekiwana wartość zależy od wieku uczestnika, jednak wyższe wartości u danego uczestnika badania oznaczają gorszy wynik, czyli większe prawdopodobieństwo neurodegeneracji. |
wartość podstawowa, 24 miesiące
|
|
Stężenie światła neurofilamentowego (NFL) w płynie mózgowo-rdzeniowym (PMR) jako biomarker neurodegeneracji w płynie mózgowo-rdzeniowym
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 24 miesiące
|
Światło neurofilamentowe (NFL) jest uznanym biomarkerem podkorowej degeneracji aksonów dużego kalibru i uważa się, że jest niespecyficznym markerem neurodegeneracji. Płyn mózgowo-rdzeniowy zostanie pobrany przez przeszkolonego lekarza, a wyniki zostaną podane w ng/l. Oczekiwana wartość zależy od wieku uczestnika, jednak wyższe wartości u danego uczestnika badania oznaczają gorszy wynik, czyli większe prawdopodobieństwo neurodegeneracji. |
wartość podstawowa, 24 miesiące
|
|
Stężenie światła neurofilamentowego (NFL) w osoczu jako biomarker neurodegeneracji we krwi
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 24 miesiące
|
Biomarkery neurodegeneracji oparte na krwi mają oczywistą przewagę nad biomarkerami zarówno CSF, jak i neuroobrazowania. Pobieranie krwi jest niedrogim, nieinwazyjnym i bardziej wykonalnym środkiem do stosowania w populacji ogólnej, zwłaszcza jeśli konieczne jest pobieranie seryjne. Światło neurofilamentowe (NFL) jest uznanym biomarkerem podkorowej degeneracji aksonów dużego kalibru i uważa się, że jest niespecyficznym markerem neurodegeneracji. Osocze będzie pobierane przez przeszkolony personel, a wyniki będą podawane w ng/l. Oczekiwana wartość zależy od wieku uczestnika, jednak wyższe wartości u danego uczestnika badania oznaczają gorszy wynik, czyli większe prawdopodobieństwo neurodegeneracji. Wartości zostaną także porównane z wartościami NFL w płynie mózgowo-rdzeniowym (wynik 20), które w dalszym ciągu stanowią „złoty standard” pomiaru NFL |
wartość podstawowa, 24 miesiące
|
|
Występowanie allelu APOE4 jako biomarkera genetycznej predyspozycji do choroby Alzheimera i podatności na cięższy przebieg zakażenia Covid-19
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Ludzki gen APOE występuje w postaci trzech polimorficznych alleli – ε2, ε3 i ε4 – których częstość występowania na całym świecie wynosi odpowiednio 8,4%, 77,9% i 13,7%. Jednakże częstość występowania allelu ε4 jest dramatycznie zwiększona do ~40% u pacjentów z chorobą Alzheimera o późnym początku. Allel APOE4 został również powiązany z poważnymi skutkami Covid-19. Osocze będzie pobierane przez przeszkolony personel, a wyniki zostaną podane jako kombinacja dwóch alleli z sześcioma możliwymi alternatywami: 2/2, 2/3, 2/4, 3/3, 3/4, 4/4. Alternatywy z allelem APOE4 wskazują na gorsze wyniki, a kombinacje: 4/4 oznacza najgorszy możliwy wynik. |
linia bazowa
|
|
Objętość mózgu i nieprawidłowości sygnałowe w istocie białej i szarej
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 24 miesiące
|
Obrazowanie mózgu za pomocą rezonansu magnetycznego (MRI).
Skany są porównywane w czasie w celu oceny zmian w objętości mózgu oraz postępu/regresji nieprawidłowości sygnału/uszkodzeń w istocie szarej i białej
|
wartość podstawowa, 24 miesiące
|
|
Zmiany w funkcjonalnej i strukturalnej łączności mózgu
Ramy czasowe: wartość podstawowa, 24 miesiące
|
Obrazowanie aktywności mózgu w spoczynku za pomocą funkcjonalnego rezonansu magnetycznego w stanie spoczynku (rs-fMRI).
Rs-fMRI mierzy spontaniczne wahania niskiej częstotliwości w sygnale BOLD w celu zbadania architektury funkcjonalnej mózgu i identyfikacji różnych sieci stanu spoczynku (RSN).
Skany są porównywane w czasie, aby wykryć zmiany w łączności funkcjonalnej i strukturalnej mózgu.
|
wartość podstawowa, 24 miesiące
|
|
Zmiany w mikrobiomie jelitowym
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 24 miesiące
|
Mikrobiom jelitowy w przypadku COVID-19 charakteryzuje się zwiększonym obciążeniem grzybami w kale i zwiększoną różnorodnością beta (bardziej niejednorodny), jest niestabilny w czasie, a także trwale zmienia się po ustąpieniu choroby.
Ocena mikrobiomu jelitowego oraz zmian zachodzących w czasie zostanie przeprowadzona poprzez analizę próbek kału pod kątem składu mikrobiologicznego przy użyciu analizy mikrobiomu 16S, metabolomiki i sekwencjonowania nowej generacji.
|
Wartość bazowa, 24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Yvonne Freund-Levi, MD, PhD, Medical Faculty, Örebro University, Dept of Geriatrics, USÖ
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 275025
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .