- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06361394
Wpływ uważności na dobrostan psychiczny wśród studentów pielęgniarstwa
Wpływ uważności na dobrostan psychiczny i kompetencje pielęgniarskie wśród studentów pielęgniarstwa: podłużne badanie dotyczące edukacji uważności Projektowanie, wdrażanie i weryfikacja skuteczności kursów edukacji uważności
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W celu zbadania efektów nowego przedmiotu do wyboru zostanie zastosowany quasi-eksperymentalny projekt studiów. Wygodna metoda pobierania próbek zostanie wykorzystana w celu zaproszenia studentów pielęgniarstwa z uniwersytetu naukowo-technicznego na Tajwanie. Dane będą zbierane cztery razy, włączając stan wyjściowy (T0), koniec kursu (T1), przed i po praktyce pielęgniarskiej (T2, T3).
Uczestnicy, którzy zapisują się na fakultatywny kurs edukacji uważności, stanowią grupę eksperymentalną, natomiast ci, którzy nie zapisują się na fakultatywny kurs, stanowią grupę porównawczą. Łączna liczba uczestników wyniesie 240 osób. Uczestnicy zostaną wykluczeni, jeśli nie wyrażą zgody na udział w badaniu lub nie wypełnią formularza zgody.
Interwencja: Grupa eksperymentalna zapisze się na fakultatywny kurs o nazwie „Uważność i szczęście”, który będzie obejmował 2 godziny tygodniowo przez nieprzerwany okres 18 tygodni. Grupa porównawcza nie będzie uczestniczyć w tym kursie. Kurs do wyboru został zaprojektowany w oparciu o model ADDIE (analiza, projektowanie, rozwój, wdrożenie, ocena) i opiera się na zasadach redukcji stresu opartej na uważności.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: ya-chu hsiao, EdD
- Numer telefonu: +886939740890
- E-mail: yjshiao@mail.cgust.edu.tw
Lokalizacje studiów
-
-
N/A = Not Applicable
-
Taoyuan, N/A = Not Applicable, Tajwan, 333 03
- Rekrutacyjny
- Ya-Chu Hsiao
-
Kontakt:
- ya-chu hsiao, EdD
- Numer telefonu: +886939740890
- E-mail: yjshiao@mail.cgust.edu.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Studenci pielęgniarstwa, którzy wzięli udział w fakultatywnym kursie uważności
Kryteria wyłączenia:
- poniżej 18 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalny: fakultatywny kurs uważności i szczęścia
Uczestnicy grupy eksperymentalnej zapiszą się na kurs fakultatywny „Mindfulness i szczęście”, który obejmuje 2 godziny tygodniowo przez 18 kolejnych tygodni.
|
Uczestnicy grupy eksperymentalnej będą uczestniczyć w kursie fakultatywnym „Mindfulness i Szczęście”, składającym się z 2 godzin tygodniowo przez 18 kolejnych tygodni.
|
|
Brak interwencji: Brak interwencji: Grupa porównawcza
Uczestnicy w grupie porównawczej nie zapiszą się na kurs fakultatywny "Mindfulness i Szczęście".
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik Skali Postrzeganego Stresu
Ramy czasowe: Linia bazowa (T0) i koniec kursu (T1, 18 tygodni)
|
Skala Odczuwanego Stresu to zwalidowane narzędzie samoopisowe do pomiaru odczuwanego stresu.
Wyższe wyniki wskazują na większy odczuwany stres.
|
Linia bazowa (T0) i koniec kursu (T1, 18 tygodni)
|
|
Wynik Skali Uogólnionego Lęku 7-punktowej
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0) i koniec kursu (T1, 18 tygodni)
|
Uogólniona Skala Lęku 7-punktowa (GAD-7) jest zweryfikowanym narzędziem samoopisowym do pomiaru nasilenia lęku.
Wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie lęku.
|
Punkt wyjściowy (T0) i koniec kursu (T1, 18 tygodni)
|
|
Wynik Skali Świadomej Uważności
Ramy czasowe: Linia bazowa (T0) i koniec kursu (T1, 18 tygodni)
|
Skala Świadomej Uwagi i Świadomości (Mindful Attention Awareness Scale) to zweryfikowane narzędzie samoopisowe do pomiaru uważności.
Wyższe wyniki wskazują na większą uważność.
|
Linia bazowa (T0) i koniec kursu (T1, 18 tygodni)
|
|
Chińska wersja skali empatii Jeffersona
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0) i koniec kursu (T1, 18 tygodni)
|
Chińska wersja Skali Empatii Jeffersona jest zwalidowanym narzędziem samooceny empatii.
Wyższe wyniki wskazują na większą empatię.
|
Punkt wyjściowy (T0) i koniec kursu (T1, 18 tygodni)
|
|
Wynik Kwestionariusza Problemowego Używania Internetu w Wersji Skróconej (PIUQ-SF)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (T0) i koniec kursu (T1, 18 tygodni)
|
Kwestionariusz Problemowego Używania Internetu - Krótka Wersja (PIUQ-SF) ocenia problemowe używanie internetu, w tym obsesję, zaniedbywanie i zaburzenia kontroli.
Wyższe wyniki wskazują na bardziej nasilone problemowe używanie internetu.
|
Punkt wyjściowy (T0) i koniec kursu (T1, 18 tygodni)
|
|
Wynik Kwestionariusza Pięciu Wymiarów Uważności z Tajwanu
Ramy czasowe: Początkowe (T0) i końcowe (T1, 18 tygodni)
|
Kwestionariusz Pięciu Wymiarów Uważności z Tajwanu (Taiwan FFMQ) ocenia pięć aspektów uważności.
Wyższe wyniki wskazują na większą uważność.
|
Początkowe (T0) i końcowe (T1, 18 tygodni)
|
|
Skala Depresji, Lęku i Stresu-21 Wynik
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (T0) i koniec kursu (T1, 18 tygodni)
|
Skala Depresji, Lęku i Stresu-21 (DASS-21) to zwalidowany kwestionariusz samoopisowy służący do pomiaru depresji, lęku i stresu.
Wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów psychologicznych.
|
Linia wyjściowa (T0) i koniec kursu (T1, 18 tygodni)
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CORPFIN0021
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .