Влияние осознанности на психологическое благополучие студентов-медсестер
16 марта 2026 г. обновлено: Ya-Chu Hsiao, Chang Gung University of Science and Technology
Влияние осознанности на психологическое благополучие и сестринские компетенции среди студентов-медиков: продольное исследование разработки, внедрения и проверки эффективности курса обучения осознанности
Целью данного исследования является разработка курса, основанного на осознанности, для студентов медицинских сестер.
А также проверить влияние на психологическое благополучие (внимательность, стресс и тревога) и профессиональные навыки медсестры (эмпатия, стресс на клинической практике, сестринская компетентность) среди студентов-медсестер.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Для изучения эффектов нового факультативного курса будет использоваться квазиэкспериментальный дизайн исследования. Будет использована удобная выборка для приглашения студентов-медсестер в университет науки и технологий на Тайване. Данные будут собираться четыре-семь раз, включая исходный уровень (Т0), конец курса (Т1), до и после сестринской практики (Т2, Т3).
Участники, зачисленные на факультативный курс по обучению осознанности, составляют экспериментальную группу, а те, кто не записывается на факультативный курс, составляют группу сравнения. Общее количество участников составит 240 человек. Участники будут исключены, если они не захотят участвовать в исследовании или не заполнят форму согласия.
Вмешательство: Экспериментальная группа запишется на факультативный курс под названием «Осознанность и счастье», который будет состоять из 2 часов каждую неделю в течение непрерывного периода в 18 недель. Группа сравнения не будет участвовать в этом курсе. Факультативный курс разработан с использованием модели ADDIE (анализ, проектирование, разработка, внедрение, оценка) и основан на принципах снижения стресса на основе осознанности.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
240
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: ya-chu hsiao, EdD
- Номер телефона: +886939740890
- Электронная почта: yjshiao@mail.cgust.edu.tw
Места учебы
-
-
N/A = Not Applicable
-
Taoyuan, N/A = Not Applicable, Тайвань, 333 03
- Рекрутинг
- Ya-Chu Hsiao
-
Контакт:
- ya-chu hsiao, EdD
- Номер телефона: +886939740890
- Электронная почта: yjshiao@mail.cgust.edu.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Студенты-медики, принимавшие участие в факультативном курсе осознанности
Критерий исключения:
- до 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный: Факультативный курс "Осознанность и счастье"
Участники экспериментальной группы запишутся на элективный курс «Осознанность и счастье», который состоит из 2 часов в неделю в течение 18 последовательных недель.
|
Участники экспериментальной группы будут проходить факультативный курс «Осознанность и счастье», который включает 2 часа в неделю в течение 18 недель подряд.
|
|
Без вмешательства: Нет вмешательства: Контрольная группа
Участники в группе сравнения не будут зачислены на элективный курс «Осознанность и счастье».
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Показатель по шкале воспринимаемого стресса
Временное ограничение: Базовый уровень (T0) и конец курса (T1, 18 недель)
|
Шкала воспринимаемого стресса — это валидированный метод самооценки воспринимаемого стресса.
Более высокие баллы указывают на более высокий уровень воспринимаемого стресса
|
Базовый уровень (T0) и конец курса (T1, 18 недель)
|
|
Шкала оценки генерализованного тревожного расстройства из 7 пунктов
Временное ограничение: Исходный уровень (T0) и окончание курса (T1, 18 недель)
|
Шкала генерализованного тревожного расстройства из 7 пунктов (GAD-7) — это валидированный опросник для самооценки тяжести тревоги.
Более высокие баллы указывают на большую тяжесть тревоги.
|
Исходный уровень (T0) и окончание курса (T1, 18 недель)
|
|
Балл по Шкале осознанности и внимательности (Mindful Attention Awareness Scale)
Временное ограничение: Исходный уровень (T0) и конец курса (T1, 18 недель)
|
Шкала осознанного внимания (Mindful Attention Awareness Scale) - это валидированный инструмент самооценки осознанности.
Более высокие баллы указывают на большую осознанность.
|
Исходный уровень (T0) и конец курса (T1, 18 недель)
|
|
Китайская версия шкалы эмпатии Джефферсона
Временное ограничение: Исходный уровень (T0) и конец курса (T1, 18 недель)
|
Китайская версия Шкалы эмпатии Джефферсона представляет собой валидированный инструмент самоотчёта для измерения эмпатии.
Более высокие баллы указывают на большую эмпатию.
|
Исходный уровень (T0) и конец курса (T1, 18 недель)
|
|
Балл по Опроснику проблемного использования интернета — краткая форма (PIUQ-SF)
Временное ограничение: Базовый уровень (T0) и конец курса (T1, 18 недель)
|
Опросник проблемного использования интернета - краткая форма (PIUQ-SF) оценивает проблемное использование интернета, включая одержимость, пренебрежение и расстройство контроля.
Более высокие баллы указывают на более серьезное проблемное использование интернета.
|
Базовый уровень (T0) и конец курса (T1, 18 недель)
|
|
Оценка по Тайваньскому опроснику осознанности по пяти аспектам
Временное ограничение: Базовый уровень (T0) и конец курса (T1, 18 недель)
|
Тайваньский опросник пяти аспектов осознанности (Taiwan FFMQ) оценивает пять аспектов осознанности.
Более высокие баллы указывают на большую осознанность.
|
Базовый уровень (T0) и конец курса (T1, 18 недель)
|
|
Шкала депрессии, тревоги и стресса-21 (оценка)
Временное ограничение: Базовый уровень (T0) и окончание курса (T1, 18 недель)
|
Шкала депрессии, тревоги и стресса-21 (DASS-21) — это валидированный опросник для самооценки депрессии, тревоги и стресса.
Более высокие баллы указывают на более выраженный психологический дистресс.
|
Базовый уровень (T0) и окончание курса (T1, 18 недель)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CORPFIN0021
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
IRB не разрешает
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .