看護学生の心理的健康に対するマインドフルネスの影響
2026年3月16日 更新者：Ya-Chu Hsiao、Chang Gung University of Science and Technology
看護学生の心理的健康と看護能力に対するマインドフルネスの影響: マインドフルネス教育コースの設計、実施、効果検証に関する縦断的研究
この研究の目的は、看護学生のためのマインドフルネスに基づいたコースを開発することです。
同様に、看護学生の心理的幸福（マインドフルネス、ストレス、不安）と看護専門職関連能力（共感、臨床実習のストレス、看護能力）への影響を検証することも目的です。
調査の概要
詳細な説明
新しい選択コースの効果を調べるために、準実験的な研究デザインが使用されます。 便利なサンプリングを利用して台湾の科学技術大学の看護学生を招待します。 データは、ベースライン（T0）、コース終了時（T1）、看護実習の前後（T2、T3）を含む4回、7回収集されます。
マインドフルネス教育の選択コースに登録する参加者が実験グループを構成し、選択コースに登録しない参加者が比較グループを構成します。 総参加者数は240名となります。 研究に参加する意思がない場合、または同意書に記入しない場合、参加者は除外されます。
介入: 実験グループは、「マインドフルネスと幸福」という名前の選択コースに登録します。このコースは、18 週間の継続期間にわたって毎週 2 時間で構成されます。 比較グループはこのコースには参加しません。 選択コースは、ADDIE モデル (分析、設計、開発、実装、評価) を使用して設計されており、マインドフルネスに基づくストレス軽減の原則に基づいています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
240
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：ya-chu hsiao, EdD
- 電話番号：+886939740890
- メール：yjshiao@mail.cgust.edu.tw
研究場所
-
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N/A = Not Applicable
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Taoyuan、N/A = Not Applicable、台湾、333 03
- 募集
- Ya-Chu Hsiao
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コンタクト：
- ya-chu hsiao, EdD
- 電話番号：+886939740890
- メール：yjshiao@mail.cgust.edu.tw
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- マインドフルネス選択講座に参加した看護学生
除外基準:
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的：マインドフルネスと幸福の選択科目
実験群の参加者は、18週連続で週2時間で構成される選択科目「マインドフルネスと幸福」に参加します。
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実験群の参加者は、「マインドフルネスと幸福」選択科目を受講します。このコースは、連続18週間、週に2時間で構成されています。
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介入なし：無介入：比較群
対照群の参加者は、選択科目「マインドフルネスと幸福」に登録しません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚ストレス尺度スコア
時間枠：ベースライン（T0）およびコース終了時（T1、18週間）
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The Perceived Stress Scaleは、知覚ストレスの検証済み自己報告測定法です。
スコアが高いほど、知覚ストレスが大きいことを示します
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ベースライン（T0）およびコース終了時（T1、18週間）
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全般性不安障害7項目尺度スコア
時間枠：ベースライン（T0）とコース終了時（T1、18週間）
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Generalized Anxiety Disorder 7-Item Scale（GAD-7）は、不安の重症度を測定するための検証済みの自己報告式尺度です。
スコアが高いほど、不安の重症度が高いことを示します。
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ベースライン（T0）とコース終了時（T1、18週間）
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マインドフルネス注意認知尺度スコア
時間枠：ベースライン（T0）およびコース終了時（T1、18週間）
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マインドフル・アテンション・アウェアネス・スケールは、マインドフルネスを測定するための検証済みの自己報告式尺度です。
スコアが高いほど、マインドフルネスの程度が高いことを示します。
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ベースライン（T0）およびコース終了時（T1、18週間）
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ジェファーソン共感尺度スコアの中国語版
時間枠：ベースライン (T0) およびコース終了時 (T1、18週間)
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ジェファーソン共感尺度の中国語版は、共感を測定するための検証済みの自己報告尺度です。
スコアが高いほど、より高い共感を示します。
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ベースライン (T0) およびコース終了時 (T1、18週間)
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問題のあるインターネット使用質問票-短縮版（PIUQ-SF）スコア
時間枠：ベースライン（T0）およびコース終了時（T1、18週間）
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問題のあるインターネット使用質問票-短縮版（PIUQ-SF）は、強迫観念、無視、および制御障害を含む問題のあるインターネット使用を評価します。
より高いスコアは、より深刻な問題のあるインターネット使用を示します。 |
ベースライン（T0）およびコース終了時（T1、18週間）
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台湾版ファイブファセットマインドフルネス質問票スコア
時間枠：ベースライン (T0) およびコース終了時 (T1、18週間)
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台湾版五面瞑想質問票（台湾 FFMQ）は、瞑想の五つの側面を評価します。
スコアが高いほど瞑想能力が高いことを示します。
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ベースライン (T0) およびコース終了時 (T1、18週間)
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うつ、不安、ストレス尺度-21スコア
時間枠：ベースライン（T0）およびコース終了時（T1、18週間）
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うつ病・不安・ストレス尺度-21 (DASS-21) は、うつ病、不安、ストレスを測定する検証済みの自己報告式尺度です。
スコアが高いほど、心理的苦痛が大きいことを示します。
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ベースライン（T0）およびコース終了時（T1、18週間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月10日
一次修了 (推定)
2026年7月30日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年2月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月9日
最初の投稿 (実際)
2024年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月16日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。