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Gli impatti della consapevolezza sul benessere psicologico tra gli studenti di infermieristica

16 marzo 2026 aggiornato da: Ya-Chu Hsiao, Chang Gung University of Science and Technology

Gli impatti della consapevolezza sul benessere psicologico e sulle competenze infermieristiche tra gli studenti di infermieristica: uno studio longitudinale sulla progettazione, implementazione e verifica dell'efficacia del corso di educazione alla consapevolezza

Lo scopo di questo studio è quello di sviluppare un corso basato sulla consapevolezza per gli studenti di infermieristica. Inoltre, verificare gli effetti sul benessere psicologico (consapevolezza, stress e ansia) e sulle competenze relative alla professione infermieristica (empatia, stress da pratica clinica, competenza infermieristica) tra gli studenti di infermieristica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Per esaminare gli effetti di un nuovo corso facoltativo verrà utilizzato un disegno di studio quasi sperimentale. Verrà utilizzato un campionamento conveniente per invitare gli studenti di infermieristica presso un'università di scienza e tecnologia a Taiwan. I dati verranno raccolti quattro sette volte, inclusi il basale (T0), la fine del corso (T1), prima e dopo la pratica infermieristica (T2, T3).

I partecipanti che si iscrivono a un corso facoltativo di educazione alla consapevolezza costituiscono il gruppo sperimentale, mentre quelli che non si iscrivono a quello facoltativo formano il gruppo di confronto. Il numero totale dei partecipanti sarà 240. I partecipanti saranno esclusi se non saranno disposti a partecipare allo studio o se non completeranno il modulo di consenso.

Intervento: il gruppo sperimentale si iscriverà al corso facoltativo denominato "Consapevolezza e felicità", che consisterà di 2 ore ogni settimana per un periodo continuo di 18 settimane. Il gruppo di confronto non parteciperà a questo corso. Il corso facoltativo è progettato utilizzando il modello ADDIE (Analisi, Progettazione, Sviluppo, Implementazione, Valutazione) e si basa sui principi di riduzione dello stress basati sulla consapevolezza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

240

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • N/A = Not Applicable
      • Taoyuan, N/A = Not Applicable, Taiwan, 333 03

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti di infermieristica che hanno partecipato al corso facoltativo di mindfulness

Criteri di esclusione:

  • sotto i 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale: Corso elettivo di Consapevolezza e Felicità
I partecipanti del gruppo sperimentale si iscriveranno al corso opzionale "Mindfulness e Felicità", che consiste in 2 ore settimanali per 18 settimane consecutive.
I partecipanti del gruppo sperimentale seguiranno il corso opzionale "Mindfulness e Felicità", della durata di 2 ore settimanali per 18 settimane consecutive.
Nessun intervento: Nessun intervento: Gruppo di confronto
I partecipanti nel gruppo di confronto non si iscriveranno al corso opzionale "Mindfulness e Felicità".

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio della Scala dello Stress Percepito
Lasso di tempo: Baseline (T0) e fine del corso (T1, 18 settimane)
La Perceived Stress Scale è una misura autovalutativa convalidata dello stress percepito. Punteggi più alti indicano un maggiore stress percepito
Baseline (T0) e fine del corso (T1, 18 settimane)
Punteggio della Scala di 7 elementi per il Disturbo d'Ansia Generalizzato
Lasso di tempo: Baseline (T0) e fine del corso (T1, 18 settimane)
La Generalized Anxiety Disorder 7-Item Scale (GAD-7) è un questionario di autovalutazione validato per misurare la gravità dell'ansia.
Punteggi più alti indicano una maggiore gravità dell'ansia.
Baseline (T0) e fine del corso (T1, 18 settimane)
Punteggio della Scala di Attenzione e Consapevolezza Mindful
Lasso di tempo: Baseline (T0) e fine del corso (T1, 18 settimane)
La Scala di Consapevolezza e Attenzione Mindfulness è una misura autovalutativa convalidata della mindfulness. Punteggi più alti indicano una maggiore mindfulness.
Baseline (T0) e fine del corso (T1, 18 settimane)
Versione cinese del punteggio della Jefferson Scale of Empathy
Lasso di tempo: Baseline (T0) e fine corso (T1, 18 settimane)
La versione cinese della Jefferson Scale of Empathy è una misura di autovalutazione validata dell'empatia. Punteggi più alti indicano una maggiore empatia.
Baseline (T0) e fine corso (T1, 18 settimane)
Il punteggio del Questionario sull'Uso Problematico di Internet - Forma Breve (PIUQ-SF)
Lasso di tempo: Baseline (T0) e fine del corso (T1, 18 settimane)
Il Questionario sull'Uso Problematico di Internet-Forma Breve (PIUQ-SF) valuta l'uso problematico di Internet, includendo ossessione, negligenza e disturbo del controllo.
Punteggi più alti indicano un uso problematico di Internet più grave.
Baseline (T0) e fine del corso (T1, 18 settimane)
Punteggio del Questionario Taiwan delle Cinque Facce della Consapevolezza
Lasso di tempo: Baseline (T0) e fine del corso (T1, 18 settimane)
Il Taiwan Five Facet Mindfulness Questionnaire (Taiwan FFMQ) valuta cinque aspetti della consapevolezza. Punteggi più alti indicano una maggiore consapevolezza.
Baseline (T0) e fine del corso (T1, 18 settimane)
Depression, Anxiety, and Stress Scale-21 Score
Lasso di tempo: Baseline (T0) e fine del corso (T1, 18 settimane)
La Depression, Anxiety, and Stress Scale-21 (DASS-21) è uno strumento di autovalutazione validato per misurare depressione, ansia e stress. Punteggi più alti indicano un maggiore disagio psicologico.
Baseline (T0) e fine del corso (T1, 18 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

L'IRB non lo consente

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Consapevolezza

Prove cliniche su Corso elettivo di consapevolezza e felicità

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