Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ stosowania aromaterapii na szkolenie umiejętności pielęgniarskich

19 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Hülya Elmali Simsek, Fenerbahce University

Wpływ stosowania aromaterapii w treningu umiejętności pielęgniarskich na poziom uczenia się i lęku: randomizowane badanie kontrolowane

Kształcenie pielęgniarskie jest kształceniem, w którym teoria przeplata się z praktyką i wymaga rozwoju zarówno zdolności poznawczych, jak i motorycznych uczniów. Środowisko laboratoryjne jest pomostem pomiędzy nauką w klasie a praktyką kliniczną. Aby uczniowie przekształcili docelowe zachowanie w umiejętność, odbywa się to w laboratorium na modelach nieożywionych pod okiem instruktora. Założono, że istnieje silny związek pomiędzy uczeniem się a lękiem; podczas gdy do nauki niezbędny jest umiarkowany poziom lęku, wysoki poziom lęku powoduje pogorszenie uczenia się.

Wiele badań wykazało, że studenci odczuwają niepokój przed pierwszym doświadczeniem klinicznym/praktycznym. Podczas treningu umiejętności obserwuje się, że uczniowie są zestresowani, drżą im ręce i nie czują się komfortowo, zwłaszcza przed zajęciami z interwencjami inwazyjnymi. Jest to czynnik utrudniający szkolenie umiejętności uczenia się. Dlatego ważne jest, aby podczas treningu umiejętności uczeń czuł się komfortowo, był pewny siebie i mentalnie otwarty na naukę. W tym sensie ważne są nowe zastosowania i różne techniki szkolenia umiejętności. Donoszono, że zastosowanie aromaterapii pozytywnie wpływa na zmniejszenie lęku i zwiększenie koncentracji.

HIPOTEZY BADAWCZE:

H0: Aromaterapia nie ma wpływu na poziom niepokoju uczniów i poziom uczenia się podczas szkolenia umiejętności.

H1: Aromaterapia zmniejsza niepokój doświadczany przez uczniów podczas szkolenia umiejętności.

H2: Aromaterapia pozytywnie wpływa na nabywanie przez uczniów umiejętności pielęgniarskich.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Populacja badana liczy 81 studentów pierwszego roku pielęgniarstwa. W celu określenia liczby osób objętych badaniem przeprowadzono analizę mocy. Moc testu obliczono za pomocą programu G*Power 3.1. Zgodnie z podobnym badaniem opublikowanym w odpowiedniej literaturze, wielkość efektu dotyczącego zmiany stresu obliczono na 0,760. W celu przekroczenia wartości 95% przy ustalaniu mocy badania; Przy poziomie istotności 5% i wielkości efektu 0,760 należy osiągnąć 42 osoby, po 21 osób w grupach (df=20; t=1,725). Aby uniknąć stronniczości wśród osób włączonych do badania, rekrutowano ich metodą randomizacji według kolejności przybycia. Tabela randomizacji została utworzona przy użyciu „https://www.calculatorssoup.com”. W badaniu wzięło udział łącznie 77 uczniów (eksperyment=39, kontrola=38).

Do gromadzenia danych zostanie wykorzystany formularz informacji wstępnych, inwentarz stanu i cechy lęku oraz lista kontrolna stosowania cewnika dożylnego.

W niniejszym badaniu planowana jest analiza danych w programie SPSS. Testy normalności, średnia, odchylenie standardowe, rozkłady minimalne, maksymalne, liczbowo-procentowe w analizie danych; Wykorzystane zostaną test t grup niezależnych, test U Manna-Whitneya, jednokierunkowa analiza wariancji, test Kruskala-Wallisa. Różnice między grupami w zakresie zmiennych kategorycznych zostaną zbadane za pomocą testu chi-kwadrat. Do zbadania zależności między zmiennymi wykorzystana zostanie analiza korelacji Pearsona, a do określenia wielkości efektu wykorzystana zostanie wielkość efektu Cohena-d.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

69

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Atasehir
      • Istanbul, Atasehir, Indyk, 34758
        • Fenerbahce University
    • Istanbul
      • Ataşehir, Istanbul, Indyk, 34758
        • Fenerbahce University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Brak chorób układu oddechowego (astma, POChP itp.),
  • Brak choroby układu krążenia,
  • Nie będąc uczulonym na żaden zapach,
  • Brak ciąży,
  • Nie mając żadnych przeszkód w zapachu,
  • Niestosowanie żadnych leków wpływających na tętno i ciśnienie krwi,
  • Jest to brak choroby psychicznej.

Kryteria wyłączenia:

  • Niepełne wypełnienie formularzy,
  • Nie wyrażając zgody na udział w badaniu,
  • Po wcześniejszym przeszkoleniu w zakresie zakładania cewnika dożylnego,
  • Podczas stosowania mogą wystąpić jakiekolwiek skutki uboczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aromaterapia
Grupa Aromaterapeutyczna Aromaterapia będzie prowadzona poprzez rozprowadzenie olejku eterycznego w laboratorium za pomocą kadzielnicy. Na każdą kadzielnicę zostanie użyte 6 kropli mieszaniny olejków eterycznych (proporcje mieszanki olejków, olejek cytrynowy, pomarańczowy, kadzidłowy; proporcja 2:2:2) i dwie kadzielnice. Przed przyjęciem do laboratorium studenci wypełniają Formularz informacji wstępnych i Skalę lęku stanu. Studenci z grupy eksperymentalnej zostaną zabrani do laboratorium, w którym stosuje się aromaterapię, podczas szkolenia umiejętności badacz zademonstruje na modelu symulacyjnym założenie cewnika dożylnego, a każdy student będzie raz ćwiczył na modelu. Na koniec aplikacji, po ponownym wypełnieniu Stanowej Skali Lęku, uczniowie zostaną przeniesieni do innego pomieszczenia/laboratorium i ocenieni pod kątem zdobywania umiejętności.
Stosowanie olejków cytrynowego, pomarańczowego i kadzidłowego poprzez inhalację
Brak interwencji: Kontrola
Brak interwencji: Rutynowe praktyki Przed przyjęciem do laboratorium studenci wypełniają Formularz informacji wstępnych i Skalę lęku. W pierwszej kolejności studenci z grupy kontrolnej zostaną zabrani do laboratorium, podczas szkolenia umiejętności badacz zademonstruje na modelu symulacyjnym aplikację cewnika dożylnego, a każdy student będzie wykonywał jednokrotne ćwiczenia na modelu. Na koniec aplikacji, po ponownym wypełnieniu Państwowej Skali Lęku, zostaną przeniesieni do innego pomieszczenia/laboratorium i ocenieni pod kątem zdobywania umiejętności. Ocena zostanie przeprowadzona przez badaczy indywidualnie dla każdego studenta i według standardowej listy kontrolnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica między uczeniem się umiejętności uczniów z grupy aromaterapeutycznej i grupy kontrolnej
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
Określenie wpływu stosowania aromaterapii na wyniki umiejętności studentów pielęgniarstwa.
zaraz po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica między poziomem lęku uczniów w grupie aromaterapii i grupie kontrolnej
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
Określenie wpływu stosowania aromaterapii na wyniki w skali lęku stanu studentów pielęgniarstwa.
zaraz po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • fbu_nurs_elmali_002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aplikacja do aromaterapii

3
Subskrybuj